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屈平华

作品数:89 被引量:321H指数:10
供职机构:广东省中医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目广东省科技厅资助项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

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领域

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主题

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作者

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  • 2篇2010
  • 2篇2009
  • 5篇2008
  • 2篇2007
89 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
人型支原体在生殖道外感染中的分离与特征被引量:13
2013年
支原体是一类大小约0.2~0.3μm,无细胞壁、可通过细菌滤菌器、能在人工培养基上生长的原核生物。在自然界中,支原体常见于各种哺乳动物和许多其他脊椎动物体内,其中与人类有关的支原体主要包括肺炎支原体、人型支原体、解脲脲原体和生殖器支原体,其主要引起黏膜相关性的泌尿生殖道感染,但偶尔可穿透到黏膜下层,侵入血液并播散到全身各器官和组织。目前,在肺外和生殖道外支原体感染中,人型支原体仍是引起人类致病的主要病原菌之一,且可在常规的细菌培养中检测到。已有报道指出,人型支原体能在羊血平板、马血平板、厌氧血平板上生长。2011年4至12月,在术后持续发热且广谱抗生素治疗效果不理想的妇产科患者的常规细菌培养中,检出一类在哥伦比亚羊血平板呈缓慢生长、革兰染色不着色的细菌,经形态学检验、生化实验与基因测序鉴定,最终确认为人型支原体。
叶金艳屈平华杜玉海陈茶
关键词:泌尿生殖道感染人型支原体肺炎支原体解脲脲原体
1例生痰二氧化碳嗜纤维菌的实验室鉴定及药敏试验被引量:7
2014年
目的全面鉴定1株尿毒症患者血液中分离的生痰二氧化碳嗜纤维菌。方法用血培养仪对尿毒症患者静脉血标本进行需氧和厌氧培养,分离培养阳性培养物,用生化鉴定卡进行生化鉴定,用质谱分析及16S rRNA基因序列分析进行补充鉴定,并用E-test法进行药敏试验。结果该菌为革兰阴性长梭状杆菌,常规方法无法鉴定至种。结合质谱分析及16S rRNA基因序列分析结果,鉴定为生痰二氧化碳嗜纤维菌。该菌对阿米卡星最低抑菌浓度(MIC)为64μg/mL,对其他药物MIC值较低。结论质谱分析和16S rRNA基因序列分析为常规方法无法鉴定至种的细菌鉴定提供了可靠依据,成功将本例细菌鉴定为生痰二氧化碳嗜纤维菌。
陈东科王枚屈平华
关键词:药敏试验
玫瑰单胞菌一株的鉴定及分析被引量:11
2011年
目的 确定临床脓液标本中1株革兰阴性球杆菌K8756的分类学位置.方法 抽取患者深部脓肿物,置于Amies培养基室温保存、运输.脓液标本分区划线接种血平板、巧克力平板,置于35 ℃含5%CO2培养箱.采用API、Vitek2细菌鉴定系统,结合传统形态学检查、手工生化实验对分离株进行鉴定.从纯培养物提取脂肪酸、甲基化,采用气相色谱仪分析脂肪酸成分.PCR扩增16SrRNA基因并测序,对所测得的核酸序列进行同源性比对及系统发育分析.结果 血平板、巧克力平板分离到1株缓慢生长的革兰阴性球杆菌K8756.API 20NE生化编码为1245045(72 h),提示为人苍白杆菌;Vitek2 GN鉴定卡重复实验3次,提示为皮氏罗尔斯顿菌或支气管炎鲍特菌.但基于16SrRNA基因序列的系统发育分析表明,菌株K8756属于玫瑰单胞菌的成员,与该属的合格发表种黏液玫瑰单胞菌MDA5527T核酸匹配度高达100%(菌株K8756的GenBank登录号为GU207841).其菌落形态、表型特征及主要细胞脂肪酸成分亦与黏液玫瑰单胞菌相似.结论 菌株K8756(=GIMCC 1.0030)在分类学上属于黏液玫瑰单胞菌.16S rRNA基因序列分析是鉴定临床疑难菌株及新发现菌株的重要手段.
张磊屈平华朱庆义胡慧霞陈守义胡敏玲胡朝晖
特应性皮炎的皮肤微生态和微生物组学研究进展被引量:6
2020年
特应性皮炎(atopic dermatitis,AD)是一种好发于儿童和青少年的慢性、复发性、瘙痒性皮肤疾病,其发病率呈逐年增高的趋势。AD发病机制复杂,与遗传、环境、免疫、皮肤屏障功能障碍等多方面因素有关。近年来,宏基因组学和代谢组学等高通量技术为探讨AD的发病机制打开了新的视角,并在探索AD的菌群移植新疗法中展现了诱人的应用前景。本文从皮肤微生态与人体皮肤健康的关系、AD发病机制、AD微生组学研究和相关的病原微生物特征、AD微生物疗法展望等方面进行阐述,并结合自身的实践经验,提出AD的培养组学研究方案,以及皮肤标本微生物学检验和定量计数的设想,从而为AD的疾病预防、疗效监测和临床治疗等提供参考。
