孙倩
- 作品数：9 被引量：16H指数：3
- 供职机构：温州医学院附属第二医院更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金温州市科技计划项目浙江省科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- CACNA1C基因多态性与钙通道阻滞剂降压疗效的关系被引量：8
- 2012年
- 目的 探讨L型钙离子通道 alc 哑基基因（CACNAlC）多态性对钙离子通道阻滞剂治疗原发性高血压（EH）患者疗效的影响.方法 对103例EH患者,给单一硝苯地平缓释片进行6周的治疗,采用多重聚合酶链反应方法（Multi-PCR）及基质辅助激光解析-飞行时间质谱分析技术（MLDI-TOF MS）对 rs216008、rs1051375、rs2299661、rs10848683、rs215976进行分型,分析不同基因型间治疗前后血压变化的差值.结果（1）与治疗前相比,硝苯地平缓释片治疗后所有患者平均收缩压和舒张压均出现明显下降（P＜0.05）.（2）rs2299661的CC型舒张压下降幅度明显高于CG型和GG型[（12.46±7.91）mm Hg（1 mm Hg =0.133 kPa）比（7.22±8.01）mm Hg和（5.93±9.77）mm Hg,P＜0.05].（3）rs216008的CC型收缩压下降幅度明显高于CT型[（20.60±12.35）mm Hg比（13.62±10.21）mm Hg,P＜0.05],但与TT型比较差异无统计学意义.（4）rs1051375、rs10848683、rs215976的各基因型间血压变化差值无统计学意义.结论 CACNAI C rs2299661、rs216008的CC型可能会使硝苯地平缓释片治疗EH患者的疗效具更为突出.
- 孙倩李清贤宋喜发郑松贵晏峰陈鹏唐疾飞牛宇欣包其郁张国强胡云良
- 关键词：多态性单核苷酸钙通道阻滞药
- 钙通道基因CACNA1C基因多态性与脑卒中关系的研究
- 2013年
- 目的探讨钙通道基因CACNA1C基因多态性与脑卒中的关系。方法检测CACNA1C基因5个SNP位点rs10848683、rs2299661、rs1051375、rs216008、rs215976的基因型和等位基因频率。结果脑梗死组与高血压组CACNA1C rs2299661基因型CC频率高于脑出血组和对照组(均P<0.05),脑梗死组与高血压组比较,差异无统计学意义(P>0.05);脑梗死组C等位基因频率高于脑出血组、高血压组及对照组(均P<0.05);脑出血组、高血压组及对照组间C等位基因频率两两比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。rs216008、rs1051375、rs10848683、rs215976各SNP位点基因型频率及等位基因频率差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论 CACNA1C的rs2299661 C/G多态性与中国人高血压缺血性脑卒中的发生呈显著相关,C等位基因可能为高血压缺血性脑卒中的易感位点。
- 晏峰孙倩陈婧林燕杜兵王晓欧倪莉胡云良
- 关键词：脑卒中脑出血脑梗死多态性
- 化结汤在肿瘤综合治疗中的疗效观察
- 恶性实体瘤根治术后防止术后转移复发是治疗中最重要的问题。治疗的方向,一是提高患者整体体质,二是防止局部复发。中医药治疗有着很好的协同作用。作者用验方“化结汤”治疗肿瘤术后患者54例,较有心得,总结如下。 1 临床资料 ...
- 孙晗孙倩吕明
- 大肠杆菌质粒解离后致死基因分布及多态性分析
- 2011年
- 目的通过对来自小同年份大肠杆菌质粒DNA序列进行商通量测序，从质粒基因组水平分析大肠杆菌质粒DNA所携带的解离后致死基因的种类、数量以及多态性。方法收集4年临床分离非重复的320株大肠杆菌。菌株分为两个部分，碱裂解法提取全部质粒DNA，Solexa测序获得大规模的短序列。采用比较基因组学方法分析两个样本所含的解离后致死基因类型及丰度的差异，研究解离后致死基因存在的核苷酸多态位点。结果测序法获得两批数据，E1短序列总数为11077768，叮以定位到参照序列上为5019（0．045％）。E2短序列总数为9377792，可以定位到参照序列上是4952（0．053％）。两个样本中共有9个解离后致死基因型，其中hok基阕丰度最高。5个基因型共发现29个单核苷酸多态性（SNPs）位点，约33％为非同义突变。同一个位点的A、G二核苷酸多态现象常见。结论已知的大肠杆菌解离后致死基因的9个基因型，在温州地区分离的大肠杆菌质粒上均有发现，其中hok基因出现频率最高，共5个基因型存在多态性。
- 高国辉齐云玲孙倩宋智健宋玉龙李劲松王慧利包其郁丁力
- 关键词：大肠杆菌质粒单核苷酸多态性
- 化结汤在肿瘤综合治疗中的疗效观察
- 本文作者用验方“化结汤”治疗肿瘤术后患者,介绍了临床资料和治疗结果.通过对比观察,“化结汤”对低位直肠癌术后和甲状腺术后炎性硬结有明显消退作用.
