宋宁霞
- 作品数：34 被引量：74H指数：6
- 供职机构：济南军区总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市科学技术委员会基础研究重点项目山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 蛋白酶体抑制剂硼替佐米的抗急性T淋巴细胞白血病作用的体内外实验研究
- 黄崇媚胡晓霞宋宁霞程辉吕书晴宋献民杨建民
- 文献传递
- ICOS-Ig融合蛋白阻断ICOS信号通路可抑制异基因反应性T淋巴细胞的功能被引量：3
- 2009年
- 本研究探讨ICOS-Ig融合蛋白阻断ICOS-B7h信号通路对异基因反应性T淋巴细胞的作用和机制。建立稳定高表达ICOS-Ig的CHO细胞株,培养制备纯化的ICOS-Ig融合蛋白;以C57BL/6小鼠脾脏来源的CD4+淋巴细胞为反应细胞,BABL/C骨髓源成熟树突状细胞为刺激细胞,应用不同浓度梯度的ICOS-Ig干预,以相同浓度的人Ig作为对照。结果显示:获得的目标蛋白的分子量为54kD,内毒素含量<10EU/ml。ICOS-Ig在≥10μg/ml时可显著减少DC刺激引起的异基因反应性T淋巴细胞的增殖效应(p<0.01)。ICOS-Ig不影响T淋巴细胞的活化,ICOS-Ig浓度与CD4+ T淋巴细胞的凋亡成正相关。单纯刺激组、ICOS-Ig10μg/ml和20μg/ml干预组的CD4+Annexin V+PI-细胞群的频率分别为15.1%、26.4%和33.6%。ICOS-Ig作用后,Th1细胞因子TNFα分泌降低,Th2细胞因子IL-4分泌增加。结论:ICOS-Ig融合蛋白阻断ICOS通路可明显减弱异基因反应性T淋巴细胞的增殖反应,并改变Th细胞的极化,对CD4+ T淋巴细胞的活化无影响,但可促进活化的T淋巴细胞凋亡。
- 包晓辰王健民沈茜周虹杨建民宋宁霞王斌
- 关键词：T淋巴细胞
- allo—HSCT后急性GVHD患者外周血中T淋巴细胞CD47表达变化的观察被引量：2
- 2016年
- 目的探讨异基因造血干细胞移植（a110-HsCT）后发生急性移植物抗宿主病（GVHD）时CD3^＋CD4^＋、CD3^＋CD8^＋标记T淋巴细胞亚群CD47的表达变化，分析T淋巴细胞亚群CD47在急性GVHD中的临床意义。方法采集30例患者allo-HSCT移植前、移植后自造血重建起每2周取外周血，以流式细胞术检测CD3^＋CD4^＋和CD3^＋CD8^＋T淋巴细胞亚群CD47的表达变化，分析其与急性GVHD发生的关系。结果急性GVHD组与无急性GVHD组间CD3^＋CD4^＋T淋巴细胞亚群、CD3^＋CD8^＋T淋巴细胞亚群百分比分别为（38．95±6．18）％和（37．38±4．6）％，（22．35±3．32）％和（20．34±4．56）％，差异均无统计学意义（P〉0．05）。与移植前、移植后没发生急性GVHD组比较，发生急性GVHD组的CD3^＋CD4^＋、CD3^＋CD8^＋T淋巴细胞亚群CD47的表达明显升高，无急性GVHD组受者CD3^＋CD4^＋、CD3^＋CD8^＋T淋巴亚群CD47的表达同预处理前无明显变化；与无急性GVHD组[（71．27±11．32）和（53．93±8．35）]比较，急性GVHD组CD3^＋CD4^＋、CD3^＋CD8^＋T淋巴细胞亚群CD47的平均荧光强度分别为（93．70±14．88）和（70．