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宋晓红

作品数:17 被引量:68H指数:5
供职机构:四川大学华西基础医学与法医学院更多>>
发文基金:新世纪高等教育教学改革工程四川省应用基础研究计划项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学生物学更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 11篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇文化科学

主题

  • 4篇喹诺酮
  • 3篇单胞菌
  • 3篇药理
  • 3篇药物
  • 3篇铜绿
  • 3篇铜绿假单胞
  • 3篇铜绿假单胞菌
  • 3篇突变
  • 3篇喹诺酮类
  • 3篇喹诺酮类药
  • 3篇喹诺酮类药物
  • 3篇类药
  • 3篇类药物
  • 3篇基因
  • 3篇假单胞菌
  • 3篇氟喹诺酮
  • 3篇氟喹诺酮类
  • 3篇氟喹诺酮类药
  • 3篇氟喹诺酮类药...
  • 3篇SHV

机构

  • 12篇四川大学
  • 3篇成都市第二人...
  • 2篇成都体育学院
  • 2篇四川省公安厅
  • 1篇郧阳医学院

作者

  • 12篇宋晓红
  • 4篇刘小康
  • 3篇尹亚非
  • 3篇方治平
  • 3篇黄源芳
  • 2篇张海军
  • 2篇周黎明
  • 2篇姬小丽
  • 2篇王玉
  • 2篇谭艳
  • 1篇吴谨
  • 1篇朱玲
  • 1篇熊文碧
  • 1篇张媛媛
  • 1篇徐炜
  • 1篇侯一平
  • 1篇云力兵
  • 1篇沈月华
  • 1篇万莉红
  • 1篇任艳

传媒

  • 4篇四川生理科学...
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇中国运动医学...
  • 1篇微生物学杂志
  • 1篇四川大学学报...
  • 1篇检验医学

