岳志强
- 作品数：7 被引量：26H指数：2
- 供职机构：第三军医大学西南医院更多>>
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- 乳腺癌淋巴结转移、微转移和孤立肿瘤细胞状态下肌动蛋白和PTEN的表达及意义被引量：1
- 2007年
- 目的探讨肌动蛋白和PTEN蛋白在乳腺癌腋窝淋巴结中从单个肿瘤细胞或者肿瘤细胞团到明显肿瘤细胞转移发展过程中的意义。方法收集92例女性乳腺癌术后淋巴结共293枚,采用免疫组化的方法对常规HE染色未发现转移的淋巴结行细胞角蛋白19(CK19)以及肌动蛋白染色,筛选出含有微转移、孤立肿瘤细胞的淋巴结。对筛选出的淋巴结行PTEN检测,观察不同转移情况下PTEN的表达情况。结果所有293枚淋巴结中,有明显转移的84枚(28·67%),有微转移的42枚(14.33%),含孤立肿瘤细胞者22枚(7.51%);所有明显转移灶周围均有肌动蛋白表达,34枚(80·95%)含有微转移的淋巴结中微转移灶周围有肌动蛋白表达。PTEN在84枚含有明显转移的淋巴结中均呈低表达,在38枚含有微转移的淋巴结中呈低表达,其余4枚未见PTEN表达。结论淋巴结内间质反应中肌动蛋白表达变化在乳腺癌细胞进入淋巴结发展为微转移灶及进一步发展为明显转移形成的过程中可能发挥重要的作用。PTEN蛋白的低表达可能是促进淋巴结内肿瘤细胞生长和侵袭的重要原因之一。
- 岳志强姜军范林军杨新华张毅
- 关键词：乳腺癌淋巴结微转移PTEN蛋白平滑肌肌动蛋白
- 胸腔镜内乳前哨淋巴结活检和内乳淋巴链切除的实验研究被引量：5
- 2006年
- 目的探讨胸腔镜下内乳前哨淋巴结活检和内乳淋巴链切除的可行性。方法实验用小型母猪6头，双腔管气管插管全身麻醉。胸前第1对乳房皮下注射亚甲蓝4ml，经胸腔镜观察内乳前哨淋巴结蓝染时问，超声刀切除内乳前哨淋巴结和内乳淋巴链，记录手术时间。结果6头小型母猪共12侧内乳前哨淋巴结和内乳淋巴链，采用胸腔镜联合淋巴结蓝染定位法成功切除，内乳前哨淋巴结蓝染时间5～15min，平均8．9min；活检时间15—50min，平均30．4min；内乳淋巴链切除时间分别为左侧30—56min，右侧22～48min，平均38．2min。无出血、肺损伤等手术并发症发生。结论胸腔镜内乳前哨淋巴结活检和内乳淋巴链切除是可行的，手术操作简便、创伤较小。
- 郭美琴杨新华贺青卿范林军岳志强程鸿姜军
- 关键词：胸腔镜前哨淋巴结乳腺癌
- 胸腔镜内乳淋巴链清扫术的临床研究被引量：19
- 2005年
- 目的探讨经胸腔镜行内乳淋巴链切除的可行性.方法选择肿瘤位于乳腺内侧或中央区的乳腺癌病人15例为研究对象.气管插双腔管全麻,术前肿块周围和皮下注射美蓝5～6 ml.腋窝清扫结束后,采用单腔通气使患侧肺萎陷.于腋中线第3、5、7肋间隙处分别置入腔镜、内镜分离钳和超声刀,切除内乳淋巴链送病理检查.结果 11例右侧乳腺癌病人腔镜下成功切除内乳淋巴链.1例左侧中央区Ⅲc期病人术前化疗后内乳区水肿,内乳血管显示不清,行腔镜内乳淋巴结活检.1例左侧乳腺癌其内乳淋巴链被心包和主动脉覆盖,另2例乳腺癌因胸腔粘连均改经肋间隙胸膜外内乳淋巴结活检.11例中5例内乳淋巴结有癌转移,其中1例内乳淋巴结癌转移而腋窝淋巴结无转移.平均每例切除内乳淋巴结4.7 (4.7±1.8)枚.内乳淋巴结均位于第1肋软骨至第4肋间隙之间.手术时间为34～70 (49.2± 9.6) min.1例发生术后一过性低氧血症,经面罩吸氧好转.无出血、肺损伤、肺不张及肺部感染等手术并发症.结论胸腔镜内乳淋巴链清扫是可行的,手术操作简便、创伤较小.该手术方法有助于改善乳腺癌内乳淋巴结转移的治疗.
