应英
- 作品数：81 被引量：409H指数：11
- 供职机构：浙江省疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：浙江省科技厅公益性技术应用研究(分析测试)计划项目浙江省医药卫生科学研究基金浙江省科技计划项目更多>>
- 相关领域：理学医药卫生轻工技术与工程环境科学与工程更多>>
- 测定有机锗营养液中有机锗与无机锗含量的实验方法被引量：3
- 2009年
- [目的]建立测定有机锗营养液中有机锗与无机锗含量的新方法。[方法]利用阴离子交换树脂装填的色谱柱,分离有机锗营养液中有机锗与无机锗,洗脱液引入石墨炉原子吸收分光光谱仪进行测定,同时测定有机锗与无机锗。[结果]选定了最佳分离和测量条件,无机锗测定相对标准偏差为3.25%～4.93%,回收率为85.0%～105.0%。有机锗测定相对标准偏差为2.85%～8.04%,回收率为86.5%～97.3%。[结论]该法灵敏度、精密度均能满足检测工作的需要。适用于一般有机锗营养液中有机锗与无机锗的测定。
- 于村汤鋆应英俞莎张念华马冰洁
- 关键词：有机锗离子交换石墨炉原子吸收光谱法
- 工作场所空气中9种酯类化合物的检测被引量：8
- 2011年
- 目的:建立工作场所空气中9种挥发性酯类化合物的Tenax-TA吸附采样、热脱附-气相色谱检测方法。方法:用Tenax-TA吸附剂管按工作场所采样方法采集空气中挥发性酯类化合物,经热脱附-气相色谱检测。结果:9种酯类化合物检出限为0.5 ng^2.6 ng,最低检出浓度0.0005 mg/m3~0.0026 mg/m3;(采样体积1.0 L)。除乙酸乙烯酯相关系数为0.9987,其余8种酯类化合物相关系数均大于0.999;9种挥发性酯类化合物在低浓度组热脱附效率为93.8%~103.7%,RSDs为5.0%~7.5%;高浓度组热脱附效率为98.5%~106.7%,RSDs为1.1%~9.2%;9种酯类化合物的穿透容量除乙酸乙稀酯和乙酸乙酯分别为0.6 mg、0.9 mg外,其余均大于1.0 mg;稳定性试验中,9种酯类化合物在15 d内损失率为损失率小于10%。结论:该检测方法可用于工作场所空气中挥发性酯类化合物检测。
- 张念华应英汤鋆冯靓沈向红宋国良
- 关键词：热脱附气相色谱
- 血细胞涂片分类室间质量评价模式探讨
- 2022年
- 血常规检验是临床最为基本和常规的检验项目之一[1-2],主要包含了血细胞计数和血细胞形态学识别两部分内容。其中血细胞形态学识别更是观察血液系统疾病的重要手段之一[3-5],但目前血细胞计数方面的室间质量评价已经开展多年,针对单个细胞形态识别的室间质量评价亦有开展,但是需要全面把握血涂片进行综合诊断的血细胞涂片分类室间质量评价仍未见实施。
- 陈倩康凤凤单志明夏晓华应英
- 关键词：形态学细胞
- 固相萃取-高效液相色谱-紫外串联荧光检测器同时检测水源水和自来水中的16种多环芳烃被引量：7
- 2020年
- 目的建立高效液相色谱-紫外串联荧光检测器法同时检测水源水及自来水中的16种多环芳烃(polycyclic aromatic hydrocarbons,PAHs)。方法水源水样品预先经GF/C玻璃纤维滤纸过滤,自来水样品采样时即按每升水加入60 mg抗坏血酸消除余氯干扰。取500 mL水样,磷酸调节pH至2,加入10 mL甲醇,混匀。样品经苯乙烯二苯乙烯聚合物柱富集,50%甲醇(pH 2)润洗样品瓶后继续上样,80%甲醇去除杂质,二氯甲烷洗脱。洗脱液加入100μL 10%吐温-20甲醇溶液(m/V)后氮吹至近干,乙腈复溶,经PAH液相色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)在乙腈和水为流动相下梯度分离,紫外检测器串联荧光检测器检测,外标法定量。结果16种PAHs在0.5~500 ng/mL范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999;方法的检出限为0.3~5 ng/L,定量限为1.2~20 ng/L,回收率为67.2%~114.1%,相对标准偏差为1.5%~14.0%(n=6)。采用该方法对17份实际样品进行检测,在水源水、出厂水和末梢水中分别检测到8种、6种和7种目标化合物。结论该方法操作简单、灵敏度高、选择性好,适用于水源水和自来水中16种PAHs的检测。
- 王军淋张念华应英田春霞冯靓吴平谷王志园韩见龙
- 关键词：高效液相色谱水源水自来水多环芳烃
- 气相色谱-串联二级质谱法测定PM2.5中3种硝基多环芳烃被引量：4
- 2016年
- 目的建立大气PM2.5中3种硝基多环芳烃的气相色谱-串联二级质谱测定法。方法大气PM2.5经石英滤纸采集,待测化合物用二氯甲烷-丙酮有机溶剂提取,提取液用旋转蒸发仪浓缩至1.0 ml;经中性硅胶柱净化,收集洗脱液浓缩至1.0 ml,用气相色谱-串联二级质谱法检测。结果 2-硝基荧蒽的检出限为2 ng/ml,3-硝基荧蒽、1-硝基芘的检出限为5 ng/ml;2-硝基荧蒽的最低检出浓度为1 pg/m^3,3-硝基荧蒽、1-硝基芘的最低检出浓度为3 pg/m^3(采样体积以1 500 m^3计)。3种硝基多环芳烃的加标回收率为88.5%~96.0%,相对标准偏差(RSD)为2.0%~5.2%。结论该方法操作简便、灵敏度高,适用于PM2.5中3种硝基多环芳烃的测定。
- 张念华应英冯靓赵永信王军淋沈向红
- 关键词：硝基多环芳烃PM2.5
- 一种茶叶和/或咖啡中丙烯酰胺和甲基咪唑类化合物的同时检测方法
- 本发明属于分析检测技术领域，具体涉及一种茶叶和/或咖啡中丙烯酰胺和甲基咪唑类化合物的同时检测方法。本发明将茶叶和/或咖啡样品粉碎后，通过碱性溶液提取，乙腈/乙酸乙酯混合溶液进行液液萃取，采用QuEChERS方法净化，Ch...