林颖罗海敏郑敏玲郑敏玲李文均
关键词:特应性皮炎皮肤菌群微生物学检验
2011至2012年潮州地区5例猪链球菌Ⅱ型感染的回顾性分析被引量:2
2014年
猪链球菌是一种常见的人畜共患病病原菌,正常存在于猪鼻腔、扁桃体、上呼吸道等部位,生猪屠宰和猪肉加工可引起人的接触性感染,临床表现包括败血症、脑膜炎、心内膜炎、关节炎、休克及永久性耳聋等[1].猪链球菌在全球范围内均有流行.在我国,自1998年以来出现两次大的人感染猪链球菌疫情,一次是在江苏南通地区暴发的猪链球菌疫情,25例感染,14例死亡[2];另一次发生在四川省资阳地区,215例感染,38例死亡[3].本研究通过对2011至2012年潮州地区5例散发感染患者中分离的7株猪链球菌进行回顾性的细菌鉴定和比较分析,从而为猪链球菌感染的临床诊断、
陈默蕊屈平华陈经雕杨惠钿罗招云蔡婷婷林敏杨立业陈茶
关键词:人感染猪链球菌猪链球菌感染人畜共患病上呼吸道生猪屠宰
协同诱变法选育虾青素高产优良酵母菌株被引量:6
2010年
以红法夫酵母(Phaffia rhodozyma)野生型菌株GH1为研究对象,选育虾青素高产优良酵母菌株,并初步研究其生长特性。对野生型菌株GH1用紫外线(UV)和亚硝基胍(NTG)协同诱变,用抗霉素A筛选,选育出虾青素高产突变菌株GH1-7.1。突变菌株GH1-7.1的虾青素最高产量达1200μg/gDCW,比野生菌株GH1的虾青素最高产量271μg/gDCW高出4倍,并且生长加快,达到最高生物量和最高虾青素产量的时间比野生菌株缩短了24h;野生菌株GH1的最适生长温度为20℃,高于28℃则不生长,而突变菌株GH1-7.1的最适生长温度为28~30℃,比野生菌株GH1提高8~10℃。首次采用协同诱变的方法成功选育了虾青素高产酵母菌株,并且生长周期短,最适的生长温度提高,是适宜南方高温环境发酵工程应用的优良菌株。
龚玉姣屈平华曹理想贺征周世宁
关键词:虾青素
腹透水中胎儿弯曲菌龟亚种的鉴定及特征分析被引量:5
2018年
目的全面鉴定1株尿毒症患者腹水中分离的胎儿弯曲菌。方法用血培养仪对尿毒症患者的腹水进行需氧和厌氧培养,分离阳性培养物,用生化鉴定卡进行生化鉴定,16S rRNA基因和rpoB基因序列分析进行明确鉴定。结果该菌为革兰阴性弯曲杆菌,常规方法无法鉴定至亚种水平,结合16S rRNA基因和rpoB基因序列分析结果,鉴定为胎儿弯曲菌龟亚种。结论 16S rRNA基因和rpoB基因序列分析为常规方法无法鉴定至亚种的细菌鉴定提供了可靠的鉴定手段。
邱伟波屈平华秦珏
关键词:细菌鉴定基因测序
医学细菌的分类和菌种鉴定思考被引量:1
2019年
近年来,细菌的分类发生了很大的变化。一方面,新菌种不断涌现;另一方面,大量原有细菌被重新分类和发生了名称的改变。而与细菌分类变化相对应的是,在临床标本分离到不常见菌和新病原菌的报道越来越多,但由于受疾病研究和累计的病例数据影响,仅少数菌种有标准化的药敏试验方案和规范化的感染治疗用药指南。该文回顾细菌分类学历史和菌种鉴定方法,结合本实验室弗朗西斯菌的分类和菌种鉴定经验,探讨医学细菌的分类和菌种鉴定方法,从而为细菌性感染疾病的感染治疗提供依据。
屈平华屈平华张伟铮陈茶
关键词:细菌分类药物敏感性
3种常用细菌鉴定方法对人苍白杆菌鉴定能力比较
目的 探讨API 20NE,西门子MciroScan WalkAway 96 plus和VITEK MS对人苍白杆菌鉴定结果的准确性.方法 1 API 20 NE系统鉴定API 20 NE系统包含61种非肠道革兰阴性杆菌...
蓝锴屈平华陈月英周强张文陈茶
基于ITS基因序列鉴定阿萨希毛孢子菌及体外药敏分析被引量:2
2014年
目的探讨使用ITS基因序列鉴定临床分离的阿萨希毛孢子菌及对常见抗真菌药物的体外敏感性,为临床治疗提供依据。方法对8株临床分离的阿萨希毛孢子菌通过形态学及核糖体r DNA ITS序列分析鉴定到种;使用法国梅里埃ATB FUNGUS 3真菌药敏试剂条测定氟康唑、伏立康唑、伊曲康唑、两性霉素B及5氟胞嘧啶对8株阿萨希毛孢子菌的最低抑菌浓度。结果阿萨希毛孢子菌在沙氏培养基上形成表面有干燥粉状物,奶油色酵母样菌落;转种科玛嘉念珠菌显色培养基背面明显呈蓝色,正面呈浅蓝色;转种米粉培养基后,镜下可见大量的关节孢子。核糖体r DNAITS序列分析结合形态学特点可以将阿萨希毛孢子菌鉴定到种,药敏结果显示8例患者中,有3例对5-氟胞嘧啶耐药,其余均中介;有3例对两性霉素B敏感,其余均耐药;有3例对伊曲康唑敏感,其余均中介;8例均对氟康唑和伏立康唑敏感。结论 ITS序列分析准确快速,可以辅助临床区分难鉴定毛孢子菌。阿萨希毛孢子菌药敏谱不同于临床常见其他酵母菌,5-氟胞嘧啶、两性霉素B和伊曲康唑对其活性差,氟康唑和伏立康唑具有良好的体外抗菌活性。
张伟铮邓光远蓝锴肖倩屈平华陈茶
关键词:阿萨希毛孢子菌药敏分析
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