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姜艳霞

作品数:116 被引量:491H指数:13
供职机构:吉林医药学院更多>>
发文基金:吉林省科技发展计划基金吉林省教育厅“十二五”科学技术研究项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学生物学农业科学更多>>

文献类型

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领域

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主题

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  • 14篇细胞凋亡
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  • 10篇胡桃醌
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  • 9篇肺损伤
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  • 7篇自由基
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机构

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  • 2篇吉林医药学院...
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作者

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传媒

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年份

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  • 9篇2012
  • 10篇2011
  • 10篇2010
  • 16篇2009
  • 7篇2008
  • 8篇2007
  • 12篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇2004
116 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
医学生物化学网络教学模式探讨与应用被引量:22
2012年
以医学生物化学选修课为试点,从网络教学模式需要研究的教学内容、教学形式和实际应用等几方面,探讨网络作为教学辅助手段在改变传统教学模式,加强师生交流,增强学生学习兴趣,缓解教学矛盾等方面的研究与应用。
罗军芦晓晶张巍姜艳霞李妍
关键词:网络教学生物化学选修课
微波辐射对人胰腺癌JF305细胞增殖的抑制作用及其机制被引量:1
2013年
目的探讨不同强度,频率为2450 MHz微波辐射对人胰腺癌JF305细胞增殖的抑制作用及其机制。方法分别以强度为2.5、5.0、10.0、15.0和20.0 mW/cm2的微波处理JF305细胞20 min,24 h后采用MTT法检测微波辐射后对细胞增殖的抑制情况,Annexin V-FITC和PI双染检测细胞凋亡,Caspase-3活性检测试剂盒检测辐射后细胞Caspase-3活性;Western blotting法检测细胞内Caspase-3和HSP 70蛋白表达量。结果微波辐射作用JF305细胞后,细胞增殖活性明显受到抑制,细胞发生凋亡,随着辐射强度的提高,细胞凋亡率明显增加。随着辐射强度的增加,细胞内Caspase-3活性同对照组细胞相比呈上升趋势,差异具有统计学意义;细胞内Caspase-3和HSP 70蛋白表达水平也随着辐射强度的增加呈上升趋势。结论微波辐射对人胰腺癌JF305细胞增殖具有抑制作用,其可能机制是通过改变细胞内的应激水平而引起细胞凋亡。
朱文赫张巍李妍徐俊杰罗军姜艳霞芦晓晶吕士杰
关键词:微波辐射细胞增殖热应激蛋白70CASPASE-3
越橘花色苷对宫颈癌Hela细胞凋亡及抗氧化能力的影响被引量:6
2011年