09±12．51），差异有统计学意义（P〈0．05）。与无急性GVHD组移植前比较，急性GVHD组移植前CD3^＋CD4^＋、CD3^＋CD8^＋T淋巴细胞亚群CD47的表达水平无明显差异，差异无统计学意义（P〉0．05）；在急性GVHD组CD3^＋CD4^＋、CD3^＋CD8^＋T淋巴细胞亚群CD47的表达随着治疗转归而变化。结论以CD3^＋CD4^＋、CD3^＋CD8^＋标记的T淋巴细胞亚群CD47的表达变化在allo-HSCT后监测急性GVHD中具有一定临床意义，可为早期监测急性GVHD的发生提供了新的方法。
- 武倩周芳解琳娜宋宁霞李欣
- 关键词：异基因造血干细胞移植急性移植物抗宿主病T淋巴细胞亚群CD47
- 重组人血小板生成素对重型再生障碍性贫血患者异基因造血干细胞移植后血小板恢复的影响被引量：16
- 2018年
- 目的分析重组人血小板生成素（rhTPO）促进重型再生障碍性贫血（SAA）患者异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）后血小板恢复的疗效及安全性。
方法对2010年1月至2017年3月期间85例接受allo-HSCT治疗的SAA患者进行回顾性分析。根据移植后升血小板药物的使用情况，将85例患者分为rhTPO组（29例）、rhIL-11组（27例）和空白组（29例），比较三组PLT≥20×10^9/L、PLT≥50×10^9/L、PLT≥100×10^9/L的恢复时间以及移植后（25±5）d骨髓巨核细胞计数、移植期间血小板输注量，观察药物不良反应。
结果rhTPO、rhIL-11、空白组粒细胞植入和PLT≥20×10^9/L的中位时间差异均无统计学意义（P〉0.05）。rhTPO组PLT≥50×10^9/L时间短于空白组[16.5（11~39）d对22（14~66）d，P〈0.05]；rhTPO组PLT≥100×10^9/L时间[23（12~51）d]短于rhIL-11组[28（12~80）d]及空白组[35（18~86）d]（P〈0.05）。rhTPO组移植期间血小板输注量少于rhIL-11组及空白组[分别为20（10~30）、30（10~50）、35（10~70）U，P〈0.05]。rhTPO、rhIL-11、空白组移植后（25±5）d骨髓巨核细胞中位计数分别为31.5（0~200）、12（0~142）、11（0~187）个，rhTPO组与rhIL-11组比较差异有统计学意义（P〈0.05），rhIL-11组与空白组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。多因素分析显示，应用rhTPO是影响血小板恢复的独立影响因素[HR=4.01（95%CI 1.81~8.97），P=0.010]。rhTPO组未见明显不良反应。
结论rhTPO可以促进SAA患者allo-HSCT后血小板恢复、减少血小板输注量，并且安全性较好。
- 宋媛周芳宋宁霞刘希民余喆解琳娜宋晓晨李欣
- 关键词：贫血血小板生成素血小板输注
- 树突状细胞(DC)在硼替佐米对急性移植物抗宿主病的(aGVHD)不同效应中起重要作用
- 目的:为扩大蛋白酶体抑制剂硼替佐米的临床应用价值,研究其在何种条件下改善aGVHD以及涉及机制探讨。方法:在建立小鼠aGVHD模型(C57BL/6→BALB/C)的基础上,首先在一定数目供体淋巴细胞输注条件下(脾细胞SC...