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2015
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2008
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2002
  • 1篇1999
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
有氧运动对糖尿病患者心率变异的影响被引量:11
2006年
目的:研究有氧运动对糖尿病患者心率变异(HeartRateVariability,HRV)的影响并对其作用机制进行初步探讨。方法:选取38名31~55岁的男性2型糖尿病患者作为实验组,同时选取22名同年龄段正常健康男性作为对照组。实验前,两组受试均行HRV和血浆NO检查。此后,令实验组患者完成12周有氧运动并再对其进行HRV和血浆NO检查。将所获HRV参数及血浆NO值进行统计学处理。结果:与对照组相比,实验组患者实验前HRV时域参数出现不同程度降低,尤以SDNN及PNN50降低明显(P<0.05);血浆NO值也明显低于对照组。12周有氧运动后,实验组患者HRV时域参数较实验前出现不同程度的恢复,血浆NO值也明显升高。结论:糖尿病患者心脏自主神经功能受到不同程度损伤;有氧运动对糖尿病患者受损的心脏自主神经功能有一定改善作用,其机制可能与有氧运动提高糖尿病患者血浆NO水平有关。
王玉任艳宋晓红
关键词:有氧运动糖尿病自主神经病变心率变异一氧化氮
中国四川汉族人群Y染色体单核苷酸多态性分析被引量:5
2008年
目的评估Y染色体单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)遗传标记的法医学应用价值。方法用等位基因特异性PCR,限制性酶切和直接扩增法检测了161名中国四川汉族人Y染色体上10个SNPs位点M9,M15,M45,M89,M95,M122,M134,M145,M173和P25的多态性。结果有8个位点发现遗传多态性,多态性频率0.988/0.012~0.752/0.248。个人识别能力0.094~0.373,累积个人识别能力为0.8308,M122和M134在中国四川汉族人群中的多态性最高。按照国际Y染色体学会的命名原则,10个位点命名了9种单倍组型,单倍组型频率1.2%~52.2%,其中75.2%的中国四川汉族人主要是K*(X02a,03,P),03*(X03e)和03e3种单倍组型。结论该研究获得了中国四川汉族人群Y染色体的10个SNPs位点的多态性频率分布及其构建的9种单倍组型,为Y-SNPs做为法医遗传学个人识别和亲子鉴定的遗传标记奠定了基础。
宋晓红张海军云力兵高爽王玉吴谨彦静李英碧侯一平
关键词:Y染色体单核苷酸多态性单倍型
临床分离金葡菌对氟喹诺酮类药物的耐药性及耐药机制研究
研究成都地区临床分离金葡菌对氟喹诺酮类药物的耐药机制:采用聚合酶链反应(PCR)限制性片段长度多态性分析(restrictin fragment length polymorphism analysis RFL...
宋晓红
关键词:氟喹诺酮类利血平
培养高素质的研究生助教,提高药理学小班化教学质量被引量:1
2018年
研究生参与本科教学是研究生培养工作中十分重要的组成部分。本文结合我室教学工作体会,对培养高素质的研究生助教,提高药理学小班化教学质量的方法进行探索。
万莉红张媛媛宋晓红周黎明
关键词:地方医学院校学位论文
铜绿假单胞菌parC基因突变与耐氟喹诺酮的关系
2003年
研究了成都地区临床分离的铜绿假单胞菌拓扑异构酶ⅣparC基因突变与耐氟喹诺酮类药物的关系。测定临床分离的55株铜绿假单胞菌的MIC值,从中筛选出1株敏感菌和8株耐药菌,以标准敏感菌株ATCC27853作为质控菌株。用PCR反应扩增parC基因的喹诺酮耐药决定区(QRDR),扩增产物片段长度为396bp,同时对上述10株菌的PCR产物进行测序分析。临床分离敏感菌和标准菌株ATCC27853的parC基因序列与国外报道的序列相同,而R25,R42,R43,R44等4株耐药菌株在87位(TCGCG→TTG)均有突变,该单位点突变引起氨基酸由Ser→Leu的改变,此外,新发现在所有耐药菌株115位有一静止突变(GCT→GCG),该突变未引起氨基酸的改变。拓扑异构酶ⅣparC基因突变是铜绿假单胞菌对氟喹诺酮类药物产生耐药性的机制之一,以87位的突变最为常见。
谭艳方治平宋晓红张海军沈月华
关键词:铜绿假单胞菌PARC基因基因突变
大肠杆菌体内氟喹诺酮类药物耐药机制的研究被引量:10
2005年
目的 研究临床分离的大肠杆菌敏感株和多重耐药菌株体内的氟喹诺酮类药物积聚情况与耐药性的关系。方法 采用荧光测定法测定亲水性和疏水性氟喹诺酮类药物在临床分离的大肠杆菌敏感株及多重耐药株菌体内的蓄积量及葡萄糖与能量抑制剂氰氯苯腙 (CCCP)对氟喹诺酮类药物在菌体内蓄积量的影响。结果 大肠杆菌敏感株和多重耐药菌株内的氟喹诺酮类药物蓄积浓度呈能量依赖性降低 ,以多重耐药株菌内的蓄积浓度下降最明显。加入能量抑制剂后 ,多重耐药株菌内的亲水性氟喹诺酮类药物蓄积浓度上升近 3倍 ;而疏水性氟喹诺酮类药物妥舒沙星的稳态蓄积浓度明显低于亲水性氟喹诺酮类药物蓄积量的上升幅度。结论 能量依赖的主动泵出可能是大肠杆菌对其耐药机制之一 。
