宁红健
- 作品数：4 被引量：16H指数：2
- 供职机构：广西医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金广西壮族自治区卫生厅资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 思美泰治疗肝内胆汁淤积症的疗效观察被引量：8
- 2011年
- 目的:观察应用思美泰治疗肝内胆汁淤积症(IC)的疗效及安全性。方法:收集我院80例IC症患者,分为思美泰组(治疗组)与常规保肝药组(对照组),比较两组治疗前后症状、体征和肝生化指标的变化。结果:思美泰组显效6例,有效28例,无效6例,总有效率为85%;对照组显效4例,有效22例,无效14例,总有效率为65%。思美泰能显著改善患者的肝功能生化指标,其中血清总胆红素(STB)、碱性磷酸酶(ALP)、γ-谷氨酰转移酶(γ-GT)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)均明显低于治疗前(P<0.05),且改善情况优于对照组(P<0.05)。治疗观察期间,两组均未见严重不良反应。结论:思美泰能显著缓解IC症状,改善肝功能,且使用安全,未见明显不良反应。
- 黄雪黄杰安谭至柔郭晓云黄振宁唐国都姜海行宁红健陶霖秦荔荣周洁
- 关键词：肝内胆汁淤积
- 回肠末段疾病412例内镜表现和病理特点分析
- 2010年
- 目的探讨回肠末段疾病近年来的发病情况、内镜表现和病理特点。方法回顾性分析6 a来回肠末段疾病的临床、内镜及病理资料。结果 412例回肠末段疾病中男261例,女151例,男女之比1.73∶1,内镜下表现以充血、水肿、糜烂、溃疡、结节样或息肉样隆起、淋巴滤泡样增生为主;病理以非特异性炎症为主,其次为克罗恩病、结核、淋巴瘤。结论结肠镜进镜到达回肠末段,是发现回肠末段疾病的重要手段,病理学、免疫组化是诊断回肠末段疾病的可靠、有效的方法。
- 韦宗萍黄雪赖铭裕宁红健刘文霞吴海华
- 关键词：内窥镜检查
- 伊马替尼治疗不能切除和(或)转移性胃肠道间质瘤的系统评价被引量：6
- 2011年
- 目的系统评价伊马替尼治疗不能切除和(或)转移性胃肠道间质瘤的有效性和安全性。方法计算机检索PubMed(1989～2009.4)、EMbase(1989～2009.4)、Cochrane图书馆(2009年第3期)、CBM(1989～2009.4)、CNKI(1989～2009.4)、VIP(1989～2009.4)。同时手工检索其引文,以便发现新的可纳入文献。按Cochrane协作网推荐的方法进行系统评价。结果共纳入5个RCT,包括1 845例患者。meta分析结果显示:与标准剂量组(400 mg/d)相比,高剂量组(600 mg/d或800 mg/d)依马替尼虽然增加2年无疾病进展生存率[RR=1.15,95%CI=1.01～1.30,P=0.03],但在2年总生存率(RR=1.00,95%CI=0.92～1.08,P=0.93)、完全肿瘤反应率(RR=1.02,95%CI=0.66～1.59,P=0.93)、部分肿瘤反应率(RR=1.06,95%CI=0.96～1.17,P=0.28)方面两组相似。在安全性方面,高剂量组依马替尼增加了血液毒性反应(RR=1.08,95%CI=1.03～1.14,P=0.003)和各种非血液毒性反应(RR:1.18～2.07,95%CI=1.06～3.32,P均<0.05),特别是增加了3级以上毒性反应(RR=1.48,95%CI=1.33～1.65,P<0.00001)。依马替尼间断治疗的患者出现疾病进展的风险明显增高(RR=0.27,95%CI=0.13～0.58,P<0.05),而生存质量未见改善(MD=3.50,95%CI=-11.17～18.17,P>0.05)。结论对不能切除和(或)转移性的胃肠道间质瘤患者,增加剂量,病人未见明显临床获益;依马替尼治疗胃肠道间质瘤取得疗效后,应持续服药,以免引起疾病进展的风险增加。
- 黄雪谭至柔宁红健聂海明梁志海陶霖
- 关键词：胃肠道间质瘤伊马替尼分子靶向治疗
- 乙肝病毒基因型研究近况被引量：2
- 2004年
- 唐星火宁红健
- 关键词：乙肝病毒基因型乙型病毒性肝炎乙型肝炎病毒表面抗原