- 贺青卿杨新华郭美琴范林军张毅岳志强姜军
- 关键词：胸腔镜乳腺癌
- 乳腺癌淋巴结转移、微转移和孤立肿瘤细胞状态下PTEN的表达及意义
- ＜正＞目的探讨肌动蛋白和 PTEN 蛋白在乳腺癌腋窝淋巴结中从单个肿瘤细胞或者肿瘤细胞团到明显肿瘤细胞转移发展过程中的意义。
- 岳志强姜军范林军杨新华张毅
- 文献传递
- MMP-9和CD4^+/CD8^+在乳腺癌淋巴结转移过程中的作用被引量：2
- 2007年
- 目的探讨基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的表达变化以及转移肿瘤周围CD4^+T细胞/CD8^+T细胞数量和比值在乳腺癌淋巴结转移发展过程中的作用。方法收集92例乳腺癌患者的腋窝淋巴结293枚。采用免疫组化的方法行细胞角蛋白19(CK-19)以及肌动蛋白染色,筛选出含有微转移、孤立肿瘤细胞的淋巴结。对筛选出的淋巴结行MMP-9、CD4及CD8染色,观察不同转移情况下MMP-9、CD4及CD8的表达情况。结果 293枚淋巴结中,明显转移的为84枚(28.67%),有微转移的为42枚(14.33%),孤立肿瘤细胞为22枚(7.51%);所有明显转移灶周围均有肌动蛋白表达,34枚(80.95%)含有微转移的淋巴结中微转移灶周围有肌动蛋白表达;84枚有明显转移的淋巴结中,MMP-9均呈阳性表达,其中66枚(78.57%)淋巴结高表达(卅),18枚(21.43%)为中度表达(++);42枚含有微转移的淋巴结中,1枚(2.38%)呈高表达(卅),24枚(57.14%)淋巴结呈中度表达(++),15枚(35.72%)淋巴结呈低表达(+),2枚(4.76%)淋巴结无表达。22枚孤立肿瘤细胞中,3枚(13.64%)呈低表达,其余19枚(86.36%)淋巴结无表达。CD4^+细胞表达率在有明显转移的淋巴结中明显高于微转移和无转移的淋巴结(P<0.05);CD8^+细胞在有明显转移、微转移及无转移淋巴结之间没有明显差异(P>0.05)。CD4^+/CD8^+在无转移的淋巴结明显低于有明显转移者(P<0.05)。结论 MMP-9的高表达可能是促进淋巴结内肿瘤细胞生长和侵袭的重要原因之一;肿瘤细胞可导致淋巴结癌转移灶局部CD4^+T淋巴细胞明显增多,导致CD4^+/CD8^+比值升高,提示机体在淋巴结局部对肿瘤细胞的免疫应答改变可能是肿瘤细胞得以发展的原因之一。
- 岳志强姜军范林军杨新华张毅
- 关键词：乳腺癌淋巴结转移金属蛋白酶-9CD4^+T淋巴细胞CD8^+T淋巴细胞
- 乳腺癌淋巴结转移、徽转移和孤立肿瘤细胞状态下PIEN的表达及意义
- ＜正＞目的探讨肌动蛋白和 PTEN 蛋白在乳腺癌腋窝淋巴结中从单个肿瘤细胞或者肿瘤细胞团到明显肿瘤细胞转移发展过程中的意义。
- 岳志强姜军范林军杨新华张毅
- 文献传递
- 纳米炭-表阿霉素混悬液对人乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖的抑制作用被引量：1
- 2014年
- 目的探讨纳米炭-表阿霉素混悬液（carbon nanoparticles-epirubicin suspension,CNP-EPI）对人乳腺癌MDAMB-231细胞增殖和凋亡的影响。方法采用不同浓度的CNP-EPI处理MDA-MB-231细胞,CCK-8法测定不同浓度、不同时间对MDA-MB-231细胞增殖的抑制作用;根据测定的IC50选取5μg/m L CNP-EPI,相应浓度25μg/m L CNP及仅加培养基作用24 h后,观察细胞形态的变化,流式细胞仪（flow cytometry,FCM）测定细胞凋亡率。结果在1~200μg/m L浓度范围内,CNP-EPI对乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖的抑制作用逐渐增强,48 h后仍有增加的趋势,但逐渐趋于稳定,且各时间段内对细胞的抑制率与药物浓度呈剂量依赖关系,与正常对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.01）,而相应各浓度CNP对细胞的增殖抑制作用不明显;5μg/m L CNP-EPI作用细胞24 h后,显微镜下可以看到大量的细胞死亡,正常对照组和相应浓度的CNP组细胞生长未见明显异常;流式细胞仪检测,CNP-EPI组作用24 h后,细胞的凋亡率为（14.37±6.25）%,死亡率可达（80.70±6.20）%,与相应浓度CNP组及正常对照组相比,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 CNP-EPI混悬液对人乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖有明显抑制或杀伤作用,其抑制作用可能是通过其缓慢释放的表阿霉素直接杀伤癌细胞或诱导其凋亡实现。
- 张永松梁全琨钟玲齐晓伟宗贝歌杜俊泽岳志强张毅范林军
- 关键词：MDA-MB-231细胞凋亡
