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姜妮丽

作品数：3 被引量：19H指数：2
供职机构：华东理工大学化学与制药学院更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇他汀
  • 2篇甾体抗炎药
  • 2篇抗炎
  • 2篇抗炎药
  • 2篇伐他汀
  • 2篇非甾体
  • 2篇非甾体抗炎
  • 2篇非甾体抗炎药
  • 2篇阿伐他汀
  • 2篇醋氯芬酸
  • 1篇丁酰胺
  • 1篇药物
  • 1篇药物化学
  • 1篇抑郁
  • 1篇抑制剂
  • 1篇制剂
  • 1篇酰胺
  • 1篇文拉法新
  • 1篇酶抑制剂
  • 1篇抗抑郁

机构

  • 3篇华东理工大学

作者

  • 3篇姜妮丽
  • 2篇范朋高
  • 1篇程国侯

传媒

  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇中国药物化学...

年份

  • 3篇2005
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
醋氯芬酸、文拉法新和阿伐他汀的合成研究
本文对文献报道的合成路线进行了改进，以双氯芬酸钠为原料，与α-卤代乙酸酯经酯化，水解反应，合成醋氯芬酸，总收率86％。产物结构经1H-NMR确证。 　　本文以对甲氧基苯乙腈为原料，与环己酮加成后，经氰基还原、二甲基化、成...
姜妮丽
关键词：非甾体抗炎药醋氯芬酸抗抑郁药文拉法新阿伐他汀
文献传递网络资源链接
4-氟-α-(2-甲基-1-氧丙基)-γ-氧-N,β-二苯基-苯丁酰胺的合成被引量：10
2005年
目的合成阿伐他汀的关键中间体 4 氟 α (2 甲基 1 氧丙基 ) γ 氧 N ,β 二苯基 苯丁酰胺 (1)。 方法以异丁酸、苯甲酰氯、Meldrum酸、苯胺等为原料 ,经氯化、缩合和胺解反应得到异丁酰乙酰苯胺 (4) ;以苯乙酸、氯化亚砜、氟苯、溴等为原料 ,经氯化、烃化和溴化反应得到 2 溴 1 (4 氟苯基 ) 苯乙酮 (7) ,化合物 4与 7经烃化反应得到目标产物 1。结果与结论合成路线原料易得 ,操作简便 ,收率较高 ,各主要化合物结构经质谱、核磁共振氢谱确证。
范朋高姜妮丽
关键词：药物化学阿伐他汀HMG-COA还原酶抑制剂
醋氯芬酸的合成被引量：9
2005年
双氯芬酸钠与氯乙酸叔丁酯经酯化、水解反应制得非甾体抗炎药醋氯芬酸,收率82%。
姜妮丽范朋高程国侯
关键词：醋氯芬酸非甾体抗炎药
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