宋明
- 作品数：9 被引量：19H指数：3
- 供职机构：山西医科大学更多>>
- 发文基金：山西高校科技研究开发项目山西省科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 原花青素联合缺血后处理对H9C2心肌细胞的保护作用
- 2012年
- 目的观察原花青素(procyanidine,PC)与缺血后处理(ischemic postconditioning,IPO)联合干预H9C2心肌细胞,对其凋亡率及磷酸化p38丝裂原活化蛋白激酶(P-p38MAPK)的作用。方法将培养的H9C2心肌细胞分为正常对照组(C组)、缺血再灌注组(I/R组)、缺血后处理组(IPO组)、原花青素+缺血后处理组(PC+IPO组)。利用AO-EB染色法检测H9C2心肌细胞的凋亡率;利用Western blotting方法检测H9C2心肌细胞P-p38MAPK蛋白表达情况。结果对细胞凋亡率的影响:IPO单独和联合PC干预H9C2心肌细胞0、12h、24h后,各时间点IPO组和PC+IPO组细胞凋亡率均低于I/R组(P<0.01)。12h时,PC+IPO组细胞凋亡率低于IPO组(P<0.05)。对P-p38MAPK表达的影响:12h时,I/R组表达高于C组(P<0.01);PC+IPO组和IPO组表达低于I/R组(P<0.01),同时PC+IPO组低于IPO组(P<0.05)。结论 IPO单独和联合PC干预均可通过减少心肌细胞凋亡起到心肌保护作用,并且PC联合IPO更有效。该保护作用机制可能与抑制p38MAPK有关。
- 许素铭宋明张旻王耀琴弓韬覃秀桃
- 关键词：原花青素缺血后处理P-P38MAPK
- 原花青素对高脂饮食大鼠胸主动脉壁过氧化物酶增殖激活受体γ及核转录因子-κB途径的影响被引量：2
- 2009年
- 目的观察葡萄籽提取物原花青素(GSPE)对高脂饮食大鼠胸主动脉壁过氧化物酶增殖激活受体γ(PPARγ)mRNA表达及核转录因子-κB(NF-κB)活性的影响。方法雄性SD大鼠32只,随机分为4组:对照组、高脂组、吡格列酮组、原花青素组。每组8只,其中吡格列酮组为阳性对照组。对照组饲基础饲料,其他3组饲高脂饲料。各组在饲喂饲料的同时,灌胃给相应的干预剂,吡格列酮和原花青素灌胃量分别是10mg/(kg.d)、100mg/(kg.d),吡格列酮组和高脂组灌蒸馏水。在0周、3周、6周空腹尾静脉采血,测血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)及高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)含量。实验期末,取大鼠胸主动脉组织,保存于-70℃。运用RT-PCR检测PPARγ的mRNA表达水平,EMSA检测NF-κB活性。结果(1)高脂组较对照组大鼠血清TC、TG水平含量明显升高(P<0.05)。原花青素组和吡格列酮较高脂组血清TG、TC的含量显著降低(P<0.05),原花青素组与吡格列酮组、对照组间差异无显著性。(2)高脂组与对照组相比,PPARγmRNA表达显著降低(P<0.05),胸主动脉壁NF-κB活性明显升高。(3)吡格列酮组与高脂组比较,胸主动脉壁PPARγmRNA表达水平升高(P<0.05)。(4)原花青素组与高脂组比较,胸主动脉壁PPARγmRNA表达水平明显升高(P<0.05),NF-κB活性显著降低。结论原花青素具有预防血清TG、TC升高的作用;原花青素能通过预防高脂状态下大鼠胸主动脉壁PPARγmRNA表达下调,抑制NF-κB的激活。
- 阴瑞兰李晓寒宋明张悦红王惠珍张栋覃秀桃
- 关键词：原花青素吡格列酮高脂血症核转录因子-ΚB
- 白藜芦醇干预缺血后处理对H9c2(2-1)心肌细胞坏死率及p38MAPK/PPARγ途径的研究
- 目的：
将具有天然心血管保护作用的PPARγ(Peroxisome proliferator-activated receptor gamma)激活剂——白藜芦醇(Resveratrol，RSV)与减轻再灌损伤的有...