目的探讨越橘花色苷对宫颈癌Hela细胞的作用机制。方法以不同浓度的越橘花色苷作用于宫颈癌Hela细胞48h后,通过Gimsa染色观察越橘花色苷抑制Hela细胞的形态学改变,通过流式双染观察Hela细胞凋亡情况,通过RT-PCR观察Hela内P53的表达,并测定Hela细胞内的SOD、GSH、MDA值。结果 Gimsa染色可见越橘花色苷可使Hela细胞光泽度下降,细胞数减少,稀疏,细胞变小、核固缩。流式双染可见,随着橘花色苷浓度升高,凋亡率升高。与对照组比较,越橘花色苷浓度达到30mg/ml时,P53的表达量最高,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,30mg/ml和40mg/ml的越橘花色苷组SOD和GSH含量升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论越橘花色苷可通过上调抑癌基因P53的表达,增强细胞凋亡,并提高Hela细胞的抗氧化能力,从而达到抑制宫颈癌Hela细胞的作用。
姜艳霞芦晓静徐俊杰吕士杰
关键词:细胞凋亡P53SODGSHMDA
超重环境下微波辐射对小鼠血清中IL-10、IFN-γ、TNF-α含量及学习记忆能力的影响
2011年
建立超重环境下微波辐射小鼠模型,观测小鼠血清白介素-10(IL-10)、干扰素-γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量及体重、肝、脾重量的改变,通过避暗实验和跳台实验检测小鼠的学习记忆能力。结果表明,超重环境下微波辐射组(即实验组)小鼠血清TNF-α与对照组有显著性差别(p<0.05),而IL-10I、FN-γ与对照组无显著差别(p>0.05),超重环境下微波辐射对学习能力无明显影响。超重环境下微波辐射可导致小鼠损伤,可通过免疫因子的改变进行初步检测。
姜艳霞鞠晓红沈楠范红艳潘文干李春卉钟越
关键词:微波辐射IL-10IFN-ΓTNF-Α
毛细管DNA传感器被引量:1
2007年
研究一种新型的利用毛细管作为载体检测靶DNA的生物传感器的可行性。首先应用0.2%多聚赖氨酸在毛细管内壁固定1×10-4mol/L ssDNA,与3.33×10-5mol/L靶DNA杂交后,应用1 g/L EB染色,在RF5000荧光仪上进行检测,t=5.5629,p<0.05,测定组与试剂空白组的荧光强度有明显差别;通过对12 h和14 h的杂交时间的比较,14 h的荧光强度明显高于12 h;对0.01,0.1,1,100,1 000 nmol/L的靶DNA进行测试,随靶DNA浓度的增高,荧光强度增强。实验结果表明:在光学DNA传感器的构建中,毛细管作为探针固定和荧光检测的载体是完全可行的。
姜艳霞高秀峰雷钧涛吕士杰
关键词:毛细管脱氧核糖核酸传感器
笃斯越桔果实总DNA提取方法的比较研究被引量:2
2009年
目的探讨越桔果汁总DNA的最佳提取方法。方法分别采用SDS法、高盐低pH值法、CTAB法、异硫氰酸胍法提取越桔果汁的基因组DNA,并对其进行核酸含量测定和电泳及RAPD-PCR检测。结果SDS法、高盐低pH值法、CTAB法、异硫氰酸胍法提取越桔果汁的基因组DNA其OD260/OD280分别为1.944、1.738、1.661、1.813,其浓度分别为2.363μg/μl、0.548μg/μl、0.735μg/μl、1.455μg/μl;电泳检测显示异硫氰酸胍法提取DNA条带最清晰,扩增产物最多。结论用异硫氰酸胍法提取越桔果汁总DNA优于其它方法。
王程罗军田志杰姜艳霞李妍许娜芦晓晶吕士杰
关键词:越桔SDS法CTAB法异硫氰酸胍法
胡桃醌诱导人宫颈鳞癌SiHa细胞凋亡机制被引量:1
2015年
目的探讨胡桃醌对宫颈鳞癌Si Ha细胞促凋亡作用的机制,并研究其相关的信号转导通路。方法胡桃醌20μmol·L-1处理Si Ha细胞24,48和72 h后,倒置显微镜观察细胞形态学变化,MTT法检测细胞存活。胡桃醌20μmol·L-1处理Si Ha细胞24 h,流式细胞仪测定Si Ha细胞凋亡,Western蛋白印迹法检测凋亡相关蛋白BCL-2,BAX和激活型胱天蛋白酶3的表达,抑癌基因蛋白PTEN以及PI3K/AKT通路中AKT和p AKT的表达。结果与正常细胞对照组相比,胡桃醌组在24,48和72 h Si Ha细胞稀疏,脱壁,变圆;细胞存活抑制率分别为43.3%,63.0%和73.1%(P<0.05,P<0.01);胡桃醌20μmol·L-1处理细胞24 h后,细胞早期凋亡率增高至(6.47±1.79)%(P<0.05);BCL-2蛋白表达降低53.0%,BAX和激活型胱天蛋白酶3蛋白表达分别上升85.5%及183.3%,抑癌基因蛋白PTEN表达增加75.0%,p AKT表达降低45.8%(P<0.05)。结论胡桃醌可能通过上调PTEN的表达抑制PI3K/ATK通路,进而促进细胞凋亡。
