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应馨萍

作品数：11 被引量：64H指数：7
供职机构：上海中医药大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金上海市教育委员会重点学科基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 11篇中文期刊文章

领域

  • 11篇医药卫生

主题

  • 8篇细胞
  • 4篇丹酚酸
  • 4篇丹酚酸B
  • 4篇增殖
  • 4篇酚酸
  • 3篇多糖
  • 3篇星状细胞
  • 3篇增殖周期
  • 3篇皮肤
  • 3篇周期
  • 3篇淋巴
  • 3篇淋巴细胞
  • 3篇光老化
  • 3篇肝星状细胞
  • 3篇虫草
  • 3篇虫草多糖
  • 2篇星状细胞增殖
  • 2篇体外
  • 2篇细胞增殖
  • 2篇纤维细胞

机构

  • 11篇上海中医药大...

作者

  • 11篇应馨萍
  • 11篇李伯勤
  • 4篇钱汝红
  • 4篇丁镛发
  • 4篇刘平
  • 4篇王晓玲
  • 3篇童普德
  • 3篇胡旭东
  • 3篇叶杰
  • 3篇李华
  • 2篇林长兴
  • 2篇崔云华
  • 2篇宋宇红
  • 1篇殷海珍
  • 1篇匡调元
  • 1篇肖颐
  • 1篇林水淼
  • 1篇沈雁
  • 1篇张伟荣

传媒

  • 5篇上海中医药大...
  • 2篇时珍国医国药
  • 1篇世界华人消化...
  • 1篇中国中医药科...
  • 1篇中国中医基础...
  • 1篇中西医结合杂...

