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姚睿玉

作品数:5 被引量:10H指数:2
供职机构:华中农业大学动物医学院农业微生物学国家重点实验室更多>>
发文基金:国家生猪现代产业技术体系建设项目湖北省科技攻关计划更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇农业科学

主题

  • 4篇原体
  • 4篇支原体
  • 3篇猪肺
  • 3篇猪肺炎
  • 3篇猪肺炎支原体
  • 2篇疫苗
  • 2篇乳酸脱氢酶
  • 2篇猪繁殖
  • 2篇猪支原体肺炎
  • 2篇免疫
  • 2篇繁殖
  • 2篇病毒
  • 1篇胸膜肺炎
  • 1篇胸膜肺炎放线...
  • 1篇血清
  • 1篇血清学
  • 1篇血清学检测
  • 1篇亚单位疫苗
  • 1篇遗传演化分析
  • 1篇疫苗免疫

机构

  • 5篇华中农业大学
  • 1篇中国农业大学

作者

  • 5篇姚睿玉
  • 4篇何启盖
  • 1篇马丰英
  • 1篇杨汉春
  • 1篇陈焕春
  • 1篇周锐
  • 1篇刘新军
  • 1篇邹浩勇

传媒

  • 2篇中国兽医学报
  • 1篇养殖与饲料
  • 1篇中国兽医科学

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2012
  • 1篇2007
  • 2篇2006
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
两株分离自疫苗免疫猪场的PRRSV毒株的遗传演化分析被引量:1
2019年
猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)是严重影响全球养猪业的传染病,疫苗免疫是防控该病的重要措施,但猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)容易发生变异从而降低了免疫预防的效果。本研究从免疫了高致病性PRRS疫苗的发病猪场,分离出2株PRRSV毒株,并测定了其全基因组序列,分别命名为:PRRSV/pig/CHN/JTS/201606和PRRSV/pig/CHN/TG/201711。为了探讨临床中分离得到的这2株PRRSV毒株与该场所使用疫苗之间的关系,我们进行了全基因序列的遗传变异和重组分析,结果显示,这2个毒株都以PRRSV-pig-CHN-TJ-200-610(EU860248.1)疫苗毒株为骨架,其中PRRSV/pig/CHN/JTS/201606毒株在ORF1a蛋白的1429-1522 aa区域存在独特的94 aa的缺失,PRRSV/pig/CHN/TG/201711毒株在1013-1132aa区域存在120 aa的缺失。综上,本研究结果表明,PRRSV疫苗株基因组中核苷酸的突变和缺失产生的新毒株是造成猪场疫苗免疫失败的原因。
姚睿玉姚睿玉何启盖何启盖
关键词:猪繁殖与呼吸综合征猪繁殖与呼吸综合征病毒全基因组
猪支原体肺炎亚单位疫苗的免疫应答被引量:3
2012年
利用分子克隆、定点突变以及重组表达技术获得猪肺炎支原体的主要免疫原蛋白p36、p46、p65和p97R1-Nrdf。设立以重组蛋白p36、p46和p65为试验Ⅰ组,以p36、p46、p65和p97R1-Nrdf为试验Ⅱ组,猪支原体疫苗安百克(M+PAC)为试验Ⅲ组,PBS+佐剂为空白对照组来免疫BALB/c小鼠。检测小鼠血清、肺脏以及经蛋白刺激脾淋巴细胞的猪肺炎支原体抗体、IFN-γ和IL-4。结果显示,Ⅱ组的猪肺炎支原体抗体水平极显著高于Ⅰ、Ⅲ组(P<0.01);Ⅱ组IFN-γ水平极显著高于Ⅲ组,而Ⅱ组与Ⅰ组、Ⅰ组与Ⅲ组的IFN-γ水平无显著差异(P<0.05);但Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组的IL-4水平差异不显著(P<0.05),但都极显著高于对照组(P<0.01);肺的检测结果中猪肺炎支原体抗体、IFN-γ和IL-4水平呈现一致性,都为Ⅱ组>Ⅰ组>Ⅲ组>对照组;而经刺激脾淋巴细胞检测结果为Ⅱ组的猪肺炎支原体抗体和IFN-γ水平最高,而IL-4水平为Ⅲ组最高。由此可见,Ⅱ组通过激活体液免疫和细胞免疫途径,产生的猪支原体肺炎抗体水平最高;Ⅰ组亦能通过这2种免疫途径达到与Ⅲ组同样的免疫效果。
马丰英姚睿玉邹浩勇刘新军何启盖
关键词:猪支原体肺炎亚单位疫苗免疫效果IFN-ΓIL-4
猪支原体肺炎研究进展被引量:1
2006年
姚睿玉何启盖
关键词:猪支原体肺炎猪繁殖与呼吸综合症病毒猪肺炎支原体胸膜肺炎放线杆菌繁殖呼吸综合症圆环病毒2型
猪肺炎支原体ELISA抗体检测方法的研究和核苷酸还原酶基因的克隆
猪支原体肺炎(Myeoplasma pneumoniae of swine,MPS)又称猪地方流行性肺炎(Enzootic pneumoniae of Swine,EPS),是由猪肺炎支原体(Mycoplasmahyop...
姚睿玉
关键词:猪肺炎支原体乳酸脱氢酶抗体检测血清学检测呼吸道传染病
文献传递
猪肺炎支原体乳酸脱氢酶基因的克隆、表达、纯化及其间接ELISA检测方法的建立被引量:5
2007年
根据GenBank中的猪肺炎支原体乳酸脱氢酶(LDH)基因序列设计1对引物,PCR扩增LDH基因,首先将扩增片段连接到克隆载体pMD18-T上,然后连接到表达载体pGEX-KG上,经测序正确后诱导表达。重组质粒在大肠杆菌中表达的目的蛋白以可溶性蛋白和包涵体2种形式存在。将超声波破碎的诱导菌液高速离心,其上清用Glutathione Sepharose 4B bead亲和层析纯化。用猪肺炎支原体的标准阳性血清对纯化蛋白作Western-blot检测,出现目的条带;以纯化蛋白为抗原建立了检测猪肺炎支原体抗体的间接ELISA方法,该方法具有较好的稳定性和重复性,较高的特异性与敏感性。用建立的ELISA方法与中国兽医药品监察所研制的IHA试剂盒同时检测120份临床血清,二者总符合率为92.5%。用建立的ELISA方法检测了671份临床送检不同年龄阶段的猪血清,结果显示断奶前仔猪猪肺炎支原体(Mycoplasma hyopnenmoniae,MHP)感染率为44.3%,保育猪为3.0%,育肥猪为17.44%,种猪为73.41%,这初步反映了猪喘气病在各个年龄阶段的感染率。
姚睿玉何启盖周锐陈焕春
关键词:猪肺炎支原体
共1页<1>
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