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姚景宏: 作品数：13 被引量：29H指数：4; 供职机构：华中科技大学同济医学院附属协和医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>

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留学生的感染病学教学中临床案例资料库应用被引量：3: 2019年; 目的为了提高对MBBS 留学生的感染病学教学质量,提升感染病学教师的教学水平。方法通过分析留学生的学习特点和本科室的教学现状,组织师资力量,编写、建立了标准化的临床案例资料库,并应用于实际教学。学期结束时,对学生进行问卷调查并把学生的考试成绩与往届学生进行比较分析。结果问卷调查显示临床案例与传统教学结合能提高MBBS 留学生的学习兴趣,活跃课堂气氛,并有助于学生考试成绩的提升。结论在感染病学的教学中适时采用临床案例能提升对MBBS 留学生的教学质量,加强学生分析问题、解决问题的能力,增强教学效果。; 姚景宏郑昕赵雷童巧霞刘婷; 关键词：感染病学留学生教学医学教育教学法

TLR4在急性肝衰竭模型大鼠中的动态变化及意义被引量：5: 2007年; 目的探讨TLR4在D-Gal/LPS诱导的大鼠急性肝衰竭中的表达变化及其作用。方法65只SD雄性大鼠随机分为正常对照组(n=5)、D-Gal/LPS模型组(n=25)、PDTC干预组(n=25),于不同时间点检测肝功能,免疫组化观察肝组织TLR4的表达,TUNEL法观察肝脏细胞凋亡。结果模型组大鼠4h开始ALT、AST明显升高,8h达峰值,4-24h ALT、AST明显高于正常对照组(P<0.05)。模型组各时间点TLR4表达明显高于正常对照组(P<0.05)。模型组凋亡的肝脏细胞数随时间的延长逐渐增多,均高于正常对照组(P<0.05)。PDTC干预后ALT、AST水平,TLR4的表达及凋亡的肝脏细胞数低于模型组(P<0.05)。结论急性肝衰竭模型鼠TLR4表达增强,PDTC干预可下调其表达,提示TLR4在急性肝衰竭的发生发展中可能具有一定作用。; 姚景宏贺永文; 关键词：急性肝衰竭 TOLL样受体4 凋亡

单核/巨噬细胞TLR4介导的天然免疫反应在肝细胞损伤中的作用机制研究: 肝细胞损伤是临床各类肝脏疾病的最常见病理改变之一，引起肝细胞损伤的诱发因素包括病毒感染、酒精和化学毒性物质等，其分子机制与自由基生成、脂质过氧化反应、钙超载以及单核/巨噬细胞功能状态等密切相关。各类机制之间相互联系、相互...; 姚景宏; 关键词：巨噬细胞 TLR4受体天然免疫反应肝细胞损伤免疫病理

生长抑素对脂多糖刺激的大鼠库普弗细胞抑制作用的观察被引量：2: 2008年; 目的探讨生长抑素(SST)对脂多糖(LPS)刺激的原代培养大鼠库普弗细胞NO、TNFα和5-脂氧合酶(5-LO)表达的影响。方法分离培养SD大鼠库普弗细胞,分为对照组、LPS刺激组、SST干预组;于12、24、48h收集不同实验组细胞培养上清液,硝酸还原酶法测定NO水平,ELISA法检测TNFα含量,半定量RT-PCR法检测细胞5-LOmRNA的表达。结果分离的库普弗细胞产生低水平的NO、TNFα和5-LOmRNA,LPS刺激后各时间点NO、TNFα和5-LOmRNA含量均明显高于对照组(P<0.05);SST干预后各时间点NO、TNFα和5-LOmRNA含量低于LPS刺激组(P<0.05),其中NO、TNFα含量在各时间点均高于对照组(P<0.05),5-LOmR-NA表达在12、24h时间点高于对照组(P<0.05),而在48h时间点与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论生长抑素能抑制LPS诱导的库普弗细胞NO,TNFα和5-LO的表达。; 姚景宏贺永文揭盛华; 关键词：库普弗细胞内毒素生长抑素肿瘤坏死因子Α 5-脂氧合酶