方治平徐炜刘小康宋晓红
关键词:大肠杆菌
链阳菌素——奎奴普丁/达福普汀的药理与临床应用被引量:4
2002年
链阳菌素———奎奴普丁 达福普汀是从大量链霉菌中提取的普那霉素半合成衍生物 ,对治疗革兰阳性菌多重耐药引起的感染起了很大作用 ,本文就该药的药理与临床应用作一简述。
宋晓红
关键词:药理
耐氟喹诺酮类铜绿假单胞菌gyrA及parC基因突变研究被引量:3
2004年
目的 研究临床分离的耐氟喹诺酮类铜绿假单胞菌gyrA及parC基因突变情况。方法 测定临床分离的 5 5株铜绿假单胞菌MIC值 ,从中筛选出 1株敏感菌和 8株耐药菌 ,以标准敏感菌株ATCC2 785 3作为质控菌株。用聚合酶链反应 (PCR)扩增gyrA及parC基因的喹诺酮耐药决定区 (QR DR) ,扩增产物片段长度分别为 35 1bp、397bp。用限制性内切酶SacⅡ消化gyrAPCR产物 ,同时对上述 10株菌的gyrA及parC基因的喹诺酮决定区 (QRDR)进行PCR DNA直接测序分析。结果 有 8株耐菌株的gyrA基因在 83位 (ACC→ATC)有突变 ,导致氨基酸Thr→Ile的改变 ;有 3株高度耐药菌gyrA基因同时在 87位 (GAC→GGC)有突变 ,导致氨基酸Asp→Gly的改变 ;有 4株耐药菌株的parC基因在 87位有TCG→TTG突变 ,导致氨基酸由Ser→Leu的改变。同时具gy rA和parC突变MIC值是仅具gyrA突变菌株MIC值的 2~ 16倍。未发现parC突变单独存在。另外 ,有 6株耐药菌gyrA的 132位有CAC→CAT的突变 ;所有耐药菌株parC基因 115位有GCT→GCG的突变 ,该突变未引起氨基酸的改变。结论 gyrA83、87位突变及parC基因 87位突变都可引起铜绿假单胞菌对氟喹诺酮类药物产生耐药 ,但以gyrA基因 83位突变为主 ,合并gyrA基因 87位及parC基因 87位突变可增加耐药程度。
谭艳方治平宋晓红
关键词:铜绿假单胞菌氟喹诺酮类药物GYRA基因PARC基因
焦磷酸测序检测产ESBLs革兰阴性菌的SHV基因型被引量:2
2012年
目的探讨一种快速、准确检测产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)革兰阴性菌的ESBLs基因分型方法。方法双纸片法确定产ESBLs的临床分离菌,聚合酶链反应(PCR)扩增ESBLs的SHV基因片段,用焦磷酸测序技术对29株成都市区临床分离的产ESBLs肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌进行SHV基因分型研究,检测SHV基因片段中编码35位氨基酸和编码43位氨基酸位点的基因多态性。同时,采用纸片扩散法进行药物敏感性试验。结果焦磷酸测序发现,本地区分离出的29株产ESBLs临床分离菌有21株扩增出SHV基因片段,且在43位氨基酸密码子均没有多态性,35位密码子有基因多态性,核苷酸由T突变为A,亮氨酸变为谷氨酰胺,突变发生率达到42.9%(9/21)。29株产ESBLs的菌株对亚胺培南全部敏感;对头孢西丁、头孢吡肟、头孢他啶耐药率分别为:大肠埃希菌29.4%、11.8%、41.2%;肺炎克雷伯菌50.0%、8.3%、33.3%;对氨苄西林、哌拉西林、头孢唑啉、头孢呋辛和复方磺胺甲口恶唑的耐药性较高,均达到75%以上,对其他药物均有不同程度的耐药性。结论焦磷酸测序技术可快速对临床分离菌产生的ESBLs耐药基因分型,具有准确、快速、实时和高通量等优点。
黄源芳宋晓红尹亚非扎拉嘎白乙拉姬小丽刘小康
关键词:焦磷酸测序
产ESBLs革兰阴性菌的TEM、SHV、CTX-M基因分型研究被引量:4
2011年
目的:检测本院临床产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)革兰阴性菌的TEM、SHV、CTX-M基因型特征。方法:双纸片法确定产ESBLs的临床分离菌,提取质粒DNA,PCR法扩增ESBLs的TEM、SHV、CTX-M基因片段,对临床分离的12株肺炎克雷伯菌,17株大肠埃希氏菌和16株铜绿假单胞菌,共45株革兰阴性菌进行TEM、SHV、CTX-M基因分型研究。结果:本院临床分离出的45株产ESBLs临床分离菌的质粒中,有36株扩增出TEM基因片段,33株扩增出SHV基因片段,31株扩增出CTX-M基因片段,TEM、SHV、CTX-M基因片段的检出率分别为80%、74%和68%。结论:TEM、SHV、CTX-M已成为本院临床分离产ESBLs菌的主要耐药基因型,有必要进一步加强临床耐药基因的监测,为临床用药和医院感染监控提供参考。
宋晓红尹亚非黄源芳刘小康
关键词:超广谱Β-内酰胺酶基因分型
共2页<12>
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