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季为捷

作品数:1 被引量:0H指数:0
供职机构:浙江大学农业与生物技术学院农学系更多>>
发文基金:国家杰出青年科学基金更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 1篇蛋白基因
  • 1篇亚细胞
  • 1篇亚细胞定位
  • 1篇水稻
  • 1篇细胞定位
  • 1篇胁迫
  • 1篇胁迫处理
  • 1篇基因
  • 1篇OS

机构

  • 1篇河南省农业科...
  • 1篇浙江大学

作者

  • 1篇刘建平
  • 1篇季为捷
  • 1篇凃巨民
  • 1篇张晓波
  • 1篇徐梦云
  • 1篇王亚

传媒

  • 1篇浙江大学学报...

年份

  • 1篇2013
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
水稻泛素缀合酶样蛋白基因OsCROC-1A的克隆与表达分析
2013年
为研究水稻泛素缀合酶样蛋白的序列特征、基因表达模式及亚细胞定位模式,采用逆转录聚合酶链式反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR),从水稻日本晴中鉴定并分离到1个泛素缀合酶样蛋白基因即OsCROC-1A的开放阅读框.序列分析结果表明,该基因编码1个具有146个氨基酸的蛋白质,含UBC保守功能域和催化位点D.比对分析结果表明,OsCROC-1A蛋白与其他CROC-1蛋白之间具有很高的相似性(42.61%~84.14%).聚类分析结果也显示出良好的物种属性.实时荧光定量PCR分析结果表明,OsCROC-1A在水稻各组织中均有表达,其中,在叶片、根、外稃中的表达量相对较高,在内稃、茎、雌蕊、愈伤组织中的表达量次之,而在雄蕊中的表达量相对最低.经4℃低温、20mmol/L H2O2、0.01%甲基磺酸甲酯等胁迫处理使胚性愈伤中的OsCROC-1A表达量显著上调,经300mmol/L甘露醇、100μmol/L脱落酸、200mmol/L NaCl胁迫处理则使愈伤组织中的OsCROC-1A表达量降低.OsCROC-1A与EGFP的融合蛋白表达于细胞质及细胞核中.这些结果为进一步研究该基因的生物学功能及其调控机制奠定了基础.
王亚王亚刘建平徐梦云季为捷凃巨民
关键词:水稻亚细胞定位胁迫处理
共1页<1>
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