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屈莉红

作品数:27 被引量:120H指数:6
供职机构:同济大学附属东方医院更多>>
发文基金:上海市公共卫生体系建设三年行动计划南通市科技局资助项目南通市科技局社会发展科技计划项目更多>>
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文献类型

  • 26篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 27篇医药卫生

主题

  • 10篇肝炎
  • 6篇乙型
  • 6篇肝功
  • 6篇肝功能
  • 5篇衰竭
  • 5篇慢性
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  • 4篇功能衰竭
  • 4篇肝功能衰竭
  • 4篇肝炎患者
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  • 3篇应急
  • 3篇灾难医学
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  • 3篇救援
  • 3篇急性肝
  • 3篇急性肝功能
  • 3篇急性肝功能衰...
  • 3篇肝衰
  • 3篇肝衰竭

机构

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  • 5篇上海市公共卫...
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  • 4篇复旦大学附属...
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  • 2篇南通市第三人...
  • 1篇上海交通大学
  • 1篇南京中医药大...
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  • 1篇中华预防医学...
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作者

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  • 4篇刘璐
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  • 3篇王怡菲
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  • 2篇熊伍军
  • 2篇朱慧
  • 2篇朱慧
  • 2篇李刚
  • 2篇张宇一
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传媒

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  • 1篇中华卫生应急...