- 陶怡王健民邵宇宋宁霞周虹吕书晴杨建民
- 文献传递
- 自体造血干细胞移植治疗复发难治恶性淋巴瘤十例效果观察被引量：6
- 2017年
- 目的 探讨自体造血干细胞移植（AHSCT）治疗复发难治恶性淋巴瘤的疗效和安全性.方法 回顾性分析济南军区总医院2011年8月至2015年6月收治的10例接受AHSCT治疗的复发难治恶性淋巴瘤患者的临床资料,其中男性6例,女性4例;中位年龄34岁（20~50岁）;复发4例,难治6例;霍奇金淋巴瘤（HL）5例,非霍奇金淋巴瘤（NHL）5例.移植前经过多个疗程的放化疗,予大剂量甲氨蝶呤（CTX）＋粒细胞集落刺激因子（G-CSF）动员外周血造血干细胞,采用BEAM（卡莫司汀＋依托泊苷＋阿糖胞苷＋美法仑）、CBV（环磷酰胺＋卡莫司汀＋依托泊苷）或全身照射（TBI）方案进行预处理.结果 10例AHSCT患者单个核细胞（MNC）中位计数为7.385×108/kg,移植后8例完全缓解,2例复发.中位随访时间为18个月（20~50个月）,患者总生存率及无病生存率均为80%（8/10）.患者均出现不同程度的恶心、呕吐、腹泻、口腔黏膜炎等不良反应,均可耐受.结论 AHSCT是治疗复发难治恶性淋巴瘤的有效方法,安全性较高.
- 张红周芳刘希民宋宁霞方圆韩燕
- 关键词：淋巴瘤自体造血干细胞移植
- 脐带间充质干细胞治疗造血干细胞移植术后造血重建缓慢三例
- 2013年
- 目的观察脐带问充质干细胞（UCMSC）输注对造血干细胞移植后造血重建缓慢患者的临床疗效。方法3例造血干细胞移植后造血恢复延迟的患者输注UCMSC，1次／周，每次1×10^6／kg，2～4次。结果2例患者在输注UCMSC后1个月出现快速造血重建，1例患者在输注后1个月血型转为供者型，血红蛋白开始上升，但因间质性肺炎死亡。结论UCMSC安全性高，不良反应轻，能有效促进造血干细胞移植后造血恢复，是移植后造血恢复延迟患者的有效治疗手段。
- 余喆周芳刘希民解琳娜孔凡盛方圆宋宁霞邱晨
- 关键词：脐带间质干细胞造血干细胞移植造血系统
- 骨髓间充质干细胞在体内外对A20细胞增殖的影响
- ＜正＞目的:研究C57BL/6小鼠骨髓来源的间充质干细胞（mMSC）在体内外对A20细胞增殖的影响,并探讨其可能的作用机制。方法:CCK-8法检测MSC体外对A20细胞增殖的影响;流式细胞术（Flow Cytometry...
- 宋宁霞王健民周虹胡晓霞王利平章卫平黄崇媚吕书晴
- 文献传递
- 强烈免疫抑制剂联合脐血输注治疗重型再生障碍性贫血66例临床分析
- 周芳宋媛宋宁霞刘希民方圆解琳娜余喆宋晓晨
- 单倍体造血干细胞移植联合脐带间充质干细胞输注治疗重型再生障碍性贫血-Ⅱ11例疗效及安全性研究被引量：6
- 2018年
- 目的:评价脐带间充质干细胞(hUC-MSC)联合单倍体造血干细胞移植(Haplo-HSCT)治疗重型再生障碍性贫血-Ⅱ型(SAA-Ⅱ)的疗效和安全性。方法:回顾性分析11例接受Haplo-HSCT联合hUC-MSC治疗的SAA-Ⅱ患者的临床资料,观察移植后造血重建及移植相关并发症。结果:11例患者移植后均获得快速造血重建,中性粒细胞>0.5×109/L和血小板>20×109/L的中位植入时间分别为13(9~17)d和17(11~30)d。6例发生急性移植物抗宿主病,Ⅱ~Ⅳ度急性移植物抗宿主病发生率36.4%;3例发生慢性移植物抗宿主病,发生率27.3%。中位随访20(10~94)个月,11例患者中9例生存,总生存率81.8%。结论:亲缘Haplo-HSCT联合hUC-MSC输注治疗SAA-Ⅱ是安全、有效的,移植后造血重建快,移植物抗宿主病和感染是主要并发症。
- 宋晓晨周芳宋宁霞刘希民解琳娜余喆
- 关键词：重型再生障碍性贫血造血干细胞移植单倍性间充质干细胞