血浆置换中不同血管通路对重型肝炎治疗的影响被引量：7: 2004年; 目的　探讨应用两种不同血管通路进行血浆置换治疗重型肝炎的疗效 ,及两种方法对治疗的影响。方法　将 86例重型肝炎患者在常规内科治疗基础上随机分成 2组 ,分别采取股静脉插管 (插管组 )和前臂动、静脉穿刺 (穿刺组 )建立血管通路。观察两组患者进行血浆置换后治疗的有效率、感染发生率 ,以及对血液总胆红素、丙氨酸转氨酶、血氨、凝血酶原时间、补体等指标的影响。结果　插管组和穿刺组治疗有效率分别为 75 .5 6 %和78.0 5 % ,感染发生率分别为 15 .5 6 %和 4 .88% ;血浆置换后血液总胆红素、丙氨酸转氨酶、血氨、凝血酶原时间、补体C3 均得到显著改善 ,除总胆红素降低幅度在穿刺组更加明显外 ,其余各值在两组间差异均无显著性。结论　血浆置换治疗能有效改善重型肝炎患者体内各主要异常血液指标 ;与插管法相比 ,穿刺法在降低血液总胆红素方面具有更多的优势。; 揭盛华姚景宏张建傲魏屏何生松; 关键词：血浆置换重型肝炎人工肝血管通路

库普弗细胞对急性肝衰竭模型鼠Toll样受体4表达的影响被引量：5: 2008年; 目的:探讨抑制库普弗细胞对急性肝衰竭模型鼠Toll样受体4(Toll-like receptor4,TLR4)表达的影响。方法:80只SD雄性大鼠随机分为正常对照组、氯化钆(gadolinium chloride,GdCl3)组、内毒素(LPS)组、GdCl3+LPS组。免疫组化检测ED1表达,观察GdCl3对库普弗细胞的抑制程度,并检测血清ALT、TNFα、IL-1β的水平,Westernblot分析肝组织TLR4的表达。结果:GdCl3组肝组织中ED1免疫反应阳性细胞与正常对照组相比明显减少(P<0.05),LPS组ED1阳性细胞数量最多,GdCl3+LPS组ED1阳性细胞数少于LPS组(P<0.05)。GdCl3+LPS组ALT、TNFα、IL-1β水平高于正常对照组,但低于LPS组(P<0.05)。GdCl3+LPS组大鼠肝脏TLR4表达与LPS组相比较弱(P<0.05),与正常对照组相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:抑制库普弗细胞激活可减少肝组织TLR4的表达,库普弗细胞在急性肝衰竭中发挥重要作用。; 姚景宏贺永文揭盛华; 关键词：枯否细胞氯化钆 TOLL样受体4

沉默调节蛋白6-谷胱甘肽巯基转移酶融合蛋白的克隆表达: 2012年; 目的构建含有人沉默调节蛋白6（hSIRT6）基因的重组原核表达载体，获得高效表达hSIRT6蛋白的基因工程菌，以及较高产量的SIRT6蛋白。方法取205ngHEK293细胞总RNA逆转录后合成的cDNA为模板，聚合酶链反应（PCR）扩增hSIRT6的编码序列，并克隆至原核表达载体pGEx-4T-3中，构建重组的质粒pGEX-4T-3／SIRT6；将重组质粒pGEX-4T-3／SIRT6转化感受态细菌BL21（DE3），在含100mg／L氨苄西林的LB平板37℃培养过夜，以pGEx-4T．3空载体作为对照，在相同条件下转化并异丙基-β-D-硫代半乳糖苷（IPTG）诱导表达谷胱甘肽巯基转移酶（GST）蛋白。产物经SDS．PAGE电泳及Westernblot鉴定。结果PCR产物大小及双酶切鉴定证明所克隆的基因是hSIRT6，DNA测序进一步证实与GeneBank序列完全一致。获得高表达及纯化的SIRT6-GST融合蛋白，该可溶蛋白的相对分子质量为72×10^3，经Westernblot鉴定证实为目的蛋白。结论成功构建了基因重组体pGEX-4T-3／hSIRT6．并制备出可溶性SIRT6-GST融合蛋白。; 夏天刘建湘姚景宏吴太鼎刘子建杨述华; 关键词：谷胱甘肽-S-转移酶融合蛋白纯化