年份

  • 2篇2023
  • 2篇2022
  • 2篇2021
  • 2篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 3篇2012
  • 2篇2011
  • 2篇2007
  • 2篇2006
27 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
清脂护肝方对大鼠非酒精性脂肪性肝炎的作用研究
2015年
目的探讨清脂护肝方对大鼠非酒精性脂肪性肝炎的作用及其机制。方法 58只雄性SD大鼠,均喂养高脂饲料,予以12只作对应。将造模成功的大鼠再随机分为模型组、低剂量、中剂量和高剂量清脂护肝方组,分别给予0.9%NaCl溶液灌胃,清脂护肝方组予清脂护肝方药液灌胃6周;观察记录大鼠的行为表现及体质量变化。干预结束后次日处死所有大鼠并留取血清和肝脏,检测清脂护肝方对NASH大鼠肝生化指标的影响。免疫组织化学方法检测NASH大鼠肝组织中SSeCKS、Hck、Lyn、Fgr的表达水平。体外实验:对库普弗细胞株采用不同浓度不同时间的CCL4刺激,用优选方案的清脂护肝方药物血清培养后检测SSeCKS、Hck、Lyn、Fgr的表达。结果与正常对照组相比,模型组大鼠体重明显增加(P<0.05);模型组ALT、AST、TBIl均较正常对照组升高(P<0.05);模型组TG、CH、LDL均明显上升(P<0.01),HDL亦有所降低(P<0.05)。与模型组相比,中大剂量清脂护肝方组体重均有减轻,其中大剂量组的体重减轻最为明显(P<0.01);清脂护肝方各剂量治疗组ALT与模型组比较明显降低(P<0.01),大剂量治疗组AST与模型组比较明显降低(P<0.01);清脂护肝方中、大剂量组的血清TBIL较模型组显著下降(P<0.01);与模型组比较,清脂护肝方组的TG、LDL有所降低(P<0.05),尤其大剂量组降低相对更明显;清脂护肝方各剂量组CH有所降低,但仅有大剂量组有统计学差异(P<0.05)。ICC结果表明:Lyn、Hck在kupffer细胞中有表达,并与炎症程度呈正相关,清脂护肝方药物血清培养后表达减少,Fgr和SSeCKS在kupffer细胞中无明显表达。ICC结果表明:Hck、Lyn在正常肝脏组织中低表达,模型组中高表达,用药组无论是大、中、小剂量组,在抑制Hck、Lyn两种Src相关激酶成员的阳性表达是有显著效果,特别是大剂量组,与模型组比较有显著意义(P<0.01);模型组SSeCKS蛋白的表达显著低于正常组,在�
何红梅屈莉红邵建国陈琳李民张玲燕顾春燕
关键词:非酒精性脂肪性肝炎肝功能血脂
乌司他丁对急性肝功能衰竭患者凝血功能的影响被引量:1
2012年
目的探讨乌司他丁对急性肝衰竭患者凝血功能的影响。方法选择24例急性肝衰竭患者,随机分为治疗组和对照组。对照组采用常规治疗,治疗组于入选当天开始在常规治疗基础上加用乌司他丁,所有患者均测定治疗前及治疗后第1、3和7天的血小板计数(PLT)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)及D二聚体(D-D)。结果两组患者治疗前凝血指标差异无统计学意义,但对照组治疗后第3天和第7天PLT和FIB均明显下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.01),而治疗组上述指标的变化差异无统计学意义,且治疗后第7天又恢复至治疗前水平。与对照组同期比较,治疗组PLT和FIB均有增高,PT、APTT均缩短,D-D下降,其中治疗后第7天上述指标的差异具有统计学意义(P<0.01)。结论乌司他丁可改善急性肝衰竭患者的凝血功能,减少DIC和MODS的发生。
朱慧屈莉红陈楠陶慧峰王介非
关键词:急性肝衰竭乌司他丁凝血功能
血必净对乙型肝炎慢加急性肝功能衰竭早期患者凝血功能的影响被引量:5
2014年