- 孙晗孙倩吕明
- 关键词：直肠癌
- 文献传递
- CACNB2基因多态性与原发性高血压的关联性研究被引量：4
- 2013年
- 目的探讨钙离子通道G2亚基基因（calciumchannelt72gene，CACNB2）多态性与温州汉族人群原发性高血压的相关性及应用荧光素酶报告基因技术检测rs7069292不同等位基因对基因表达的影响。方法收集原发性高血压患者637例，以血压正常者600名作对照，采用飞行时间质谱分型技术对CACNB2基因rs2228645、rs2357928、rs7069292、rs7099380、rs10764319和rs11014166共6个SNP位点进行分型。构建CACNB2基因5’上游-2831bp到-2460bp的rs7069292的侧翼序列的荧光素酶报告基因载体。结果高血压组rs7069292CT基因型频率及C等位基因频率高于正常对照组（5．20％vs．2．17％，2．59％vs．1．08％，均P〈0．05），分型未发现rs7069292CC基因型；含rs7069292C等位基因的启动子活性与T等位基因相比明显增高，差异有统计学意义（P〈0．05）；其余5个SNP位点各基因型频率及等位基因频率与对照组比较差异均无统计学意义（均P〉0．05）。结论CACNB2基因rs7069292多态性与温州汉族人群原发性高血压病有关联，T〉C变异可能是CACNB2基因功能表达的一个影响因子。
- 孙倩王欣黄颖胡云良唐疾飞林燕牛宇欣王晓欧杜兵
- 关键词：原发性高血压钙离子通道单核苷酸多态性
- 钙离子通道基因CACNA1C多态性与原发性高血压病的关系研究被引量：2
- 2011年
- 目的：探讨钙离子通道基因CACNA1C的SNP位点rs10848683C/T、rs2299661C/G与原发性高血压的关系。方法：采用多重聚合酶链反应方法及基质辅助激光解析-飞行时间质谱分析技术对413例中国汉族原发性高血压患者以及372例正常对照CACNA1C基因rs10848683C/T、rs2299661C/G的等位基因进行检测,观察各基因型频率及等位基因频率。结果：原发性高血组rs10848683 T等位基因频率与对照组相比无明显差异（58.24%：60.69%,P〉0.05）,OR=0.472,95%C I：0.382-1.441;原发性高血组rs2299661 G基因频率与对照组相比无明显差异（63.80%：64.83%,P〉0.05）,OR=1.255,95%C I：0.636~2.477。结论：CACNA1C rs10848683C/T rs2299661C/G基因多态性与中国汉族人群原发性高血压的发生不具有关联性。
- 孙倩郑松贵张国强王尧杰王淑芬包其郁牛宇欣胡云良
- 关键词：原发性高血压基因多态性
- CACNB2基因多态性与钙离子通道阻滞剂降压疗效的相关性研究被引量：7
- 2012年
- 目的探讨钙离子通道辅助β亚基(CACNB2)6个SNP位点多态性对单一钙离子通道阻滞剂(calcium channelblockers,CCB)治疗原发性高血压疗效的影响。方法 104例原发性高血压患者同时服用单一钙离子通道阻滞剂(纳欣同)20mg,每日1次,随访6周,采用多重聚合酶链反应(multi-PCR)方法及基质辅助激光解析-飞行时间质谱分析技术(MLD1-TOFMS)对患者CACNB2的6个SNP进行基因分型检测,研究不同SNP位点以及同一SNP不同分型对CCB治疗高血压的疗效差异。结果 rs11014166 AA基因型患者服用钙拮抗剂的降压有效率高于AT+TT基因型患者,差异有统计学意义(P<0.05)。其余5个SNP位点不同基因型患者用钙拮抗剂的降压效果差异无统计学意义(P>0.05)。结论 CACNB2 rs11014166多态性与钙拮抗剂降压疗效相关,AA基因型人群对钙拮抗剂较为敏感。
- 李清贤孙倩宋喜发唐疾飞王尧杰牛宇欣包其郁张国强胡云良
- 关键词：原发性高血压钙离子通道阻滞剂
- 钙离子通道基因CACNA1C多态性与原发性高血压病的关系研究
- 目的探讨钙离子通道基因CACNA1C的SNP位点rs10848683C/T、rs2299661C/G与原发性高血压的关系。方法采用多重聚合酶链反应方法及基质辅助激光解析-飞行时间质谱分析技术对413例中国汉族原发性高血压...
- 孙倩包其郁胡云良郑松贵王尧杰张国强王淑芬牛宇欣
- 关键词：原发性高血压基因多态性
- 文献传递