年份

  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 2篇2006
  • 3篇1994
  • 1篇1989
共 11 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
丹酚酸B对MDA刺激的肝星状细胞增殖的抑制作用被引量：9
2006年
目的:研究丹酚酸B的抗氧化性对大鼠肝星状细胞(HSC)的影响．方法:采用原位灌注法消化大鼠肝脏,108 g／L Nycodenz密度梯度离心,分离肝星状细胞,分别以不同浓度MDA／SAB处理细胞,MTT法观察细胞的增殖能力,2’,7’-二氯二氢荧光素 (DCFH)掺入反映细胞内氧化水平,Western blot检测增殖细胞核抗原(PCNA)蛋白含量, 免疫组化法检测血小板衍生的生长因子受体 (PDGFR)含量．结果:MDA刺激后,细胞增殖明显增强, MTT结果显示,吸光度与对照组相比显著升高(0．253±0．016 vs 0．213±0．004,P<0．05), 而1 μmol／L SAB(0．182±0．006,P<0．01)和 10 μmol／L SAB(0．179±0．006,P<0．01)均可以显著抑制MDA刺激的HSC增殖．Western blot显示,PCNA蛋白在MDA刺激后明显增加(1．72±0．026 vs 1．223±0．025,P<0．01),而 1和10 μmol／L SAB可显著抑制PCNA蛋白表达的升高(分别是1．080±0．040和1．066± 0．025,P<0．01)．MDA可明显刺激细胞PDGF 受体的表达(5．5±0．653 vs 对照组3．3±0．616, P<0．01),提高HSC细胞内氧化水平(荧光强度: 4．721±0．385 vs 对照组2．413±0．662,P<0．01), 10 μmol／L SAB则可抑制PDGF受体的表达(2．723±0．326)和降低细胞内的氧化水平 (3．324±0．264)(P<0．01)．结论:丹酚酸B可通过影响PDGF信号通路而抑制体外培养HSC的增殖,且这种抑制作用与丹酚酸B的抗氧化作用有关．
王晓玲刘平崔云华胡旭东李伯勤应馨萍
关键词：丹酚酸B肝星状细胞增殖周期丙二醛
丹酚酸B抑制体外培养的原代大鼠肝星状细胞的增殖被引量：8
2007年
王晓玲刘平崔云华胡旭东李伯勤应馨萍
关键词：丹酚酸B肝星状细胞增殖周期
丹酚酸B抑制CCl_4诱导大鼠肝纤维化形成的基因表达谱分析被引量：9
2007年
目的:利用基因芯片技术,通过分析基因表达谱的变化,从基因表达的整体水平上探讨丹酚酸B抗肝纤维化的作用机制。方法:采用40%CCl4—橄榄油皮下注射20周制备大鼠肝纤维化模型。分为正常对照组、模型组、丹酚酸B低剂量组(9.38mg/kg体重),丹酚酸B高剂量组(18.75mg/kg体重)和秋水仙碱阳性对照组。第9周开始给予各组相应的药物,正常对照组、模型组给予等量的生理盐水。检测大鼠肝组织羟脯氨酸(HyP)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD),及血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、白蛋白(ALb)。采用小鼠cDNA芯片分析肝组织基因表达谱的变化。结果:丹酚酸B可显著降低血清ALT及AST活性和升高ALb含量,降低肝脏HyP、MDA含量和升高SOD活性,且低剂量组效果优于高剂量组。丹酚酸B可减少CCl4所上调的I、Ⅲ型胶原、SMα-actin、ADP-核糖基化因子-4等基因表达;增加CCl4所下调的ALb、羟基类固醇磺基转移酶和17-β羟基甾醇脱氢酶2型、载脂蛋白C-Ⅲ、调钙蛋白结合蛋白-1、脂肪酸结合蛋白-1、促性腺素调节的长链酰基-CoA合成酶、蛋白磷酸酶-2、TCAM-1等基因表达。结论:丹酚酸B可通过抗脂质过氧化、纠正类固醇和脂肪代谢的紊乱、抑制细胞过度增生、改变细胞间的病理性黏附等多方面的作用,达到抑制肝纤维化形成的效果。
王晓玲刘平胡旭东应馨萍李伯勤
关键词：丹酚酸B肝纤维化基因芯片技术
补肾益精方药对外周淋巴细胞DNA损伤修复能力的影响——“固真胶囊”对UDS和PRDS水平的影响
1994年
实验用“固真胶囊”作为补肾益精延衰方药，以人与大鼠外周血为材料，通过不同修复方式与不同损伤因子，进一步观察药物对机体外周淋巴细胞DNA损伤修复能力的影响。结果显示，药物对人体外周淋巴细胞的作用主要表现在明显提高UDS(unscheduled DNA synthesis)水平，对大鼠的作用则主要表现在提高PRDS(post replication DNA synthesis)水平，方药能明显提高由UV损伤引起的修复，而对由MMC损伤引起的修复，作用软弱。
丁镛发钱汝红宋宇红应馨萍李伯勤林长兴殷海珍童普德
关键词：外周淋巴细胞方药DNA损伤修复胶囊补肾益精方
体质的实验研究（V）——饮食对常体、热体、寒体大鼠淋巴细胞体外增殖能力的影响被引量：4
1994年
