- 不同产地山合欢皮HPLC指纹图谱的研究被引量：1
- 2009年
- 目的:建立山合欢皮正丁醇部位的指纹图谱。方法:采用HPLC法,色谱柱:Kromasil C_(18)(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈0.4%磷酸溶液,梯度洗脱;流速:1.0ml·min^(-1);柱温:23℃;检测波长:210nm;参照物:icarside E5。结果:确定了25个共有峰,得到了以淫羊藿次苷E5为参照物的保留时间和相对峰面积,并利用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》计算相似度。结论:采用HPLC指纹图谱技术,可作为山合欢皮药材的质量控制。
- 干国平朱红师磊史克莉刘焱文
- 关键词：山合欢皮高效液相色谱指纹图谱
- 空心莲子草的高效毛细管电泳指纹图谱研究被引量：8
- 2008年
- 目的利用高效毛细管电泳技术建立空心莲子草药材的指纹图谱。方法采用60cm×75μm毛细管柱,以50mmol/L硼砂溶液-50mmol/L磷酸盐溶液为缓冲液,运行电压为20kV,检测波长220nm,柱温25℃。结果建立的指纹图谱中共有18个共有峰,且方法学考察符合规定的标准。结论该法准确简便,可作为控制空心莲子草药材内在质量的有效手段。
- 师磊朱红王佳馨马卓刘焱文
- 关键词：空心莲子草高效毛细管电泳指纹图谱
- 不同产地山合欢皮中(-)-丁香树脂酚-4-O-β-D-葡萄糖苷含量的比较被引量：7
- 2009年
- 目的:建立HPLC法测定山合欢皮中(-)-丁香树脂酚-4-O-β-D-葡萄糖苷(SG)的含量,并比较不同产地山合欢皮中SG的含量。方法:色谱柱Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(34∶66),流速1.0mL·min-1,检测波长210nm,柱温30℃。结果:SG在0.02～0.5μg范围内,r=0.9997(n=5);平均加样回收率为99.8%,RSD为1.7%,n=6。结论:本方法简便易行,准确可靠;不同产地药材中SG的含量差异明显。
- 干国平朱红师磊史克莉刘焱文
- 关键词：山合欢皮高效液相色谱法
- 紫苏配伍组方对高脂血症模型大鼠的调脂作用被引量：2
- 2008年
- 目的研究紫苏配伍组方对高脂血症模型大鼠的调脂作用。方法采用高脂饲料喂养建立高脂血症大鼠模型,根据总胆固醇(TC)水平将大鼠随机分为7组:正常对照组、模型对照组、降脂灵片组、洛伐他汀组和紫苏配伍组方低、中、高剂量组。连续灌胃给药30 d,分别于给药第15天和末次给药后检测TC、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)含量。结果与模型组比较,紫苏配伍组方低、中、高剂量组和洛伐他汀组给药15 d后大鼠血清TC含量均显著降低;紫苏配伍组方低、中、高剂量组大鼠血清LDL-C含量均显著降低。末次给药后紫苏配伍组方低、中、高剂量组,降脂灵组和洛伐他汀组与模型组比较大鼠血清TC含量均显著降低;紫苏配伍组方中、高剂量组与降脂灵组、洛伐他汀组大鼠血清LDL-C含量均显著降低;紫苏配伍组方各剂量组、洛伐他汀组和降脂灵片组大鼠血清TG变化不明显;紫苏配伍组方中剂量组大鼠血清HDL-C/LDL-C比值显著提高。结论紫苏配伍组方具有显著调脂作用。
- 段雪云陈树和文莉师磊范恒刘焱文
- 关键词：降脂灵洛伐他汀高脂血症调脂
- 高效液相色谱法测定空心莲子草中穆坪马兜铃酰胺的含量被引量：1
- 2008年
- 目的建立空心莲子草中穆坪马兜铃酰胺的含量测定方法。方法采用HPLC法定量分析空心莲子草中穆坪马兜铃酰胺的含量，色谱柱为Alltima C18（250mm×4．6mm，5μm），以乙腈-水（25：75）为流动相，检测波长220nm，流速1．0ml·min^-1，柱温30℃。结果穆坪马兜铃酰胺进样量在0．0541～1．0802μg范围内线性关系良好，线性回归方程为Y=6965．4X-2148．5，r=0．9997；平均回收率为101．9％，RSD=2．67％。结论该方法简便易行，准确可靠。
- 师磊朱红马卓刘焱文
- 关键词：空心莲子草高效液相色谱法
- 山合欢皮化学成分的研究被引量：1
- 2008年
- 目的对山合欢皮的化学成分进行分离、鉴定。方法采用硅胶柱色谱法、凝胶色谱法等进行分离纯化;通过理化常数测定和光谱分析鉴定了其化学结构。结果分离得到5个化合物,分别为(-)-丁香树脂酚-4-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅰ),(-)-丁香树脂酚-4,4'-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅱ),淫羊藿次苷E5(Ⅲ),β-D-呋喃果糖基-α-D-葡萄糖苷(Ⅳ),L-2-哌啶酸(Ⅴ)。结论5个化合物均为首次从山合欢皮中分离得到。
- 干国平朱红江维师磊史克莉刘焱文
- 关键词：山合欢皮化学成分木脂素苷
- 山合欢皮化学成分的分离鉴定被引量：3
- 2008年
- 目的对山合欢皮的化学成分进行分离、鉴定。方法采用硅胶柱色谱法、凝胶色谱法等进行分离纯化,并通过理化常数测定和光谱分析鉴定其化学结构。结果分离得到5个化合物,分别为6,6′-(乙基-1,2-环己烷氧基)双(5-甲氧基-1,2,3,4-四醇羟基)(Ⅰ),(-)-丁香树脂酚-4-/-β-D-呋喃芹糖基-l-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅱ),二十三烷(Ⅲ),1-甲氧基十八烷(Ⅳ),(-)-丁香树脂酚-4-/-β-D-呋喃芹糖基-l-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷-4′-/-β-D-葡萄糖苷(Ⅴ)。结论5个化合物均为首次从山合欢皮中分离得到。
- 干国平朱红夏艺师磊史克莉刘焱文
- 关键词：山合欢皮化学成分木脂素苷
