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水稻穗型构成性状的遗传分析被引量：6: 1995年; 选用５个水稻品种，按Ｇｒｉｆｆｉｎｇ方法２进行杂交设计，以其Ｆ２代为材料分析穗型构成性状的遗传特性，结果表明．水稻穗型构成性状主要是由基因的加性效应决定的；无论是某一性状的不同品种间，还是同一品种的不同性状的一般配合力相对效应值都不同，穗型构成性状的一般配合力效应值与亲本表现呈显著的正向相关；穗型构成性状的广义遗传力和狭义遗传力都很高，遗传变异系数也大，预期遗传进度很高，在一定选择压力下，通过选择穗长、一、二次枝梗数、穗粒数、穗粒重等性状，改良水稻穗粒结构是完全可能的。; 姜廷波李荣田崔成焕李春禄; 关键词：水稻配合力

小黑杨转录因子PsnbZIP1应答盐胁迫功能分析: 2023年; 为揭示小黑杨(Populus simonii×P. nigra)在面对非生物胁迫时,转录因子PsnbZIP1在植物体内发挥的功能,以小黑杨为试验材料,克隆得到PsnbZIP1的ORF区序列长为432 bp,并初步分析PsnbZIP1盐胁迫下的分子机制。采用q-PCR分析PsnbZIP1在150 mmol·L^(-1)NaCl处理小黑杨组培苗时的表达模式,发现该基因的表达量快速上升;通过生物信息学分析预测PsnbZIP1转录因子为无跨膜结构且具有信号肽的亲水性不稳定蛋白;用农杆菌(Agrobacterium)介导的烟草(Nicotiana)瞬时表达观察该基因的亚细胞定位情况,结果表明该基因为核定位蛋白;用酵母单杂交实验证明该基因编码的蛋白在酵母体内不具有转录激活功能。对PsnbZIP1基因的启动子序列进行分析,结果表明该启动子包含了生长素应答、脱落酸应答元件、光应答元件以及种子特异性调控的顺式作用调控元件,该基因可能在植物的生长发育与响应胁迫过程中发挥了重要作用;启动子还包括参与干旱诱导的MYB结合位点和MYBHv1结合位点,表明该基因有可能与一些干旱诱导相关MYB基因相互作用。; 廖诗贤王宇婷董立本顾咏梅贾丰璘姜廷波周博如; 关键词：小黑杨盐胁迫生物信息学

小黑杨转录因子PsnbHLH162基因在盐和低温胁迫下应答分析: 2023年; 为揭示小黑杨(Populus simonii×P. nigra)在面对非生物胁迫时,转录因子PsnbHLH162在植物体内发挥的作用,同时探究该基因在植物体内的信号转导过程,进而为未来获取优良的抗逆树种提供理论基础。以小黑杨为原材料,克隆获取PsnbHLH162基因,对目的基因和启动子进行生物信息学分析;之后用150 mmol·L^(-1)NaCl、4℃低温分别对野生型小黑杨进行胁迫处理,利用荧光定量PCR,分析基因响应非生物胁迫的功能。结果显示:PsnbHLH162 cDNA基因片段长537 bp,基因N端内含1个高度保守的HLH结构域。该基因表达蛋白是不含跨膜区域的稳定的亲水性蛋白,其定位在细胞核内且没有转录激活活性。启动子区域内含多种ABA应答、生长素应答、光应答和circadian元件,证实此基因参加非生物胁迫应答。荧光定量PCR结果表明在盐胁迫下,与茎、叶组织相比,基因在根组织的表达量最高;在低温胁迫下,与叶、根组织相比,基因在茎组织的表达量最高。发现野生植株内,PsnbHLH162能被盐、低温诱导表达。; 刘森尧贾丰璘国庆樊高锋周博如姜廷波; 关键词：小黑杨生物信息学低温胁迫盐胁迫

烟草铁蛋白基因NtFer1对粳稻遗传转化及其基因功能研究被引量：3: 2016年; 利用农杆菌介导法将烟草铁蛋白基因Nt Fer1转入粳稻,经抗性筛选、PCR、Southern杂交、Northern杂交检测。结果表明,外源基因已整合到粳稻基因组中,并能稳定遗传表达。过量Fe2+营养液条件下培育自交T1代植株,研究表明转基因株系SOD和POD活性、叶绿素相对含量高于对照,而MDA含量则相反;转基因株系叶片和糙米总铁含量高于对照,所测16种氨基酸总含量与对照无显著差异,但部分氨基酸含量存在差异;接种稻瘟病混合小种菌液转基因株系稻瘟病叶瘟指数低于对照。烟草铁蛋白基因Nt Fer1转入表达可提高粳稻叶片和糙米储藏铁离子能力,增强对高铁胁迫耐性和稻瘟病叶瘟抗性。; 唐鑫华姜廷波高红秀王敬国邹德堂; 关键词：粳稻稻瘟病

NaCl胁迫下星星草生理响应及分子机制的研究被引量：3: 2010年; 研究了星星草在NaCl持续胁迫过程中POD、SOD、MDA、Pro的变化情况。结果表明:SOD活性随着胁迫时间的延长呈现先逐渐增强后逐渐减弱的趋势,峰值出现在持续胁迫的第6天。而POD活性则呈现平稳增长的趋势,但在胁迫处理的第10天骤然增加。在NaCl胁迫过程中,Pro含量增加;MDA含量除在持续胁迫的第4天高于对照外,其余胁迫时间变化并不明显。利用Real-ti me PCR方法研究了NaCl胁迫下CAT、DHAR、TRX基因在转录水平上的表达情况,结果显示3种基因的表达量均高于对照,有效降低了活性氧对星星草的伤害。; 王雷吴丽丽曲跃军吕澈妍郑威姜廷波; 关键词：星星草 NACL胁迫生理响应基因表达