实验比较观察了常体、热体和寒体大鼠体外的脾淋巴细胞增殖指数(SLPI)．经紫外线损伤后外周淋巴细胞DNA的复制合成指数(PLDRI)．同时观察了五香粉、冰淇淋、冰水等饮食对不同体质大鼠SLPI、PLDRI值的影响。结果显示：不同体质有一定的细胞学基础．不同饮食可改变大鼠原有的体质状况；并提出，在用纯系动物做实验研究时．最好先作动物的体质分型．选常体动物为研究对象。
丁镛发钱汝红匡调元张伟荣李伯勤应馨萍肖颐沈雁
关键词：饮食淋巴细胞体外增殖体质状况
虫草多糖对小鼠皮肤光老化的保护作用被引量：15
2008年
目的探讨冬虫夏草多糖对小鼠皮肤光老化的保护作用。方法用8-甲氧补骨脂素(8-MOP)联合UVA制备小鼠皮肤光老化模型,在造模前给皮肤涂抹虫草多糖溶液,造模后24 h内取皮肤组织,进行HE染色和电镜观察并检测组织羟脯氨酸含量。结果光老化组皮肤真皮层明显增厚,炎细胞浸润,皮脂腺不规则增生,纤维组织疏松紊乱,常见断裂,成纤维细胞形态不规则,内质网少,虫草多糖保护组明显改善,羟脯氨酸含量较光老化组明显增加。结论虫草多糖对皮肤光老化具有保护作用。
李华叶杰李伯勤应馨萍
关键词：虫草多糖皮肤光老化
虫草多糖对8-MOP/UVA诱导皮肤成纤维细胞光老化的拮抗作用被引量：10
2009年
目的探讨虫草多糖(Cordyceps Polysaccharides,CP)对皮肤成纤维细胞光老化的保护作用。方法用8-甲氧补骨脂素联合UVA(8-MOP/UVA)诱导皮肤成纤维细胞光老化,用HE染色、MTT、羟脯氨酸含量、丙二醛含量检测及SOD活力分析等方法观察虫草多糖对成纤维细胞光老化过程中的形态、活力、胶原合成及抗氧化能力的影响。结果光老化组细胞发生形态改变,增殖能力明显下降,羟脯氨酸含量下降,丙二醛含量升高,SOD活力下降,虫草保护组细胞有所改善。结论虫草多糖对8-MOP/UVA诱导皮肤成纤维细胞光老化有拮抗作用。
李华叶杰李伯勤应馨萍
关键词：成纤维细胞光老化
虫草多糖对8-MOP/UVA诱导光老化皮肤成纤维细胞胶原的影响被引量：9
2009年
目的:探讨虫草多糖(CP)对皮肤成纤维细胞光老化保护作用中对胶原的影响。方法:用8-甲氧补骨脂素联合UVA(8-MOP/UVA)诱导皮肤成纤维细胞光老化,用电镜观察、羟脯氨酸含量、丙二醛含量测定及免疫细胞化学等方法观察虫草多糖对成纤维细胞光老化过程中胶原的影响。结果:光老化组细胞较对照组蛋白合成功能不活跃,羟脯氨酸含量下降,丙二醛含量升高,Ⅰ型胶原表达降低,Ⅲ型胶原表达增高,虫草保护组细胞有所改善。结论:虫草多糖对8-MOP/UVA诱导光老化的皮肤成纤维细胞胶原变化具有逆转作用。
李华叶杰李伯勤应馨萍
关键词：虫草多糖成纤维细胞光老化
丹酚酸B对PDGF及MDA诱导的大鼠原代肝星状细胞增殖的影响被引量：8
2006年
目的:探讨丹酚酸B(SAB)对血小板生长因子(PDGF)和丙二醛(MDA)刺激的大鼠原代肝星状细胞(HSC)增殖的影响。方法:采用原位灌注法消化大鼠肝脏,108g/LNycodenz密度梯度离心,分离HSC,以MTT法观察细胞的增殖能力,免疫组化法检测血小板生长因子受体(PDGFR)含量。结果:MDA组与正常组相比可明显增加MTT吸光度(P<0.05),PDGF组亦较正常组明显增加MTT吸光度(P<0.01);1μmol/LSAB和10μmol/LSAB不仅可显著抑制MDA刺激的HSC吸光度增加(P均<0.01),也可抑制PDGF-BB刺激的HSC吸光度增加(P均<0.01)。PDGF及MDA作用后细胞PDGFR的表达均明显增加,而10μmol/LSAB则可抑制PDGFR的表达。结论:SAB可通过抑制PDGFR的表达而抑制体外培养HSC的增殖,这种抑制作用与SAB的抗氧化作用有一定的关系。
王晓玲刘平李伯勤应馨萍
关键词：丹酚酸B肝星状细胞增殖周期血小板生长因子
补肾益精方药对外周淋巴细胞DNA损伤修复能力的影响被引量：1
1994年
实验用UV和MMC作损伤因子,通过细胞短期培养和同位素液体闪烁计数测定等方法,观察具有补肾益精功能、在临床有明显延衰疗效的“固真胶囊”对人体与大鼠外周淋巴细胞DNA的非程序合成(UDS)水平和复制后合成(PRDS)水平,人体外周淋巴细胞姐妹染色体交换(SCE)率和细胞增殖周期(CGC)状况的影响,以探讨补肾益精方药对机体外周淋巴细胞DNA受损后修复能力的影响。实验结果显示:由UV诱发的对照老人UDS水平低于青年人,老年大鼠的UDS和PRDS水平也低于青年大鼠;由UV诱发的服药老人UDS水平和饲药老年大鼠的PRDS水平均高于老年对照组;对由MMC损伤引起的修复水平,各用药老年组与对照老年组均无显著差异;服药老人的自发SCE值和由MMC诱发的SCE值都低于对照老年组,而CGC的M_3值和增殖速率PRI都比对照老年组提高。提示:补肾益精方药确明显提高了老年机体外周淋巴细胞DNA损伤后的修复能力,这可能就是其延衰作用的一个现代科学机理。
丁镛发钱汝红宋宇红应馨萍李伯勤童普德林长兴殷海珍
关键词：淋巴细胞脱氧核糖核酸
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