孟轲音
- 作品数：56 被引量：137H指数：6
- 供职机构：军事医学科学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金吉林省科技发展计划基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学更多>>
- 不同杂交组合肉牛背最长肌FAS mRNA表达及其对肌内脂肪沉积的影响被引量：3
- 2016年
- 为了研究不同杂交组合肉牛肌肉FAS mRNA的表达规律及其对肌内脂肪沉积的影响,本试验选择16月龄的西杂、利杂、利草杂交共43头肉牛为研究对象,饲喂相同营养水平的日粮。于试验的第90、180、270天屠宰取背最长肌,索氏提取法测定肌内脂肪含量,荧光定量PCR方法检测FAS mRNA表达水平,分析不同屠宰阶段FAS mRNA变化规律及其对IMF沉积的影响。结果显示:随着肥育时间的延长,IMF含量呈升高的趋势,并且存在种间差异,利杂牛含量最高;FAS mRNA表达量呈升高趋势,相关分析表明,FAS mRNA表达量与IMF含量呈显著正相关(P<0.01)。
- 曲桂娟董晓庆孟轲音杨连玉丁尚红秦贵信
- 关键词：肉牛背最长肌MRNA表达量
- 鹅源新城疫病毒F基因的原核表达及间接ELISA诊断方法的建立被引量：1
- 2008年
- 参照GenBank公布的鹅源新城疫病毒NA-1株F基因(DQ659677)的核苷酸序列设计1对引物,通过PCR扩增F基因全长,将其克隆到pET-22b(+)载体中,构建了原核表达载体pET-22b(+)-F,转化大肠杆菌BL21(DE3),表达并纯化了重组蛋白,Western-blot证明该重组蛋白具有免疫原性。利用重组蛋白为包被抗原,通过方阵试验确定了包被抗原的最佳包被量为0.21μg/孔,建立了检测鹅源新城疫病毒抗体的间接ELISA诊断方法。
- 刘新鑫孟轲音尹仁福丁壮
- 关键词：鹅源新城疫病毒F基因原核表达间接ELISA
- 4种有囊膜RNA病毒形态发生的比较观察被引量：1
- 2008年
- 目的从形态结构及形态发生角度准确区分和确认流感病毒、犬冠状病毒、狂犬病毒和新城疫病毒。方法将感染4种RNA病毒的体外培养细胞用戊二醛、锇酸固定,制成超薄切片,透射电镜观察。结果4种病毒子代病毒的核衣壳或完整病毒粒子的装配都在胞浆中进行,子代病毒装配的前体物质的形态结构不同。4种病毒子代病毒的完整病毒粒子装配的形式不同,其中流感病毒和新城疫病毒只在细胞膜以向胞外出芽的方式装配成完整病毒粒子;狂犬病毒在细胞浆膜相结构和细胞膜表面以出芽方式装配成完整病毒粒子;冠状病毒在细胞浆膜相结构以出芽方式装配成完整病毒粒子。流感病毒子代病毒装配完即离开细胞膜;新城疫病毒的子代病毒不易离开细胞膜。多数狂犬病毒和冠状病毒的子代病毒要待细胞破碎后才能释放到细胞外。结论利用病毒培养物的超薄切片进行电镜观察,可根据其形态发生准确区分4种RNA病毒。
- 孟轲音邹啸环杨松涛高玉伟韩小虎宋战均梅妹夏咸柱
- 关键词：透射电子显微镜RNA病毒
- 猪源副黏病毒JL-1株全基因获得及遗传变异分析被引量：2
- 2009年
- 利用本实验室分离保存的猪源副黏病毒JL-1株来提取病毒基因组RNA。参考GenBank发表的相关禽副粘病毒Ⅰ型（Avian paramyxovirus serotype1，APMV-1）基因组序列，设计了8对特异性引物，RT—PCR法分别特异性的扩增出病毒各基因片段，并将各目的基因片段回收纯化，将纯化后的PCR产物进行测序。测定结果得到NP、P、M、F、HN、La、Lb、Lc8段基因序列，利用DNAMAN软件进行拼接得到基因组全长cDNA序列（GenBank登录号：EU546165）。序列分析结果表明，PPMV JL—1株与各地代表株核苷酸同源性87．85％～99．78％，与鹅源新城疫（GPMV）ZJ-1、NA-1株核苷酸同源性分别为83．31％、83．46％，同时根据各毒株F基因开放阅读框前389个核苷酸序列绘制出系统发育进化树，结果表明PPMV JL-1株与LaSota同属于基因Ⅱ型，不同于基因Ⅶ型的ZJ-1和NA-1株的鹅源毒株。
- 吴昊孟轲音丁壮尹仁福毕玉海丛彦龙李志杰王昌庆刘美邱蜜蜜李少丽
- 关键词：新城疫病毒全基因组
- 酵母双杂交系统研究及其应用进展被引量：2
- 2012年
