常海波
- 作品数：7 被引量：8H指数：2
- 供职机构：西安近代化学研究所更多>>
- 发文基金：国防基础科研计划更多>>
- 相关领域：理学化学工程自动化与计算机技术更多>>
- 基于MOL文件格式的氮杂环含能化合物虚拟合成的方法
- 本发明公开了一种新型的基于MOL文件格式的氮杂环含能化合物虚拟合成的方法。主要适用于氮杂环含能化合物的虚拟合成，通过对目标化合物进行拆分、取代等操作，得到它可能的前体化合物。该方法中，所有的规则结构和目标结构均采用MOL...
- 葛忠学廉鹏来蔚鹏王伯周郭凌星刘永东李华常海波尉涛
- 连三嗪化合物的合成及反应机理被引量：3
- 2013年
- 以2-氰基-4-硝基苯胺、3-氨基-4-氰基吡唑为原料,分别经肟化、重氮化等反应合成了两种连三嗪化合物——6-硝基苯并[3,4-e]-1,2,3-三嗪-4(1H)-肟和吡唑并[3,4-e]-1,2,3-三嗪-4(1H)-肟;利用红外光谱、核磁共振(HMNR、CMNR)、元素分析、质谱等鉴定了化合物的结构;考察不同因素对肟化反应的影响,确定了2-偕氨肟基-4-硝基苯胺的最适宜合成条件:2-氰基-4-硝基苯胺/盐酸羟胺的料比为11.20,反应温度为80℃,pH值为10,反应时间为2 h,收率为95.6%;3-氨基-4-偕氨肟基吡唑的最适宜合成条件:3-氨基-4-氰基吡唑/盐酸羟胺的料比为11.25,反应温度为80℃,pH值为10,反应时间为2 h,收率为79.3%;初步探讨了反应机理,分析了重氮化、消除反应发生在不同分子结构中不同位置氨基上的原因。
- 李亚南常海波王伯周王友兵杨威廉鹏李辉张志忠
- 关键词：有机化学反应机理
- 5,5′-氧化偶氮双(4-硝基-1,2,3-三唑-1-)氧化呋咱的理论研究与性能预估被引量：5
- 2011年
- 设计了一种新型富氮类高能量密度化合物5,5′-氧化偶氮双(4-硝基-1,2,3-三唑-1-)氧化呋咱,采用密度泛函理论的B3LYP方法,在6-31G**基组水平上得到该化合物全优化构型;在振动分析的基础上求得体系的振动频率I、R谱;通过键级分析得到热解引发键的键离解能(BDE);预估了该化合物密度、生成焓、爆速、爆压和爆热,并预测了撞击感度。结果表明,该化合物存在11个强吸收峰,校正后热解引发键的BDE为144.77 kJ/mol,热分解活化能为204.93 kJ/mol,稳定性较优;密度1.975 g/cm3、生成焓963.837 kJ/mol、爆速9 015 m/s(K-J)、9 337 m/s(VLW),爆压38.64 GPa(K-J)、50.60 GPa(VLW);撞击感度H50为16.89 cm,稍低于RDX(24 cm)和HMX(26 cm)。
- 来蔚鹏廉鹏常海波尉涛吕剑薛永强
- 关键词：量子化学密度泛函理论
- 溶剂对环加成反应HN_3+NH_2CN→5-AT影响的理论研究(英文)
- 2013年
- 采用B3LYP、QCISD、MP2方法在6-311+G*基组水平上对HN3+NH2CN→5-AT的环加成反应进行了研究,用气相条件下的计算方法结合SCRF/PCM模型对四氯化碳、丙酮、二甲亚砜、水四种不同溶剂下的反应性能进行计算,探讨了溶剂对反应的影响。结果表明,溶剂的极性对反应的影响不明显,从热力学角度考虑:反应在二甲亚砜溶剂中的平衡常数最大,说明反应在二甲亚砜溶剂中最容易自发进行;从动力学角度考虑:反应在各种溶剂中的速率常数均小于其在气相条件下的速率常数,说明反应在气相条件下更具有动力学优势。300～350 K是该反应的适宜温度。
- 来蔚鹏廉鹏尉涛陈晓芳邱少君常海波
- 关键词：物理化学热力学环加成
- 环加成反应合成5-氨基四唑(5-AT)的反应机理研究
- 来蔚鹏廉鹏常海波尉涛陈晓芳
- 基于MOL文件格式的氮杂环含能化合物虚拟合成的方法
- 本发明公开了一种新型的基于MOL文件格式的氮杂环含能化合物虚拟合成的方法。主要适用于氮杂环含能化合物的虚拟合成，通过对目标化合物进行拆分、取代等操作，得到它可能的前体化合物。该方法中，所有的规则结构和目标结构均采用MOL...
- 葛忠学廉鹏来蔚鹏王伯周郭凌星刘永东李华常海波尉涛
- 文献传递
- N2 Evolution from Pentazole Anion
- 陈晓芳尉涛常海波来蔚鹏