张巍朱文赫李妍罗军赵行宇徐俊杰姜艳霞吕士杰
关键词:胡桃醌SIHA细胞
微波辅助提取越橘果实花色苷的工艺优化被引量:5
2011年
[目的]研究微波辅助提取越橘果实花色苷的最佳工艺条件。[方法]对微波辅助提取法和常规提取法的效果进行比较,并通过L9(34)正交试验对微波辅助提取越橘果实花色苷的工艺条件进行优化。[结果]微波辅助提取的最佳条件为料液比1:5,微波前处理2 min,乙醇体积分数75%,浸提温度60℃。[结论]微波辅助提取工艺有利于越橘果实花色苷的提取,效果优于常规方法。
徐俊杰姜艳霞张巍罗军吕士杰
关键词:越橘果实花色苷微波辅助提取
玉米肽对微波辐射大鼠肝组织抗氧化系统损伤的治疗作用被引量:5
2014年
为了观察玉米肽对微波辐射引起动物肝组织抗氧化系统损伤和肝细胞形态变化的保护作用。将36只Wistar大鼠随机分为正常对照组、辐射模型组和辐射给药组,辐射模型组和辐射给药组大鼠给予100 mW/cm2的微波辐照6 min,辐射给药组辐射后给予600 mg/kg·d玉米肽,连续7 d。7 d后处死大鼠,光学显微镜观察肝细胞形态学变化,检测肝组织丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性。结果与对照组比较,辐射模型组肝细胞体积增大,细胞核形态不规则,细胞水肿严重,细胞之间界限不明显,胞质淡染。肝组织TSOD[(242.98±27.79)U/mg]和GSH-Px活性[(718.82±169.14)U/mg]均极明显降低(P<0.01),MDA含量[(18.62±1.44)nmol/mg]明显升高(P<0.05);与辐射模型组比较,辐射给药组肝组织结构有明显恢复,肝细胞水肿明显减轻,细胞边界较清晰,肝组织TSOD活性[(373.14±15.74)nmol/mg]明显升高(P<0.01),GSH-Px活性[(943.08±274.54)U/mg]明显升高(P<0.05),MDA含量[(17.32±1.01)nmol/mg]明显降低(P<0.05)。表明玉米肽对微波辐射引起的肝细胞形态变化和肝组织抗氧化系统损伤有较好的治疗效果。
罗军张巍李妍姜艳霞朱文赫吕士杰
关键词:玉米肽微波辐射肝组织抗氧化
红景天多糖对长波紫外线致大鼠氧化损伤的保护作用被引量:13
2012年
[目的]探讨红景天多糖对长波紫外线(ultraviolet A,UVA)辐照大鼠损伤的防护效果。[方法]用红景天多糖干预UVA辐射大鼠,检测各组血清、肝脏匀浆中超氧化物歧化物(superoxide dismutase,SOD)、谷胱甘肽(glutathione,GSH),丙二醛(malondialdehyde,MDA)及羟自由基,观察红景天多糖的防护效果。[结果]981.71 J/cm2 UVA辐射组血清中SOD、GSH、抑制羟自由基能力明显低于正常对照组(P<0.05),MDA含量明显高于正常对照组(P<0.05)。经高剂量红景天多糖干预的UVA辐射组血清中GSH和抑制羟自由基能力明显高于UVA辐射组(P<0.05),MDA含量明显低于UVA辐射组(P<0.05);低剂量组MDA含量明显低于UVA辐射组(P<0.05),抑制羟自由基能力明显高于UVA辐射组(P<0.05)。肝组织匀浆中,UVA辐射组SOD活性、抑制羟自由基能力明显低于正常对照组(P<0.05);高剂量组SOD活性、抑制羟自由基能力明显高于UVA辐射组(P<0.05),MDA含量明显低于UVA辐射组(P<0.05)。[结论]红景天多糖对UVA辐照所导致的氧化损伤有一定的修复能力,具体机制尚有待进一步研究。
黄冰洋魏海周权明郭婧钟丽婷沈楠姜艳霞
关键词:红景天多糖长波紫外线
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