孙琦 作品数:9 被引量:21 H指数:3 供职机构: 哈尔滨医科大学 更多>> 发文基金: 黑龙江省自然科学基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 生物学 农业科学 更多>>
心肌缺血和再灌注损伤的钙组化观察 被引量:2 1988年 本文对缺血组织进行了水溶性莤素红(Alizarin Red S以下简称ARS)钙组织化学染色观察。此外还作了HE染色和心电图(ECG)检查。ARS染色阳性说明细胞内钙浓度异常增高。结果:正常对照组和缺血损伤组非缺血区对照ARS染色均为阴性;缺血区中,15分钟组9例动物中的1例和45分钟组12例动物中的7例为ARS阳性。上述各组的系列切片HE染色均未见坏死迹象。ECG检查发现8只动物有坏死性心电改变,出现异常Q波或QS波,恰与ARS(+)动物呈严格的对应关系。这些结果证明,ARS染色是一项敏感可靠的判定不可逆性缺血再灌注损伤的指标,它能够及时在细胞原位反映出钙增多这一致死性代谢改变。 孙琦 刘爱莲 张国义 尚允清 娄延平 王永奎关键词:心肌 缺血 肝缺血再灌注损伤和氯丙嗪的保护作用—黄嘌呤脱氢酶活性的组化观察 被引量:7 1989年 本文用组织化学方法观察大鼠肝脏缺血不同时间后再灌注时对黄嘌呤脱氢酶(Xanthlne Dehydrogenase简称XDase)活性的影响,同时观察氯丙嗪的保护作用。结果表明,短时间(0.5小时)肝缺血后再灌注,XDase活性和HE染色都无异常改变。长时间(2小时)肝缺血,达到不可逆性损伤后再灌注3小时,可使XDase活性明显减低,再灌注24小时后,HE染色有大面积肝细胞凝固性坏死,氯丙嗪对这种改变有明显的保护作用。 刘爱莲 孙琦 尚允清 宋铁军 迟凤琴关键词:肝缺血 再灌注损伤 新城疫病毒V_4株NP基因的克隆、序列测定及真核表达载体的构建 被引量:1 2000年 研究新城疫病毒 ( NDV)核衣壳蛋白基因的生物学作用 ,以提纯的 NDV V4 株基因组 RNA为模板 ,化学合成 NP基因的特异核苷酸引物 ,RT- PCR扩增 NP基因 c DNA,得到一条 1 .5kb的DNA带 ,与 NDV NP基因大小一致 ,平端连接克隆到 p UC1 1 9质粒中 .阳性克隆经酶切鉴定及序列分析表明已获得新城疫病毒 V4 株 NP基因克隆 .将 NDV V4 株 NP基因碱基序列与已发表的NDV Beaudettec C株、La Sota株、D2 6株的 NP基因的碱基序列比较 ,同源性分别为 90 .64%、90 .1 7%、98.0 3% ,氨基酸序列差异率是 4.50 %、5.93%、2 .45% .NDV V4 株 NP基因与已发表的NDV Beaudettec C株、La Sota株、D2 6株的 NP基因有所不同 ,但具有高度同源性 .将 NDV V4 株NP基因 c DNA克隆到 pc DNA3 真核表达载体中 ,构建表达 于健 孙琦 王久莉 姜万富 陈奖励 宋秀龙 李树祥关键词:新城疫病毒 NP基因 分子克隆 新城疫病毒NP蛋白的真核表达载体的构建 2000年 目的 研究新城疫病毒核衣壳蛋白基因的生物学作用及其抗人喉鳞癌的作用。方法 利用含有新城疫病毒V4 株核衣壳蛋白基因cDNA的原核质粒pUVNP4 及真核质粒pcDNA3,采用基因重组技术构建了含有CMV启动子、BGHpolyA信号序列的表达新城疫病毒核衣壳蛋白的真核表达质粒。结果 酶切分析表明重组质粒中含有新城疫病毒V4 株核衣壳蛋白基因。结论 重组质粒为表达新城疫病毒核衣壳蛋白基因的真核质粒。 于健 王久莉 孙琦 陈奖励 宋秀龙 李树祥关键词:新城疫病毒 真核表达载体 NP蛋白 喉鳞癌 肝缺血再灌注损伤和氯丙嗪的保护作用——琥珀酸脱氢酶活性的组化和细胞化学观察 被引量:8 1993年 用组化和细胞化学方法观察大鼠肝脏缺血不同时间后再灌注对琥珀酸脱氢酶(SDH)活性的影响,同时观察氯丙嗪的保护作用.结果发现,只有在长时间肝缺血,达到不可逆性损伤后再灌注的条件下,才可引起此酶活性降低,氯丙嗪对这种异常改变有明显的保护作用. 刘爱莲 孙琦 迟凤琴 尚允清 宋铁军 齐玲关键词:肝缺血 琥珀酸脱氢酶 氯丙嗪 MSCT三维重建在结、直肠癌定量诊断及术前分期中的应用价值 目的:评价多层螺旋CT(MSCT)三维重建成像在结、直肠癌术前分期中的价值。
材料和方法:对37例经活检证实的结、直肠癌患者进行MSCT检查,并利用工作站进行后处理以获取CT仿真内镜(CTVE)、多平面重建(M... 孙琦关键词:多层螺旋CT 三维重建 直肠癌 结肠癌 术前分期 新城疫病毒V_4株NP基因的克隆及测序 被引量:3 2001年 目的 研究新城疫病毒 (NDV)核衣壳蛋白 (NP)基因的生物学作用及其抗人喉鳞癌的作用。方法 以提纯的NDVV4 株基因组RNA为模板 ,化学合成NP基因的特异核苷酸引物 ,RT PCR扩增NP基因cDNA ,得到 1条 1.5kb的DNA带 ,与NDVNP基因大小一致 ,平端连接克隆到pUC119质粒中。结果 阳性克隆经酶切鉴定及序列分析表明已获得NDVV4 株NP基因克隆。结论 将NDVV4 株NP基因碱基序列与已发表的NDVBeaudetteC株、LaSota株、D2 6株的NP基因的碱基序列比较 ,同源性分别为 90 .6 4%、90 .17%、98.0 3% ,氨基酸序列差异率是 4.5 0 %、5 .93%、2 .45 %。NDVV4 株NP基因与已发表的NDVBeaudetteC株、LaSota株、D2 6株的NP基因有所不同 ,但具有高度同源性。 于健 赵春源 王久莉 康向华 孙琦 陈奖励 宋秀龙 李树祥关键词:新城疫病毒 核衣壳蛋白基因 反转录-聚合酶链反应 分子克隆 喉鳞癌 大鼠肝缺血和再灌注损伤的实验研究组织化学和超微结构观察 孙琦凋亡素基因表达质粒的构建及溶瘤作用的研究 该实验根据CAV-SJ1的DNA核到序列,设计并合成了一对特异性扩增凋亡素基因的引物,以CAV-1.5pUC119重组质粒为模板进行PCR,将扩增的DNA片断平端克隆至pUC119 Smal位点上,采用BamHI、Kpm... 孙琦关键词:凋亡素基因 克隆 细胞凋亡 基因治疗