孙倩
- 作品数：3 被引量：46H指数：2
- 供职机构：湖州师范学院医学院更多>>
- 发文基金：国家级大学生创新创业训练计划浙江省教育科学规划课题浙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 茵陈色原酮对结肠癌细胞增殖迁移的作用及其机制研究被引量：4
- 2017年
- 目的:探讨茵陈色原酮(capillarisin,Cap)对结肠癌细胞增殖及迁移能力的影响及其机制。方法:采用不同浓度的Cap体外干预结肠癌细胞SW620及正常结肠细胞FHC,CCK-8比色法检测细胞增殖活性,Transwell迁移实验检测细胞迁移能力,实时定量PCR(q PCR)法检测癌基因(K-ras、c-Src、c-Myc)的m RNA表达,Western blot检测细胞上皮-间质转化(EMT)标志蛋白(Ecadherin、Vimentin)表达。结果:与DMSO对照组相比,各组Cap可显著抑制结肠癌细胞SW620增殖活性及迁移细胞数(P<0.05),但对正常结肠细胞FHC增殖及迁移作用无显著差异(P>0.05);与5-FU组相比,各组Cap对于正常结肠细胞FHC的增殖及迁移活性抑制作用显著减小(P<0.05)。与DMSO对照组相比,各组Cap可显著降低结肠癌细胞K-ras、c-Src、c-Myc的m RNA水平。与DMSO对照组相比,Cap高剂量组可提高结肠癌细胞上皮标志物E-cadherin蛋白表达,降低间质标志物Vimentin蛋白表达。结论:Cap可能通过抑制癌基因(K-ras、c-Src、c-Myc)m RNA表达抑制结肠癌细胞增殖,通过逆转EMT过程抑制结肠癌细胞转移。与5-FU相比,Cap可能具有更好的应用安全性,具有开发为新一代天然抗肿瘤单体药物的前景。
- 张慧崔戈李阳孙倩蔡倩张婷柳金娜冯馨园钱乙
- 关键词：结肠癌增殖上皮-间质转化
- 茵陈有效成分的药理作用及其临床应用的研究进展被引量：42
- 2014年
- 茵陈所含的多种单体或化合物成分具有抗炎、抗氧化、抗病毒、免疫调节、调节血糖、血脂、血压及抗肿瘤等药理作用,实验及临床研究发现对于肝胆疾病、妇科疾病术后后遗症、母婴血型不和、重症胰腺炎、糖尿病、肺炎、口腔溃疡、急性结膜炎和防癌抗癌作用。综述近年发表的中外文文献资料,对茵陈的药理作用和临床应用,以及进一步研究茵陈有效成分尤其是单体成分的药理作用机制作一分析,为其更广泛的临床使用奠定研究基础。
- 章林平孙倩王威李阳张婷崔戈顾福萍
- 关键词：茵陈中药单体药理作用
- 大蒜素对多氯联苯诱导肌细胞GLUT4蛋白表达影响
- 2016年
- 目的探讨大蒜素(allicin)对多氯联苯(PCBs)诱导小鼠骨骼肌细胞氧化应激及葡萄糖转运蛋白-4(GLUT-4)表达的影响。方法 50只健康成年小鼠随机分为对照、多氯联苯、大蒜素(30、40、60 mg/kg)组,每组10只;连续给予30 d,取小鼠骨骼肌(股薄肌和肱三头肌),显微观察骨骼肌细胞形态,化学比色法检测骨骼肌组织丙二醛(MDA)含量及总超氧化物歧化酶(T-SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和过氧化氢酶(CAT)活力,免疫组化检测GLUT-4表达量。结果多氯联苯组小鼠骨骼肌纤维排列紊乱,肌细胞肿胀,横纹基本消失;与对照组比较,多氯联苯组小鼠股薄肌和肱三头肌组织中MDA含量[分别为(19.15±2.73)与(22.19±3.72)nmol/mgprot]明显增加(P<0.05),股薄肌与肱三头肌T-SOD、GSH-Px、CAT酶活力[分别为(110.11±15.55)、(48.55±7.49)、(5.01±1.79)与(102.32±16.80)、(45.42±10.73)、(5.43±1.12)U/mgprot]明显下降(P<0.05);与多氯联苯组比较,40 mg/kg大蒜素组小鼠股薄肌与肱三头肌组织中MDA含量[分别为(12.17±2.18)与(13.00±2.18)nmol/mgprot]明显下降,T-SOD、GSH-Px、CAT酶活力[分别为(145.80±18.41)、(59.16±11.18)、(7.27±2.16)与(158.58±5.02)、(75.40±5.03)、(8.35±0.86)U/mgprot]明显升高(P<0.05);与对照组比较,多氯联苯组小鼠骨骼肌GLUT-4表达减少;与多氯联苯组比较,大蒜素组小鼠骨骼肌GLUT-4表达明显升高。结论大蒜素对多氯联苯诱导骨骼肌细胞氧化应激及GLUT4蛋白表达具有一定的拮抗作用。
- 王瑞汤佳佳潘姣娇孙倩黄益凡刘重斌
- 关键词：大蒜素
