娄艳红
- 作品数：20 被引量：27H指数：3
- 供职机构：军事医学科学院毒物药物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程环境科学与工程更多>>
- 固相萃取GC/MS方法分析水中神经性毒剂水解产物
- 神经性毒剂是化学毒剂中主要杀伤性毒剂,由于神经性毒剂在水中易水解,因此除检定染毒水中毒剂原型外,检定其水解产物同样重要.由于水解产物极性大,水溶性较好,提取较困难,本文开展固相萃取GC/MS法的研究.
- 胡绪英娄艳红周永新
- 关键词：固相萃取神经性毒剂
- 文献传递
- GC-MS分析水中GB、GD、VX及其降解产物
- 本文建立了水中GB等3个原型化合物和其相对应的降解产物甲基异丙氧基膦酸(IMPA)、甲基特乙氧基膦酸(PMPA)、甲基乙氧基膦酸(EMPA)以及它们的二级降解产物甲基磷酸(MPA)的分析鉴定方法.
- 胡绪英娄艳红冯翠玲周永新
- 关键词：降解产物质谱分析
- 文献传递
- 固相萃取GC/MS方法分析水中神经性毒剂水解产物被引量：1
- 2000年
- 胡绪英娄艳红周永新
- 关键词：神经性毒剂GC/MS
- 正相手性高效液相色谱法拆分卤代苯丙氨酸衍生物被引量：1
- 2005年
- 目的:建立手性固定相正相高效液相色谱法拆分首次报道合成的 D、L-苯丙氨酸衍生物的光学异构体。方法:采用 O,L′-二(3,5-二甲基苯甲酰)-N,N′-二烯丙基-L-酒石酸肼(KR100-CHI-I DMB)手性色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm),流动相为正己烷-无水乙醇-三氟醋酸(100:10:0.4),流速:0.5 mL·min^(-1),检测波长:220 nm。结果:除2,5-二氯-苯丙氨酸外的3对 D、L-卤代苯丙氨酸光学异构体得到了分离,并用建立的分离方法对酶拆分得到的卤代苯丙氨酸进行了纯度检查。结论:方法简单、灵敏,可用于检查卤代苯丙氨酸的纯度。
- 李小青娄艳红梁远军谢剑炜刘克良
- 关键词：手性分离
- 离子对反相高效液相色谱法考察糖浆口服液中核黄素-5-磷酸钠稳定性
- 2003年
- 建立了离子对反相高效液相色谱分析方法考察复方制剂诺平糖浆口服液的稳定性。以核黄素-5-磷酸钠为指标组分,采用 Hypersil C_(18)色谱柱,流动相为:0.01mol/L K_2HPO_4(含50mmol/L PIC-B_7):乙腈(90:10),检测波长为254um,流速:1.0mL/min。结果表明,核黄素-5-磷酸钠在8.0～320μg/mL范围内呈良好的线性,降解产物不干扰测定;方法准确、灵敏、操作简单、重现性好,可对复方制剂中核黄素-5-磷酸钠的降解产物进行有效监控。
- 周萍李小青娄艳红
- 关键词：稳定性离子对反相高效液相色谱法复方制剂止咳糖浆
- HPLC法测定富马酸(R,R')戊-乙奎醚原料药及其有关物质的含量
- 2011年
- 目的：建立测定富马酸（R,R＇）-戊乙奎醚原料药及其有关物质含量的高效液相色谱法。方法：色谱柱为Ultimate XB-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：A为甲醇,B为20 mmol·L-1KH2PO4溶液（pH5.0）,采用梯度洗脱（以A相比例表示：0→10 min,55%~75%;10→50 min75%）;流速1.00 mL·min-1,检测波长206 nm。结果：富马酸（R,R）-戊乙奎醚与其9个中间体达到较好的分离。结论：该方法专属性好,简捷、快速,能有效检出富马酸（R,R）-戊乙奎醚原料药中的有关物质。