- 宋明
- 关键词：白藜芦醇缺血后处理P38MAPKPPARΓ心血管保护
- 文献传递
- 白藜芦醇对高脂饲养大鼠心肌组织PPARγmRNA表达的影响被引量：6
- 2009年
- 白藜芦醇（resveratrol,RESV）是存在于葡萄籽、皮和红酒中的一类多酚类物质,有抗氧化、抗炎、心血管保护等作用。最近研究发现RESV是核转录因子过氧化物酶增殖物激活受体γ（peroxisome proliferator-activated recep-torsγ,PPARγ）的激活剂。RESV是否通过调节PPARγ的细胞信号转导途径,防御高脂饮食大鼠血脂的升高,并拮抗心肌组织PPARγmRNA的低表达，
- 李晓寒阴瑞兰宋明张栋程牛亮覃秀桃
- 关键词：心肌PPARΓ
- 白藜芦醇干预缺血后处理对受损H9C2心肌细胞修复的研究被引量：1
- 2012年
- 目的近年来研究发现白藜芦醇(Resveratrol,RSV)具有抗氧化、清除自由基、减轻缺血再灌注损伤等作用。将其与减轻缺血再灌注损伤的主要手段——缺血后处理(Ischemic Postconditioning,IPO)相结合,共同作用于体外培养的H9C2心肌细胞受损模型。方法采用免疫细胞化学、western blot以及RT-PCR等方法,观察这种共同作用对体外培养的H9C2心肌细胞受损模型细胞增殖的影响。结果 p38表达量随着RSV+IPO的干预和时间的延长而增加;通过直观和检测cyclinA2发现H9C2细胞数量因加入干预手段有所增加,cyclinA2的表达量也有相同趋势。结论研究结果表明,该方法不仅可以抑制细胞凋亡,更具有促进细胞增殖的作用。
- 张旻宋明许素铭王耀琴张栋覃秀桃
- 关键词：白藜芦醇缺血后处理心肌细胞增殖
- 吡格列酮对高脂饮食大鼠心肌PPARγ表达和抗氧化作用的研究被引量：3
- 2009年
- 目的观察吡格列酮(PI)对高脂饮食大鼠心肌PPARγmRNA表达的影响及抗氧化作用。方法随机选取雄性SD大鼠24只,随机分为对照组(C)、高脂组(HL)、吡格列酮处理组(HL+PI)3组,每组8只。对照组饲喂基础饲料,其他两组饲喂高脂饲料。同时做灌胃处理,各组分别为蒸馏水、蒸馏水和吡格列酮剂量10mg/(kg.d)。0周、3周、6周采血测血清三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)及高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)含量。6周末,10%水合氯醛腹腔注射麻醉后,腹主动脉采血,留取心肌组织,-70℃保存备用。测6周末脂质过氧化产物丙二醛(MDA)含量及抗氧化酶超氧化物歧化酶(SOD)活性、谷胱甘肽过氧化物酶(GSHPx)活性变化;运用RTPCR分析各组PPARγmRNA表达水平。结果与高脂组比较吡格列酮组血清TG、TC含量明显降低(P<0.05);与对照组比较,高脂组血清MDA含量明显增加(P<0.05),血清SOD、全血GSHPx活性降低(P<0.05);与高脂组比较,吡格列酮组血清MDA含量降低(P<0.05),血清SOD、全血GSHPx活性增加(P<0.05);高脂组心肌PPARγmRNA表达水平较对照组明显降低(P<0.05);与吡格列酮组比较,后者心肌PPARγmRNA表达明显升高(P<0.05)。结论吡格列酮可以激活高脂大鼠心肌PPARγmRNA拮抗其低表达,并具有降血脂、抗氧化作用。
- 李晓寒阴瑞兰宋明张悦红覃秀桃
- 关键词：吡格列酮心肌抗氧化作用
- 白藜芦醇对高脂饮食大鼠心肌PPARγ/AP-1信号影响被引量：5
- 2011年
- 目的观察白藜芦醇对高脂饮食大鼠心肌过氧化物酶增殖物激活受体(PPARγ)及其下游信号分子激活蛋白-1(AP-1)表达影响。方法雄性SD大鼠32只,随机分为对照、高脂、吡格列酮、白藜芦醇4组;分别喂饲普通、高脂饲料,灌胃给予吡格列酮、白藜芦醇10 mg/(kg.d),连续6周;分别检测心肌PPARγmRNA、PPARγ、AP-1蛋白表达变化。结果高脂组PPARγmRNA表达(0.36±0.04)较对照组(0.48±0.04)明显降低(P<0.05);白藜芦醇组(0.54±0.11)较高脂组表达明显升高(P<0.05);高脂组PPARγ蛋白表达(0.40±0.02)较对照组(0.52±0.02)明显降低(P<0.05),而AP-1表达明显升高(P<0.05);白藜芦醇组PPARγ表达较高脂组升高,AP-1表达较高脂组降低(P<0.05)。结论白藜芦醇对高脂状态下大鼠心肌PPARγ/AP-1信号转导通路有激活作用。
- 李晓寒宋明阴瑞兰覃秀桃
- 关键词：白藜芦醇心肌PPAR
