尚鹏超
- 作品数：7 被引量：25H指数：3
- 供职机构：周口市中心医院更多>>
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- 中国汉族人群HLA-B*5801等位基因与别嘌醇致重症药疹的相关性Meta分析被引量：6
- 2017年
- 目的探讨中国汉族人群人白细胞抗原-B*5801(HLA-B*5801)等位基因与别嘌醇致重症药疹(SCAR)的关系。方法通过Review Manager5.3软件对筛选出的9项国内外有关中国汉族人群HLAB*5801等位基因与别嘌醇致SCAR的文献进行综合评价,比较别嘌醇SCAR组、别嘌醇耐受组以及健康对照组组间HLA-B*5801等位基因比率,并进行异质性检验、合并效应量分析;应用Stata12.0进行Begg检验和Egger检验对潜在的发表偏倚进行评估。结果别嘌醇SCAR组与健康对照组间存在异质性(P=0.02),合并效应量[OR(95%CI)=78.6(27.21~227.08)],综合检验(P<0.001);别嘌醇SCAR组与别嘌醇耐受组间无异质性(P=0.17),合并效应量[OR(95%CI)=148.03(73.03~300.07)],综合检验(P<0.001);别嘌醇耐受组与健康对照组间无异质性(P=1.00),合并效应量[OR(95%CI)=0.68(0.48~0.96)],综合检验(P=0.03)。结论中国汉族人群HLA-B*5801等位基因与别嘌醇致SCAR具有相关性,患者服用别嘌醇前应进行HLA-B*5801等位基因检查,有助于减少别嘌醇所致SCAR的发生。
- 尚鹏超金璐艳张晓飐赵春文杰卢东方张文宁
- 关键词：别嘌醇SCARMETA分析
- 周口地区汉族人群人白细胞抗原-B*5801等位基因与别嘌醇致重症药疹的相关性被引量：3
- 2017年
- 别嘌醇主要用于高尿酸血症、痛风和痛风性关节炎等疾病的治疗，疗效肯定，但别嘌醇可引起药物超敏综合征（drug hypersensitivity syndrome, HSS）、重症多形红斑型药疹（Stevens-Johnson syndrome, SJS）、中毒性表皮坏死松解症（toxi cepidermal necrolysis, TEN）等严重皮肤不良反应（severe cutaneous adverse reaction,SCAR），发生率5％，致死率30％-50％。
- 尚鹏超常艳珍武娟王敏赵春王俊杰
- 关键词：别嘌醇重症药疹
- 血清胃泌素释放肽前体31～98片段和神经元特异性烯醇化酶联合检测在小细胞肺癌诊断中的临床价值被引量：5
- 2018年
- 目的评估血清胃泌素释放肽前体(ProGRP)31-98片段和神经元特异性烯醇化酶(NSE)作为小细胞肺癌(SCLC)诊断指标的临床价值。方法收集SCLC患者(SCLC组)49例,非小细胞肺癌患者(NSCLC组)172例,良性肺病患者(良性肺病组)100例,健康者(健康对照组)100例。采用电化学发光法测定各组血清中的ProGRP(31-98)和NSE的中位数浓度用以评估作为SCLC诊断指标的临床价值,应用IBM SPSS Statistics 19软件对各组血清浓度中位数进行数据统计分析。结果ProGRP(31-98)+NSE作为联合诊断(序列实验)指标与ProGRP(31-98)、NSE单诊断指标比较优势明显:ROC曲线下面积(AUC):ProGRP(31-98)+NSE(0.928)>ROC ProGRP(31-98)(0.864)>ROCNSE(0.832);敏感度:ProGRP(31-98)+NSE(89.1)>ProGRP(31-98)(70.4)>NSE(67.1);特异度:ProGRP(31-98)+NSE(96.7)>ProGRP(31-98)(92.3)>NSE(88.3)。结论血清ProGRP(31-98)+NSE作为联合诊断SCLC较单一指标有优势明显,且ProGRP(31-98)优于NSE。
- 尚鹏超谢慧波徐继业尚勇闫登峰张晓展
- 关键词：神经元特异性烯醇化酶小细胞肺癌
- 豫东南人群不同性别、年龄、体质量指数CYP2C19基因多态性分析被引量：1
- 2015年
- 目的：研究豫东南人群细胞色素 P450同工酶 CYP2C19基因型及等位基因突变频率，了解性别、年龄、BMI 对 CYP2C19遗传多态性的影响。方法应用基因芯片方法对161例（男性87例，女性74例；年龄26～82岁，体质量指数17～31）豫东南健康人群进行 CYP2C19基因多态性分析。结果该实验共检测CYP2C19的6个不同基因突变型，CYP2C19＊1／＊1（40．4％）、CYP2C19＊1／＊2（39．1％）、CYP2C19＊2／＊2（14．9％）、CYP2C19＊1／＊3（3．1％）、CYP2C19＊2／＊3（2．5％）、CYP2C19＊3／＊3（0％）；等位基因 CYP2C19＊2（35．7％）、CYP2C19＊3（2．8％）。87例男性组野生型纯合子 CYP2C19＊1／＊1（39．