孙莉
- 作品数：137 被引量：530H指数：13
- 供职机构：吉林大学第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部“211”工程吉林省中医药管理局资助课题更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- DYT1型头颈部肌张力障碍及其颈椎病变并发症1例报告并文献复习
- 2020年
- 肌张力障碍是一种持续性或间歇性肌肉收缩所导致的异常重复运动或姿势,或两者兼之的运动障碍[1]。2008版《肌张力障碍诊断与治疗指南》指出肌张力障碍按照病因分为原发性、肌张力障碍叠加、遗传变性疾病、发作性肌张力障碍和继发性,按照年龄可分为早发型(<26岁)和晚发型(>26岁)。TOR1A基因突变引起的DYT1型肌张力障碍属于原发性肌张力障碍,其早发型主要见于儿童及青少年,从四肢起病,逐渐累及全身其他部位,发展为全身型或多灶型;晚发型多为局灶型病变,可累及颈部及躯干,头面部受累罕见[2],累计头颈部更为少见。
- 尚天玲沈延鑫郭春杰孙莉
- 关键词：颈椎病变并发症
- 延髓Y形梗死合并脑桥心形梗死一例被引量：3
- 2017年
- 患者男,64岁,因＂头晕、走路不稳2 d,加重伴意识障碍4 h＂于2017年1月3日收入吉林大学第一医院神经内科。入院前2 d,患者活动后出现头晕、走路不稳,经休息并服用降压药（具体不详）后症状好转,肢体活动正常。入院前1 d,患者无明显诱因出现言语及肢体活动不利,就诊于当地医院,头部CT示左侧多发腔隙性脑梗死,经＂脑肽通＂、＂奥扎格雷＂治疗后病情仍渐进展。入院前4 h,患者出现意识障碍且程度逐渐加重,为进一步诊治就诊于吉林大学第一医院神经内科。
- 陈林胡慧玲张桂美孙莉
- 关键词：延髓梗死脑桥梗死椎-基底动脉
- S-225双向电泳前脑脊液高丰度蛋白质的预处理
- 金涛孙莉王玉芝祝捷
- 神经危重症患者高钠血症临床特点及预后的回顾性分析
- 目的:分析神经内科重症监护病房高钠血症的发生率、临床特点、危险因素及预后情况.方法:对2011年9月～2012年6月首次入住我院NICU病房的200例神经危重症患者进行回顾性调查研究.相关临床资料的查询主要是通过住院病例...
- 陈珍孙莉
- 肠内加肠外营养对神经危重症患者早期营养和免疫功能的影响被引量：23
- 2015年
- 目的分析肠内加肠外营养对神经危重症患者早期营养和免疫功能的影响。方法选择2013年6月-2014年2月在神经内科重症监护病房住院的危重患者共61例,随机将患者分为肠内营养（EN）组、肠内营养（EN）＋早期肠外营养（PN）组和肠内营养（EN）＋补充肠外营养（PN）组。比较3组患者在营养支持前和营养支持1w后的血清蛋白水平及免疫指标情况。结果单纯EN组患者入院1w后血清蛋白水平较入院时比较均降低,其中总蛋白、白蛋白、血红蛋白、转铁蛋白降低,具有显著差异（P〈0.05）;EN＋早期PN组、EN＋补充PN组患者入院1w后血清前白蛋白、视黄醇结合蛋白较入院时比较均有升高,具有显著差异（P〈0.05）;EN＋早期PN组、EN＋补充PN组的总蛋白、白蛋白、前白蛋白、转铁蛋白较EN组升高,具有显著差异（P〈0.05）;EN＋早期PN组、EN＋补充PN组治疗后TLC升高明显,显著高于EN组,差异有统计学意义（P〈0.05）。EN＋早期PN组治疗后前白蛋白指标较EN＋补充PN组升高,具有显著差异（P〈0.05）;EN＋早期PN组营养支持治疗后患者IgA、IgG较单纯肠内营养支持后升高明显,组间差异有统计学意义（P〈0.05）。结论短期内（1w）单纯肠内营养支持治疗导致血清蛋白下降和营养不良。急性期（1w）内,肠内、肠外联合营养较单纯肠内营养可改善神经危重症患者营养指标及免疫功能;早期添加肠外营养能改善危重患者的营养不良及免疫功能。
- 杜鸿雁费兆霞孙莉高岚
- 关键词：神经内科神经危重症肠内营养肠外营养
- 格林-巴利综合征脑脊液蛋白质组学的研究进展被引量：3
- 2011年
- 格林-巴利综合征（Guillain-Barre Syndrome,GBS）是一种急性炎症性自身免疫性周围神经病,以周围神经和神经根脱髓鞘、轴索变性及小血管周围淋巴细胞和巨噬细胞浸润所致的炎性反应为主要病理特点。目前,GBS的病因及发病机制尚未完全阐明,临床上也缺乏特异有效的治疗手段。
- 金涛孙莉张颖
- 关键词：格林-巴利综合征脑脊液蛋白质组
- 神经危重症患者下肢深静脉血栓形成的相关危险因素及预后分析
- 目的通过观察神经内科危重症监护病房的重症患者双下肢深静脉血栓形成的发病情况、临床特点,分析导致下肢深静脉血栓形成(DVT)的相关危险因素。方法选择2013年6月-12月于吉林大学白求恩第一临床医院神经内科重症监护室住院的...
- 孙莉马春燕
- 文献传递
- FGF1基因启动子-1385A/G多态性与阿尔茨海默病的关联性研究
- 2005年
- 目的 探讨中国汉族人成纤维细胞生长因子 1(FGF1)基因启动子、载脂蛋白 E(Apo E)基因多态性与散发性阿尔茨海默病 (Sporadic Alzheimer’s disease,SAD)的相关情况。方法 应用 PCR- RFL P方法检测 4 1例患者和 4 3例正常人中 FGF1基因启动子和 Apo E基因多态性分布 ,并通过比值比 (OR)对这两种基因与 AD之间进行关联分析。结果 FGF1基因启动子多态性 (- 1385 A/G)与 AD的发病风险显著相关 ;GG基因型与非 GG基因型的比值比 (OR) =3.15 ,95 % CI=1.0 8～ 5 .4 6。SAD患者与 Apo E基因的等位基因 ε4正关联 ,Apo Eε4与非 ε4的比值比 (OR) =4 .0 2 ,95 % CI=1.6 4～ 9.5 2。在 Apo Eε4中携带 FGF1GG基因型的 (OR) =15 .2 2 ,95 % CI=6 .6 8～4 0 .5 8。结论 FGF1基因启动子 - 1385 A/G多态是 AD发病的遗传危险因素。
- 姚丽芬张昱孙莉孙瑞红宋琳谢宁
- 关键词：基因启动子多态性APOE基因阿尔茨海默病人成纤维细胞中国汉族人
- 嗅觉功能评估在轻度认知障碍和阿尔茨海默病临床应用中的初步探索
- 背景与目的:阿尔茨海默病(Alzheimer's disease, AD)是一种以进行性认知功能,障碍和行为损害为特征的中枢神经系统退行性病变,目前尚无治愈的手段,早期发现和干预显得尤为重要。通过分析MCI、AD患者嗅觉...
- 姜兆彩杨宇孙莉
- 以急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病为首发表现的系统性红斑狼疮1例报告并文献复习
- 张楠曹杰张少杰刘晓霞庞泉征孙莉