21例人埃里希体病临床诊断的回顾性分析被引量：4: 2010年; 目的研究人埃里希体病的流行病学和临床特点。方法回顾性分析21例人埃里希体病临床诊断病例的流行病学、临床表现、实验室检查、治疗以及预后。结果本次人埃里希体病流行地区位于湖北、河南两省交界区，疫区蜱活动性高。病例均为农民，年龄最大69岁，最小19岁，中位数为50岁，男女比约为2：3。病例均无类似病例接触史，3例在起病前1周有明确蜱咬史。常见症状包括发热、腹泻、咳嗽、恶心呕吐、腹痛和咳痰；并发症包括出血、中毒性脑病、急性肾功能不全、继发感染和呼吸衰竭。常见实验室异常包括PLT减少，嗜酸粒细胞减少，血清乳酸脱氢酶、肌酸激酶和转氨酶升高，WBC减少，蛋白尿。9例患者行外周血涂片检查，其中1例中性粒细胞胞质中发现包涵体；17例行血清学检查，其中埃里希体抗体阳性5例。经多西环素和对症支持治疗，痊愈14例，病死7例，死亡病例平均年龄56岁。结论人埃里希体病是一种蜱传急性自然疫源性疾病，可累及多器官，高龄病例易发生并发症，预后较差。; 田进贺永文魏屏李伟揭盛华姚景宏; 关键词：多西环素预后

HBx蛋白与细胞膜钙离子通道蛋白Orai1的关系: 2014年; 目的:研究乙型肝炎病毒x基因(hepatitis B virus x gene,HBx)蛋白调节细胞内钙离子可能分子机制,揭示乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)诱导肝癌的可能途径.方法:培养HEK293细胞,取第2代HEK293细胞转染pcDNA-HBx质粒,培养12、24和48 h后,细胞活力细胞毒性检测(cell counting kit-8,CCK-8)观察转染后细胞生长情况,Western b l o t检测H B x蛋白的表达情况,当共同转染HBx基因、Orai1基因或STIM1基因后co-IP实验、免疫荧光检测观察细胞内蛋白结合情况.结果:转染pcDNA-HBx质粒后HBx蛋白可以在HEK293细胞高表达,转染后的24 h后细胞增殖加快(P<0.05),co-IP实验及免疫荧光检测结果均显示,HBx蛋白在细胞内可以与Orai1蛋白结合.结论:HBx蛋白通过与细胞膜钙离子通道Orai1结合,来升高细胞内钙离子浓度,从而影响细胞增殖等活性.; 王君何生松刘亚男张盼姚景宏; 关键词：乙型肝炎病毒X蛋白乙型肝炎病毒钙离子肝癌

RNAi及其与丙型肝炎基因治疗的研究进展: 2004年; RNA干扰 (RNAi)是通过双链RNA被核酸酶切割形成 2 1 2 5nt的干扰性小RNA ,即siRNA ,由siRNA介导识别并靶向切割同源性靶mRNA分子而实现的基因沉默。最近有若干将RNAi技术应用于丙型肝炎基因治疗的研究 ,证实其不仅对丙型肝炎病毒RNA的复制和蛋白表达具有明显抑制作用 ,还能通过抑制Fas基因的表达。; 姚景宏揭盛华; 关键词：RNA干扰丙型肝炎基因治疗

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