1％）、等位基因 CYP2C19＊2（39．1％）、CYP2C19＊3（3．1％），74例女性组野生型纯合子 CYP2C19＊1／＊1（41．9％）、等位基因 CYP2C19＊2（32．3％）、CYP2C19＊3（2．5％）。103例≥58岁组野生型纯合子 CYP2C19＊1／＊1（47.6％）、等位基因CYP2C19＊2（39．8％）、CYP2C19＊3（3．7％），58例＜58岁组野生型纯合子 CYP2C19＊1／＊1（27．6％）、等位基因 CYP2C19＊2（31．7％）、CYP2C19＊3（1．9％）。BMI ＞25组野生型纯合子 CYP2C19＊1／＊1（37．7％）、等位基因 CYP2C19＊2（32．9％）、CYP2C19＊3（1．2％），BMI ＜25组野生型纯合子 CYP2C19＊1／＊1（42.4％）、等位基因 CYP2C19＊2（38．5％）、CYP2C19＊3（4．3％）。结论豫东南受试人群中 CYP2C19＊2和＊3的基因型在不同性别、年龄、BMI 之间的发生频率无明显差异。
- 尚鹏超
- 关键词：CYP2C19
- 鲍曼不动杆菌127株临床分布及耐药性分析被引量：1
- 2012年
- 目的了解鲍曼不动杆菌的临床分布及耐药性,为临床控制感染提供依据。方法回顾分析本院2009-06-2011-05分离所得鲍曼不动杆菌的临床分布及药敏结果。结果共检出127株鲍曼不动杆菌,分离率较高的科室为ICU、呼吸内科、EICU。耐药率较高的药物为诺氟沙星、四环素、庆大霉素。结论本院鲍曼不动杆菌的耐药情况相当严重,临床应根据药敏结果选择抗生素,预防鲍曼不动杆菌感染暴发流行。
- 尚鹏超
- 基因芯片法分析MTHFR C677T位点多态性与不明原因胎停育的关系被引量：3
- 2016年
- 目的 探讨5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR）基因C677T位点多态性与不明原因胎停育的关系.方法 采用基因芯片法分析MTHFR基因C677T位点多态性;选取2014年8月至2015年9月在周口市中心医院不孕不育科就诊的原因不明胎停育≥2次的349例孕妇为病例组,421例无流产史健康经产妇为对照组.比较病例组与对照组基因型、等位基因频率分布,分析胎停育与MTHFR C677T位点多态性的关系.结果 两组MTHFR C677T基因型C/C分布差异有统计学意义[P ＜0.001、χ^2=70.484、OR=0.267、95％ CI （0.195-0.366）];两组基因型C/T分布差异无统计学意义[P =0.714、χ^2=0.156、OR=1.06、95％ CI （0.795-1.412）];两组基因型T/T分布差异有统计学意义[P ＜0.001、χ^2=98.812、OR =7.961、95％ CI （5.055- 12.537）];两组等位基因C分布差异有统计学意义[P ＜0.001、χ^2=132.87、OR =0.291、95％ CI（0.236-0.361）],两组等位基因T分布差异有统计学意义[P ＜0.001、χ^2=132.87、OR =3.431、95％ CI （2.772 -4.246）].结论 育龄女性不明原因胎停育可能与MTHFR基因C677T位点突变有关,T/T基因型高表达可能为其危险因素.
- 尚鹏超
- 关键词：寡核苷酸序列分析
- 胎儿染色体非整倍体无创产前基因检测技术在周口市的临床应用分析被引量：7
- 2017年
- 目的探讨胎儿染色体非整倍体无创产前基因检测(non-invasive prenatal testing,NIPT)技术在周口市胎儿染色体非整倍体疾病筛查中的临床应用。方法选取2014年1月-2015年11月间,在周口市中心医院进行唐氏综合征筛查结果提示高风险(RISK>1/275)、高龄孕妇(孕龄≥35岁)、有既往不良孕产史以及超声检查提示胎儿异常的共计829例孕妇,进行胎儿染色体非整倍体无创产前基因高通量测序分析,结果提示高风险的孕妇手术抽取羊水后核型分析。结果 612例唐氏筛查高风险孕妇组经外周血胎儿游离DNA检测结果提示高风险者共计7例(6例21-三体、1例18-三体);169例高龄孕妇组共检出1例18-三体结果高风险者;7例既往不良孕产史孕妇组检出1例21-三体结果高风险者;41例超声检查提示胎儿异常孕妇组共检出2例结果高风险(1例21-三体、1例13-三体)。NIPT结果提示21、18、13-三体异常高风险孕妇分别为8例、2例、1例,进一步行染色体核型分析的确诊例数分别为:8例、2例、1例,结果证实NIPT用于检测胎儿21-三体、18-三体、13-三体的敏感度为100%,特异度为100%,准确率100%,与染色体核型分析结果一致。结论周口市孕妇外周血游离胎儿DNA高通量测序分析可用于胎儿常见染色体非整倍体疾病的筛查,敏感度高、特异度强、准确率高应推广临床应用。
- 尚鹏超常艳珍张晓飐王俊杰赵春武娟王敏
- 关键词：非整倍体游离胎儿DNA染色体