白桦RAPD遗传连锁图谱的构建被引量：16: 2007年; 以80个来自欧洲白桦(Betula pendula Roth)×中国白桦(Betula platyphylla Suk)的F1个体为作图群体。利用2个亲本和10个F1个体对1,200个10bp的随机寡核苷酸引物进行筛选,确定了208个多态性引物。利用RAPD标记,按照拟测交的作图策略,分别构建了欧洲白桦和中国白桦的分子标记连锁图谱。对2个亲本和80个F1代作图群体进行随机扩增,共获得了364个多态性位点。χ2检验结果表明有307个位点符合1∶1分离的拟测交分离,26个位点符合3∶1分离,31个位点属偏分离位点。拟测交位点中有145个位点来自欧洲白桦,有162个位点来自中国白桦。利用2点连锁分析,欧洲白桦中的145个连锁标记构成了14个不同的连锁群(4个以上标记),6个三连体和6个连锁对,37个为非连锁位点,连锁标记覆盖的总图距为955.6cM(centimorgan),平均图距14.9cM。而来自中国白桦的162个标记构成了15个连锁群(4个以上标记),4个三连体和6个连锁对,21个为非连锁位点,连锁标记覆盖的总图距为1,545.8cM(centimorgan),平均图距15.2cM。该图谱的建立为进一步将两个图谱整合为一个高密度图谱及重要基因的定位奠定了基础。; 姜廷波李绍臣高福铃丁宝建曲跃军唐鑫华刘桂丰姜静杨传平; 关键词：随机扩增多态性DNA 欧洲白桦

小黑杨HD-Zip转录因子家族生物信息学及应答盐胁迫分析被引量：2: 2017年; HD-Zip转录因子基因是植物中特有的一类蛋白家族,在植物生长发育和逆境应答胁迫过程中发挥重要作用。HD-Zip转录因子基因是由高度保守的同源异型结构域(HD)和亮氨酸拉链域(LZ)结构域构成的特殊结构模型。杨树HD-Zip转录因子家族共有63个基因,可被分为HD-ZipⅠ、HD-ZipⅡ、HD-ZipⅢ和HD-ZipⅣ四个亚家族。本文利用RNA-Seq分析了盐胁迫条件下HD-Zip基因家族在小黑杨根、茎、叶等不同组织的基因表达差异,从转录组水平揭示其应答胁迫环境的分子机制,结果表明,盐胁迫下在叶中有25个HD-Zip基因下调表达,21个基因上调表达;茎中有42个基因下调表达,11个基因上调表达;根中有26个基因下调表达,24个基因上调表达。另外,本文根据拟南芥HD-Zip转录因子家族基因的已知功能,预测了杨树HD-Zip转录因子同源基因的功能,并利用生物信息学方法分析了杨树HD-Zip转录因子蛋白序列的保守结构域、氨基酸组成和理化性质等,为进一步研究杨树HD-Zip转录因子基因功能提供参考。; 张雪梅姚文静赵凯姜廷波周博如; 关键词：非生物胁迫小黑杨生物信息学

柽柳铁蛋白基因的cDNA序列及其编码的氨基酸序列: 柽柳铁蛋白基因的cDNA序列及其编码的氨基酸序列，本发明涉及了铁蛋白基因的cDNA序列及其编码的氨基酸序列。本发明解决了在干旱或半干旱的土壤中铁离子浓度低而不能满足植物生长需要的问题。本发明柽柳铁蛋白基因全长为1179b...; 姜廷波周博如王玉成王雷曲跃军丁宝建; 文献传递

基于ITS序列分析探讨大兴安岭地区野生黑木耳菌株的遗传多样性被引量：8: 2011年; 通过ITS序列对大兴安岭地区采集的14株野生黑木耳菌株和6株对照栽培种黑木耳菌株进行亲缘关系分析,以揭示不同菌株之间的遗传关系。利用软件Clustal X 1.83和MAGA 4.1进行系统发育分析。结果表明:①黑木耳ITS区(ITS1+5.8S+ITS2)信息位点比例达到52.1%,遗传位点丰富,证明ITS序列可以为黑木耳菌株的亲缘关系问题提供较强的证据。②在MP系统树中,黑木耳菌株明显聚为2类,聚类结果表明黑木耳野生菌株间遗传多样性优于栽培菌株。; 刘华晶许修宏姜廷波邹学忠; 关键词：黑木耳 ITS

小黑杨环锌指蛋白基因的克隆与表达分析被引量：5: 2009年; 用cDNA-AFLP技术从小黑杨中克隆与盐胁迫反应相关的cDNA片段,进一步应用RACE技术克隆出具有完整开放读码框的小黑杨环锌指蛋白基因(PsnRZF),该基因全长1061bp,其中5'非翻译区为184bp,3'非翻译区为82bp,开放读码框为795bp,编码264个氨基酸,预测蛋白的分子量为30.25kDa,理论等电点为8.04。实时定量PCR检测的结果显示,正常生长条件下该基因在根、茎、叶中都表达;NaCl胁迫下,该基因在根、茎、叶中的表达量升高。在叶中的表达量随着处理时间的延长而逐渐升高,胁迫处理后第6天表达量达到最高。; 王雷周博如吴丽丽吕澈妍曲跃军郑威姜廷波; 关键词：小黑杨 RACE 实时定量PCR

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姜廷波

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