- 分子生物学技术的发展和人类基因组计划的完成,使人类对基因的结构和功能的认识日益加深。基因工程领域又迎来了一个新的时代——功能基因组时代,它的任务就是解释大量生物体基因组测序结果,尤其是大量未经描述之基因的功能及其相应的蛋白质产物及功能。系统综合分析蛋白-蛋白相互作用将为了解蛋白质的功能提供重要的信息。酵母双杂交是目前研究蛋白-蛋白相互作用的所有方法中较为简便、灵敏和高效的一种方法。酵母双杂交系统(yeast two-hybrid system)在酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)中研究蛋白质间相互作用的一种非常有效的分子生物学方法。是一种新的直接于细胞内检测蛋白-蛋白相互作用,并且灵敏度很高的遗传学新方法,并被推广到了诸如细胞周期调控、信号传导、肿瘤基因表达等多个研究领域。
- 杨阳万家余侯峰马永和曹丹郝镯孟轲音刘文森钱军
- 关键词：酵母双杂交酿酒酵母
- Ras-GRF1蛋白对小鼠学习和记忆能力的影响
- 2015年
- 通过避暗穿梭试验、跳台试验、水迷宫试验和自主活动试验观察Ras-GRF10/0鼠和野生鼠2种小鼠行为学变化,来研究Ras-GRF1蛋白对学习和记忆能力的影响。结果显示,在避暗试验中Ras-GRF10/0鼠被电击的次数多于野生鼠,且在第1天有显著差异(P<0.05);在跳台试验中,野生鼠表现出的学习记忆能力也强于基因敲除鼠;在水迷宫定位航行试验中,基因敲除鼠的潜伏期均长于野生鼠,且在第2天有显著差异(P<0.05),第3、4、5、6、7天都有极显著的差异(P<0.01);在空间探索试验中,基因敲除鼠和野生鼠第1次穿越平台的时间和穿越平台的次数均无显著差异;在自主活动试验中,基因敲除鼠和野生鼠的活动次数没有显著性的差异,但是野生鼠的活动次数都多于敲除鼠。结果表明,野生鼠的学习和记忆能力均强于Ras-GRF10/0鼠,且野生鼠的中枢神经兴奋性高于基因敲除鼠,反映出Ras-GRF1蛋白缺失,对小鼠学习和记忆能力有一定程度的损伤。
- 薄乐白换力张海雷鞠传静孟轲音李忠义王雄徐静刘文森万家余陈志宝
- 关键词：行为学朊病毒学习记忆
- 铜离子对PrP转基因线虫的影响被引量：3
- 2013年
- 通过考查铜离子在朊病毒疾病发病过程中的作用,将有助于阐明朊病毒形成及发病机制以及重金属铜离子对朊病毒发病过程的影响,为进一步对朊病毒疾病的防治提供重要依据。实验运用采用转PrP基因线虫模型来研究朊蛋白与铜离子的相互作用。结果表明,线虫暴露于10-3mol·L-1铜离子浓度条件下,其对食物敏感性会下降,生命周期会减短,产卵数会减少;当线虫暴露于10-4mol·L-1铜离子浓度条件下,会减少以上三种影响;当线虫暴露于10-6mol·L-1铜离子浓度条件下,对线虫几乎没有影响。研究数据显示,在有高浓度铜离子影响情况下,转入朊蛋白102位点突变(dat-1-PrP102Mut)(W102)的线虫比转入朊蛋白(dat-1-PrPWt)(W101)的线虫损伤更严重,转入朊蛋白(W101)的线虫比野生型线虫(N2)损伤更严重。
- 朱淼高跃李忠义鞠传静孟轲音王雄郝雯丽万家余陈志宝
- 关键词：铜离子生命周期产卵数
- 锰对生长獭兔生产性能、生化指标及锰超氧化物歧化酶基因表达的影响
- 本试验研究了锰对生长獭兔生产性能、生化指标及锰超氧化物歧化酶(Mn-SOD)基因表达的影响,以此来确定锰的适宜添加量。试验选用原解放军军需大学獭兔原种场50 日龄獭兔72 只,随机分成6 组,试验期为2 个月,在玉米-豆...
- 孟轲音
- 关键词：獭兔锰生化指标锰超氧化物歧化酶
- 文献传递
- PRRSV JL/07/SW毒株GP5基因克隆与原核表达
- 根据GenBank发表的猪繁殖与呼吸综合征病毒VR-2332毒株核苷酸序列,设计了扩增PRRSV JL/07/SW毒株GP5基因的1对引物,利用RT-PCR方法,从PRRSV JL/07/SW毒株的细胞培养物中成功的扩增...
- 高恩鹏李志杰丁壮孟轲音宣华王贵平丛彦龙母连志
- 关键词：PRRSVGP5基因原核表达
- 文献传递
- 朊病毒病生物标记microRNA-142-3p可视化快速检测
- 2016年
- 为了更快捷、方便的检测朊病毒病,根据已有报道确定micro RNA-144-3p作为朊病毒病的生物标记,通过mi RBase数据库公布的micro RNA-142-3p的核酸序列,设计特异性标记有生物素的俘获探针和标记有FAM的检测探针,从而建立了纳米金偶联核酸试纸条的高效,快捷,可视化检测方法。结果表明:该检测方法具有良好的特异性和较高的灵敏度(0.005 nmol·L-1)。该检测试纸条的建立在朊病毒病预防,控制,诊断过程中具有一定实际意义。
- 张腾龙薄乐英那郝文丽武智勇王雄孟轲音万家余陈志宝
- 关键词：朊病毒生物标记可视化