目的探讨血必净对乙型肝炎慢加急性肝衰竭早期患者凝血功能的影响。方法选择56例乙型肝炎慢加急性肝衰竭早期患者,随机分为治疗组和对照组。对照组27例,采用内科综合治疗;治疗组29例,在内科综合治疗基础上加用血必净。检测两组患者治疗前及治疗后第3、7天的凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)、D二聚体(D-D)以及血小板计数(PLT)。结果两组患者治疗前PT、APTT、FIB、D-D和PLT差异无统计学意义;对照组治疗后第3、7天PLT和FIB均明显下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),PT、APTT均上升,但与治疗前比较差异无统计学意义;治疗组第3天PLT和FIB均下降,PT、APTT均上升,与治疗前比较差异无统计学意义;治疗组第7天PLT、FIB、PT、APTT均恢复至治疗前水平,与对照组同期比较,治疗组PLT和FIB升高,PT、APTT缩短,D-D下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论血必净可改善乙型肝炎慢加急性肝衰竭早期患者的凝血功能,减少DIC和MODS的发生。
屈莉红李杨王介菲
关键词:慢加急性肝衰竭乙型肝炎血必净凝血功能
方舱式应急CT在新型冠状病毒肺炎疫区使用的初步经验被引量:4
2020年
本文主要对新冠肺炎疫区方舱式应急CT的使用经验进行归纳分析,提出促进方舱医院功能建设的建议,希望对推动方舱式医院或战地医院的发展有所帮助。
张明鸣李刚戴炎杉屈莉红初曙光
关键词:CT疫情
医疗机构疫情防控管理实践被引量:3
2021年
医疗机构在新型冠状病毒肺炎疫情防控工作中承担着重要职责。按照国家、上海市、浦东新区各级疫情防控政策文件要求,结合同济大学附属东方医院等医院的实际情况,针对新冠肺炎感染链的各个环节,通过构建应急管理体系,优化重点区域流程等不断调整完善防控措施,提高应急管理能力,保障患者及医务人员的健康安全,有序恢复正常医疗服务,为全国疫情防控和公共卫生管理提供参考。
季斌熊伍军陈兴屹王贤喜张伟英朱炳蔚郑洁芳朱人杰屈莉红姜建新李钦传
关键词:突发公共卫生事件疫情防控
环氧合酶-2在慢性肝炎、肝硬化组织中的表达及临床意义被引量:4
2006年
研究环氧合酶(COX-2)在慢性肝炎、肝硬化组织中蛋白表达情况,并结合临床进行评价。采用免疫组化法,研究慢性肝炎33例,肝炎肝硬化17例组织中COX-2的蛋白表达。COX-2与慢性肝炎病情轻重有关,随肝脏炎症程度的加重,COX-2表达相应增加(P<0.05);COX-2在活动性肝硬化要显著高于静止性肝硬化,(P<0.05)。COX-2的过度表达,可能参与了肝脏的炎症过程。对肝纤维化、肝硬化的发生、发展无直接的始动和促进作用。
邵建国谢幸尔姚建国屈莉红顾春燕金燕包蕾
关键词:环氧合酶-2免疫组化慢性肝炎肝硬化
添加整蛋白型肠内营养粉剂对肝硬化患者营养状况及肝功能的影响被引量:6
2014年
目的探讨肠内营养对肝硬化患者营养状况及肝功能的影响。方法参照2006年欧洲肠内肠外营养学会(ESPEN)肝病肠内营养指南推荐,选取日总热量摄入低于推荐值的肝硬化患者57例,按患者意愿分成整蛋白型肠内营养粉剂支持治疗组30例,对照组(常规饮食组)27例。参照2006年ESPEN肝病肠内营养指南推荐给予营养支持治疗,治疗组给予添加整蛋白型肠内营养粉剂补充日热量摄入,对照组常规饮食。分别于24周和48周测定患者的上臂肌围(AMC)、检测总蛋白(TP)、白蛋白(Alb)、前白蛋白(PA)和总胆红素(TBil);并观察随访期内两组肝硬化相关并发症的发生情况。组间比较采用独立样本t检验和χ2检验。结果入组前及第24周时,包括AMC在内的各项相关指标差异无统计学意义。第48周时,治疗组AMC、TP、PA、Alb均高于对照组,差异均有统计学意义AMC为(24.29±1.66比23.42±1.51,t=2.05,P<0.05)、TP(62.76±2.26比60.25±2.61,t=3.87,P<0.05)、Alb(35.86±2.81比34.14±2.56,t=2.41,P<0.05)、PA(109.72±16.71比101.62±15.92,t=2.09,P<0.05),而48周时TBil在两组差异无统计学意义。随访期内治疗组肝性脑病和感染并发症发生较对照组显著减少(χ2=4.780,P<0.05;χ2=3.964,P<0.05),而肝肾综合征和消化道出血两组比较差异无统计学意义。结论添加整蛋白型肠内营养粉剂能有效改善肝硬化患者营养状况及肝功能,减少部分肝硬化相关并发症的发生。
屈莉红刘璐钟惠德张潇李杨
关键词:肠内营养肝硬化
替诺福韦酯治疗34例慢性乙型肝炎核苷(酸)类似物经治患者的临床分析被引量:8
2016年
