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JNK与p38MAPK信号转导通路在呋喃唑酮诱导的细胞S期阻滞中作用机理的研究: 目的：探讨JNK/p38 MAPKs信号转导通路在呋喃唑酮(Furazolidone,FZD)诱导的人肝癌细胞系(human hepatoblastoma cell line,HepG2)增殖及S期阻滞中的作用机理,观察...; 孙雨汤树生靳溪张朝明赵文霞肖希龙; 关键词：信号转导通路 HEPG2细胞呋喃唑酮细胞增殖

喹烯酮诱导人肝癌HepG2细胞S期阻滞及死亡的分子机制: 目前,喹烯酮在我国畜牧业中被广泛地用作动物生长促进剂,该药物是我国首创的一类新兽药,属于喹噁啉1,4-二氧化物衍生物,其化学结构同喹多克辛、卡巴氧和喹乙醇相似,而后三者因对人类健康具潜在的危害已被许多国家禁止或限用做动物...; 张朝明赵文霞汤树生孙雨王丛丛赵东旭张燊周延肖希龙; 关键词：喹烯酮细胞凋亡细胞周期 TNFR1; 文献传递

p38 MAPK在喹乙醇诱导HepG2细胞凋亡中的作用被引量：5: 2012年; 目的:研究p38 MAPK信号通路在喹乙醇诱导的HepG2细胞凋亡中的作用。方法:分别用不同浓度(0、200、400、800μg/ml)的喹乙醇染毒HepG2细胞24 h和800μg/ml喹乙醇染毒HepG2细胞不同时间(0、0.5、1、2、4、6、12、24 h)后,采用Westernblot法检测细胞内磷酸化p38蛋白和p38总蛋白的表达情况,以p38 MAPK磷酸化水平反映p38 MAPK信号通路的活性。分别采用0、10、20μmol/L的p38 MAPK特异性抑制剂SB203580预处理HepG2细胞1 h后,再用800μg/ml喹乙醇染毒24 h,采用Annexin VFITC/PI法检测细胞凋亡。结果:随着喹乙醇染毒浓度和时间的增加,HepG2细胞的p38磷酸化蛋白表达量逐步增加,其中800μg/ml喹乙醇染毒细胞24 h的实验组与对照组相比,p38磷酸化蛋白的表达量明显上调(P<0.01)。10、20μmol/L的SB203580对喹乙醇诱导细胞凋亡有促进作用,细胞的凋亡率分别为35.4%±2.83%、40.2%±3.98%,较喹乙醇对照组(23.1%±3.59%)明显升高(P<0.05)。结论:喹乙醇能激活p38 MAPK信号通路,且p38 MAPK信号通路的激活参与抑制喹乙醇介导的HepG2细胞凋亡的过程。; 赵文霞张朝明汤树生张婷孙雨靳溪肖希龙; 关键词：喹乙醇 P38 MAPK 细胞凋亡 HEPG2细胞

GADD45a与p38/JNK MAPKs信号转导通路在呋喃唑酮诱导的细胞S期阻滞中作用机理的研究: [目的]探讨GADD45a与p38/JNK MAPKs信号转导通路在呋喃唑酮(Furazolidone,FZD)诱导的人肝癌细胞系(human hepatoblastoma cell line,HepG2)生长增殖及S期...; 孙雨汤树生靳溪张朝明赵文霞肖希龙; 关键词：呋喃唑酮; 文献传递

免疫抑制引起的猪瘟与蓝耳病混合感染的诊治被引量：1: 2010年; 免疫程序不合理、母源抗体的干扰、滥用药物以及传染病的发生是引起猪免疫抑制的主要原因,免疫抑制可使动物体对其他病原的易感性增强。例如,猪繁殖与呼吸综合征、伪狂犬病、圆环病毒感染、喘气病等都能破坏免疫器官，使猪对多种疫苗免疫反应降低．甚至导致生产过程中免疫失败．这些都易引起猪瘟的发生。; 王美君倪娇侯艳红焦连国孙雨赵亚荣; 关键词：免疫抑制猪瘟蓝耳病猪繁殖与呼吸综合征诊治圆环病毒感染

猪瘟免疫失败的原因及其防制对策被引量：37: 2011年; 猪瘟(hog cholera,HC)是由黄病毒科瘟病毒属的猪瘟病毒引起的一种急性、发热、接触性传染病。以引起病猪败血症、妊娠母猪流产、慢性营养消耗和淋巴细胞和血小板减少等免疫系统病变为特征,并由于能对猪体造成免疫抑制,容易继发和并发细菌或其他病毒感染。作者主要介绍了其发病的危害、中国的防治现状、当前免疫失败的原因以及防治对策探讨等研究方面。; 王美君侯艳红倪娇焦连国孙雨赵亚荣; 关键词：猪瘟病毒感染免疫失败

GADD45a与p38/JNK MAPKs信号转导通路在呋喃唑酮诱导的细胞S期阻滞中作用机理的研究: 【目的】探讨GADD45a与p38/JNK MAPKs信号转导通路在呋喃唑酮(Furazolidone,FZD)诱导的人肝癌细胞系(human hepatoblastoma cell line,HepG2)生长增殖及S期...; 孙雨汤树生靳溪张朝明赵文霞肖希龙; 关键词：呋喃唑酮; 文献传递

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孙雨