- 胡争艳吴平谷俞莎王军淋蔡增轩应英王立媛王天娇汤鋆
- 超高效液相色谱-串联质谱法测定地表水中的48种药物残留
- 2023年
- 目的建立全自动固相萃取-超高效液相色谱-串联三重四极杆质谱法(UPLC-MS/MS)高通量检测地表水中的48种药物残留。方法样品经GF/C玻璃纤维滤纸过滤后,取500 ml清液,加入EDTA-Na_(4)消除金属离子的干扰,盐酸调节pH值至2.5,经BRP固相萃取小柱在100 ml/min的流速下上样富集,5%甲醇水溶液淋洗除杂,甲醇洗脱,洗脱液氮吹至近干,1.00 ml 10%甲醇水溶液溶解残留物,以0.1%甲酸水溶液和0.1%甲酸乙腈溶液为流动相,经CORTECS UPLC C_(18)色谱柱(150 mm×3.0 mm,1.6μm)梯度分离,三重四极杆质谱仪在正离子模式下多反应监测(MRM),内标法定量。结果当固相萃取上样流速达到100 ml/min时,仍可获得满意的回收率,大幅提升了工作效率。48种化合物在0.50 ng/ml~10.00 ng/ml内线性关系良好(r>0.995),方法的定量限为0.1 ng/L~1.0 ng/L,加标回收率在63.4%~140.0%,相对标准偏差在1.26%~18.40%。采用所建方法对10份地表水进行检测,共检测到13种目标物,浓度在0.4 ng/L~8.0 ng/L。结论本方法简单、快速,适用于环境水体中多种类药物残留的同时、快速检测。
- 王军淋张念华冯靓张晶赵永信应英
- 关键词：超高效液相色谱法地表水药物残留
- 浙江省海产品中共平面多氯联苯污染研究被引量：6
- 2007年
- 目的:研究浙江省海产品中共平面多氯联苯的污染水平。方法:海产品经冷冻干燥后,加入同位素内标,经玻璃柱萃取,再经凝胶色谱、酸碱硅胶柱和氧化铝柱净化,用高分辨气相色谱-高分辨磁质谱联用同位素内标法测定海产品中的共平面多氯联苯残留。结果:淡菜、小黄鱼组织中的共平面多氯联苯浓度范围分别为0.31 pg/g干重(PCB-169)～134.38 pg/g干重(PCB-118)和1.18 pg/g干重(PCB-169)～1 335.49 pg/g干重(PCB-118)。毒性当量分别为0.38～0.92 pg/g干重和1.04～2.07 pg/g干重(WHO-TEQ-98)。结论:淡菜、小黄鱼体内共平面多氯联苯各单体均被检出,检出浓度低于欧盟制定的限量标准(1.0 pgWHO-TEQ/g)。
- 沈海涛韩见龙宋国良于村俞莎应英
- 关键词：海产品
- 吹扫捕集结合GC-MS测定水中甲基叔丁基醚被引量：6
- 2008年
- 目的：建立适用于水中甲基叔丁基醚的吹扫捕集GC-MS测定方法。方法：水中甲基叔丁基醚吹扫富集到Tenax管中,解吸后经气相色谱柱分离,质谱检测器检测。结果：该方法甲基叔丁基醚的检出限为3.7μg/L,线性范围为3.7～59.2μg/L,其相关系数r=0.999,样品的加标回收率93.5%～108.9%,RSD为6.5%。结论：此方法能够用于分析水中甲基叔丁基醚。
- 张念华应英汤鋆沈向红宋国良于村
- 关键词：甲基叔丁基醚饮用水吹扫捕集气相色谱质谱
- 基于石墨炉原子吸收法的全血中镉的方法学研究被引量：6
- 2010年
- 目的:采用石墨炉原子吸收法(GFAAS)直接测定全血中的镉。方法:全血样品经2%硝酸、0.2%磷酸二氢铵混合溶液稀释后,用横向塞曼石墨炉原子吸收光谱法直接测定全血中镉。结果:对16份样本进行测定,相对标准偏差<10%,加标回收率在97%～106%之间。标准曲线在0μg/L～4μg/L范围内线性良好,方法的检出限为0.02μg/L,质控样品检测结果满意。结论:本法简便、快速、灵敏,准确度高,精密度好,适用于全血中镉的测定。
- 应英冯靓汤鋆张念华马冰洁沈向红
- 关键词：GFAAS全血镉