- 王旭光魏君娄艳红何新华仲伯华谢剑炜
- 关键词：高效液相色谱法
- 水中主要毒剂 GC/MS/ SIM 方法的研究被引量：3
- 1999年
- 目的：建立同时分析水中 ７ 种主要毒剂沙林、梭曼、塔崩、 Ｇ Ｆ、 Ｖｘ、俄罗斯 Ｖｘ 和芥子气的气质联用选择离子监测（ Ｇ Ｃ／ Ｍ Ｓ／ Ｓ Ｉ Ｍ ）分析方法，为饮用水样的毒剂检测提供切实可行的分析手段。方法：染毒水用二氯甲烷提取 ２ 次，提取液在氮气流下浓缩至 １ｍ ｌ，加入内标正十五烷， 用 Ｇ Ｃ／ Ｍ Ｓ／ Ｓ Ｉ Ｍ 法分析。结果：该法提取回收率除芥子气为６７．８％ 以外，其他为８２．６％ ～９３．３％ 。最低检测浓度为（０．０２～０．０６） ｍ ｇ／ Ｌ，低于野战条件下饮水安全浓度。
- 胡绪英周永新冯翠玲娄艳红霍秀敏
- 关键词：饮水
- 血浆中 BZ类失能剂的高效液相二极管矩阵检测分析方法的研究被引量：2
- 1999年
- 目的：建立血浆中 Ｂ Ｚ类失能剂的高效液相二极管矩阵检测分析方法，为 Ｂ Ｚ类失能剂中毒病人的临床诊断提供分析手段。方法：采用 Ｓｅｐ Ｐａｋ Ｃ１８ 柱固相提取，乙酸乙酯洗脱， Ｒｅｓｏｌｖｅ Ｃ１８ 反相柱分离，０．１２％ 三氟乙酸（ Ｔ Ｆ Ａ）的 ５０％ 甲醇溶液梯度洗脱，二极管矩阵检测器（ Ｄ Ａ Ｄ） 三波长（２２０±４）ｎｍ ，（２５４±４）ｎｍ ，（３００±４）ｎｍ 检测。结果：血浆中 Ｈ Ｐ Ｌ Ｃ Ｄ Ａ Ｄ 法检测 ４ 种失能剂的线性范围为 ０．１～１．２ μｇ，回收率为６２．７６％ ～９２．２０％ ，标准偏差为 ３．４６％ ～１１．８４％ ，最低检出限为 １００～４００ ｎｇ。流动相中 Ｔ Ｆ Ａ 和甲醇浓度及梯度洗脱是影响分离效果和色谱峰形的主要因素。结论：本文为临床诊断提供简便、快速、灵敏的检测方法，血浆蛋白不干扰测定。４ 种失能剂在血浆中采用 Ｈ Ｐ Ｌ Ｃ Ｄ Ａ Ｄ 法同时分离测定目前未见报道。
- 张洪兰周永新娄艳红
- 关键词：血浆高压液相色谱法
- 高效液相色谱手性流动相添加剂法测定富马酸(R,R)-戊乙奎醚中3个光学异构体杂质的含量被引量：2
- 2013年
- 目的建立拆分富马酸(R,R)-戊乙奎醚与其3个光学异构体的高效液相色谱分离方法,控制光学纯度。方法选用C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.05 mol.L-1磷酸二氢钾(含0.6%三乙胺和0.015 mol.L-1β-环糊精,pH为2.3)为流动相,柱温25℃,检测波长206 nm,流速1.0 mL.min-1。结果 3个光学异构体的检测灵敏度为9.0 ng,本方法可检出限量为0.09%的光学异构体杂质。结论本法可有效分离富马酸(R,R)-戊乙奎醚及其3个光学异构体,可用于控制本品光学纯度。
- 魏君娄艳红王旭光何新华仲伯华谢剑炜
- 关键词：光学异构体高效液相色谱法手性拆分
- 胍丁胺原料药及其有关物质的高效薄层色谱法检查被引量：1
- 2012年
- 目的建立一种简便、高效的胍丁胺原料药及有关物质的高效薄层色谱(TLC)检查新方法。方法详细考察了薄层硅胶板的材质、展开剂的种类及配比、显色方法及最大上样量等因素对胍丁胺及3种相关物质分离的影响。最终选择甲醇:正己烷∶冰醋酸∶氨水(1.0∶1.0∶0.2∶1.0)为展开剂,碘熏显色。结果 3种有关物质的检出限量分别为丁二胺0.075%,S-甲基异硫脲0.9%,丁二胍0.075%。结论采用TLC可以将3种有关物质的检出限量控制在1.0%以内,本方法简便,快速,可用于硫酸胍丁胺原料药生产工艺质量控制。
- 娄艳红魏君张淑珍
- 关键词：胍丁胺薄层色谱