目的观察替诺福韦酯(TDF)对慢性乙型肝炎(CHB)核苷(酸)类似物经治患者的临床疗效。方法回顾性分析TDF治疗34例CHB核苷(酸)类似物经治患者48周的临床资料,其中原发治疗失败患者18例、抗病毒耐药患者16例。分析第12、24、48周时HBV DNA阴转率、ALT复常率和48周的HBeAg血清转换率以及不良事件发生率。两组间比较采用t检验,多组间比较采用单因素方差分析。结果第12、24、48周的HBV DNA阴转率分别为35.3%、67.6%和94.1%。治疗前及治疗第12、24、48周的ALT分别为(63.9±18.9)、(49.8±11.9)、(42.7±7.3)和(35.1±3.9)U/L,治疗前后比较,差异有统计学意义(F=36.3,P<0.05),48周时ALT复常率为91.1%。第48周时HBeAg阴转率为25%,HBeAg血清转换率为20%。治疗期间,随访各时间点病毒学突破率为0,肌酸激酶(CK)超过正常上限(ULN)2倍发生率0。血肌酐(Scr)治疗前为(75.1±11.1)μmol/L,治疗48周时为(76.8±10.8)μmol/L,差异无统计学意义(t=0.578,P=0.565)。Scr超过ULN发生率0。骨密度变化发生率0,血磷低于ULN发生率0。结论对于核苷(酸)类药物应答不佳和耐药的CHB患者,TDF单药治疗能有效抑制病毒,且ALT复常率高,不良事件发生率低。
屈莉红刘璐郑洁芳赵慧王怡菲程婕邵建国
关键词:替诺福韦酯
中成药在乙型流行性感冒和普通感冒治疗中的临床分析
2023年
目的分析中成药治疗乙型流行性感冒(以下简称流感)和普通感冒的临床疗效。方法纳入2021年10月至2022年2月上海交通大学医学院附属同仁医院发热门诊就诊的乙型流感和普通感冒患者。收集患者的临床资料, 并根据用药情况将乙型流感患者分为奥司他韦组和奥司他韦联合中成药组, 将普通感冒患者分为单用退热药组、退热药+中成药组和单用中成药组。观察各组患者治疗后的退热时间和症状缓解时间。统计学分析采用独立样本t检验、单因素方差分析、曼-惠特尼U检验。结果纳入乙型流感患者88例, 年龄为(32.7±6.7)岁, 其中男47例(53.4%);普通感冒患者114例, 年龄为(32.7±7.5)岁, 其中男44例(38.6%)。乙型流感患者中男性比例高于普通感冒患者, 差异有统计学意义(χ2=4.40, P=0.036)。所有患者均因发热就诊, 大多以咽喉痛、咳嗽、鼻塞或流涕的临床表现为主, 舌质红, 苔薄或薄腻, 均属风热犯卫轻症。中成药使用率为87.6%(177/202)。乙型流感和普通感冒患者治疗后退热时间分别为2.0(2.0, 3.0) d和2.0(1.0, 2.0) d, 症状缓解时间分别为3.0(3.0, 5.0) d和3.0(3.0, 4.0) d, 差异均有统计学意义(Z=4.18、3.30, 均P<0.01)。乙型流感患者中单用奥司他韦治疗者11例(12.5%), 奥司他韦联合中成药治疗者77例(87.5%), 奥司他韦组退热时间为(4.1±1.3) d, 症状缓解时间为5.0(3.0, 7.0) d, 均长于奥司他韦联合中成药组[(2.2±1.1) d和4.0(1.0, 7.0) d], 差异均有统计学意义(t=5.54, Z=3.11, 均P<0.01)。普通感冒患者中, 单用退热药组14例(12.3%), 退热药+中成药组59例(51.8%), 单用中成药组41例(36.0%)。三组患者退热时间分别为(1.7±0.7) d、(1.8±0.7) d、(1.8±0.7) d, 症状缓解时间分别为(3.6±0.8) d、(3.2±1.0) d、(3.3±0.9) d, 差异均无统计学意义(F=0.09、1.05, 均P>0.05)。结论奥司他韦联合中成药治疗有效缩短了乙型流感患者退热时间和症状缓解时间
黄燕萍伍月兰屈莉红陈幼佳王晓燕孙明瑜张琴
关键词:流感流感病毒B型普通感冒中成药
不同免疫状态下的重症腺病毒性肺炎3例
2023年
人腺病毒感染引起的腺病毒性肺炎是目前造成婴幼儿肺炎死亡和致残的重要原因之一, 合并慢性基础疾病和免疫功能受损者更易发展为重症。免疫功能正常的人群也能发生重症腺病毒性肺炎, 但目前发生机制尚不清楚, 其原因可能与免疫机制的触发有关。本文介绍3例不同免疫状态下的重症腺病毒性肺炎病例, 通过吸氧、稳定内环境等支持治疗, 以及糖皮质激素或免疫球蛋白调节免疫治疗, 最终均治疗有效, 预后较好。
周龙王斐张锋镝谈志丽屈莉红
关键词:腺病毒重症肺炎免疫状态糖皮质激素
共3页<123>
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