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崔彦

作品数:6 被引量:13H指数:3
供职机构:延边大学医学院更多>>
相关领域:医药卫生政治法律更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生
  • 3篇政治法律

主题

  • 3篇多态
  • 3篇遗传多态
  • 3篇遗传多态性
  • 3篇基因座
  • 2篇人种
  • 2篇基因
  • 2篇基因型
  • 2篇法医
  • 2篇法医学
  • 2篇法医学鉴定
  • 2篇朝鲜族
  • 1篇多态性研究
  • 1篇遗传学
  • 1篇中国朝鲜族
  • 1篇人种群
  • 1篇人罪
  • 1篇杀人案
  • 1篇杀人罪
  • 1篇神经损伤
  • 1篇手术

机构

  • 6篇延边大学

作者

  • 6篇崔彦
  • 4篇张永吉
  • 4篇许青松
  • 3篇朴大燮

传媒

  • 2篇延边大学医学...
  • 2篇法医学杂志
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇中国法医学杂...

年份

  • 2篇2006
  • 3篇2005
  • 1篇2004
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
中国延边朝鲜族人群PentaD、E基因座的遗传多态性被引量:4
2006年
目的了解中国吉林延边地区朝鲜族人群PentaD和PentaE短串联重复序列基因座的遗传多态性分布,获得相应群体遗传学数据。方法应用PCR扩增片段长度多态性分析方法对100名无血缘关系的朝鲜族个体进行调查。结果在PentaD基因座,观察到8个等位基因及22种基因型;在PentaE基因座,观察到16个等位基因及35种基因型。结论两个基因座等位基因片段多态性分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律,而且显示很高的个人识别能力。所得数据资料可为中国朝鲜族人群的法医学个人识别、亲子鉴定及遗传学研究提供依据。
许青松张永吉崔弘崔彦
关键词:基因座中国朝鲜族遗传多态性
朝鲜族男性人群DYS 19基因座遗传多态性研究
2006年
[目的]探讨Y染色体特异性STR基因座DYS 19的遗传多态性在朝鲜族男性人群中的分布情况.[方法]应用PCR,PAGE技术分离扩增产物,结合应用银染显带技术对延边地区朝鲜族男性居民DYS 19基因座进行调查.[结果]在DYS 19基因座中检测出5个等位基因,其频率分别为0.06,0.08,0.48,0.32,0.06,个人识别率为66.7%.[结论]所得到的等位基因频率可为朝鲜族人群法医学个人识别、亲子鉴定及遗传学研究提供依据.
崔弘张永吉许青松崔彦
关键词:基因型遗传多态性人种群
周围神经损伤法医学鉴定34例分析被引量:3
2004年
崔彦朴大燮崔弘
关键词:周围神经损伤法医学鉴定后遗症手术治疗
罕见恋发杀人案法医学鉴定被引量:1
2005年
许青松崔彦朴大燮
关键词:杀人案法医学鉴定故意杀人罪被害人长发女人
中国延边汉族及韩国人群Penta D、E基因座遗传多态性的调查被引量:1
2005年
不同的STR基因座,在不同地区和不同人种中的遗传多态性具有一定的差异性[1].为了解中国吉林延边地区汉族和韩国人群中Penta D和Penta E基因座的分布频率,作者对201名吉林延边地区汉族和323名韩国无关个体进行群体遗传学调查.
张永吉崔弘崔彦
关键词:E基因汉族遗传多态性人种群体遗传学
应用多重PCR技术同时分析GSTM1,GSTT1,GSTP1基因型被引量:4
2005年
[目的]探讨同时分析GSTM1,GSTT1,GSTP1基因分型的简捷、快速且准确的方法.[方法]利用GSTM1,GSTT1基因扩增产物无BsmAⅠ酶切位点,GSTP1基因具有BsmAⅠ酶切位点的特点,采用多重PCR方法和限制性片段长度多态性技术,同时对GSTM1,GSTT1,GSTP1基因进行分型,并分别与普通PCR技术的分型结果进行比较.[结果]多重PCR技术基因分型结果与普通PCR方法完全一致.300名韩国大学生的血样分型结果示GSTM1基因缺失型者占53.3%,GSTT1基因缺失型者占54.7%,GSTP1基因型为Ile/Ile型者占62.0%,Ile/Val型者占34.3%,Val/Val型者占3.7%,Ile基因出现频率为79.2%,Val为20.8%.[结论]多重PCR技术可用于同时分析GSTM1,GSTT1,GSTP1基因分型.
许青松朴大燮崔彦张永吉崔弘
关键词:基因型谷胱甘肽转移酶类聚合酶链反应
共1页<1>
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