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姚宏

作品数:20 被引量:103H指数:6
供职机构:第三军医大学大坪医院野战外科研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 18篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 20篇医药卫生

主题

  • 9篇染色
  • 9篇染色体
  • 9篇细胞
  • 5篇核型
  • 5篇产前
  • 5篇产前诊断
  • 4篇染色体核型
  • 4篇核型分析
  • 3篇遗传学
  • 3篇妊娠
  • 3篇染色体核型分...
  • 3篇综合征
  • 3篇细胞遗传
  • 3篇细胞遗传学
  • 3篇夫妇
  • 2篇血压
  • 2篇羊水
  • 2篇遗传学分析
  • 2篇原发不孕
  • 2篇妊娠高血压

机构

  • 20篇第三军医大学...
  • 1篇重庆医科大学
  • 1篇解放军第25...

作者

  • 20篇姚宏
  • 10篇李力
  • 5篇陈竹钦
  • 4篇章容
  • 4篇颜建华
  • 3篇李力
  • 2篇易萍
  • 2篇何祖国
  • 2篇郭建新
  • 1篇赵晓利
  • 1篇俞丽丽
  • 1篇胡厚祥
  • 1篇邓兵
  • 1篇徐德斌
  • 1篇杨志玲
  • 1篇胡珊
  • 1篇朱前勇
  • 1篇胡春秀
  • 1篇郑英如
  • 1篇吴建华

传媒

  • 6篇中国优生与遗...
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  • 1篇中华围产医学...
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  • 1篇中国妇幼保健
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  • 1篇中华微生物学...
  • 1篇中华妇产科杂...
  • 1篇中华医学遗传...
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  • 1篇’96全国优...

年份

  • 3篇2005
  • 2篇2004
  • 4篇2003
  • 2篇2002
  • 3篇2001
  • 1篇2000
  • 1篇1999
  • 1篇1998
  • 2篇1996
  • 1篇1992
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
产前诊断1例易位型21三体综合征
患者张某,25岁,孕2产1,未次月经95年3月30日,因第一胎足月死产,本人为14:21平衡易位携带者而就诊。于同年9月13日行羊膜腔穿刺术,抽取羊水25ml,进行细胞培养,常规制片,染色体核型G显带分析。结果为:46....
姚宏李扬
文献传递
单细胞水平β地中海贫血基因突变检测技术的实验研究被引量:1
2005年
目的 探讨在单个淋巴细胞水平能否同时检测β地中海贫血多个突变。方法 将我国β地中海贫血常见8种突变点(CD4 1- 4 2、IVS -Ⅱ- 6 5 4、CD17、TATAboxnt - 2 8、CD71- 72、TATAboxnt - 2 9、CD2 6、IVS -Ⅰ- 5 )的等位特异性寡核苷酸(allelespecificoligonucleiotide ,ASO)探针点样于尼龙膜上,制备β地中海贫血常见突变诊断膜条。应用蛋白酶裂解法处理单个细胞,采用15个碱基的随机引物对单个细胞的基因组进行引物延伸预扩增(primerextensionpreamplification ,PEP) ,取其产物5 μl分别对β地中海贫血的目的基因片段进行巢式或半巢式PCR扩增与生物素标记,然后采用β地中海贫血常见突变诊断膜条与标记产物进行反向斑点杂交(reversedotblot,RDB)检测β地中海贫血突变型。结果 使用显微操作法分别从1例正常女性及4例β地中海贫血血标本中获得3个淋巴细胞。采用Rechitsky等的蛋白酶K裂解法处理单个淋巴细胞,扩增效率为93.3% ,等位基因脱扣率为6 .7%。RDB杂交后结果显示与预料的相符,其基因型依次为N/N、CD17(A→T) /N、IVS-Ⅱ- 6 5 4 (C→T) /CD17(A→T)、CD4 1- 4 2 (-CTTT) /N、TATAboxnt - 2 8(A→G) /N。结论 在单细胞水平应用PEP及RDB技术可以同时检测β地中海贫血多个突变,操作相对简便,为胚胎植?
易萍李力邓兵姚宏陈竹钦
关键词:单细胞Β地中海贫血基因突变
羊水中明胶酶、白细胞介素8与胎膜早破关系的研究被引量:8
2004年
目的 探讨明胶酶、白细胞介素 8(interleukin 8,IL 8)与胎膜早破 (PrematureRuptureofMembrane,PROM)发生的关系。 方法 PROM者 30例为观察组 ,正常孕妇 30例为对照组。于剖宫产时抽取羊水 3ml备存。羊水消化生物素标记明胶 ,用ELISA法测定剩余明胶的含量 ,换算出酶的活性。参照文献进行明胶电泳 ,酶经电泳分离后 ,将该处的明胶消化 ,染色后形成不着色的透明带 ;IL 8含量的测定 :用双抗体夹心ELISA法。 结果  ( 1)在未临产、潜伏期和活跃期 ,观察组和对照组羊水总明胶酶的活性分别为 :( 85± 10 ) μg/L·12h、( 91± 7) μg/L·12h、( 10 4± 2 3) μg/L·12h和( 4 9± 15 ) μg/L·12h、( 5 8± 15 ) μg/L·12h、( 10 2± 2 9) μg/L·12h ,两组中活跃期显著高于未临产 (P <0 .0 1)。 ( 2 )在未临产期和潜伏期 ,观察组羊水中总明胶酶的活性均显著高于对照组 (P <0 .0 5 )。 ( 3)羊水中较明确的明胶酶带有 4条 ,分子量分别为 92、83、72和 6 6kd。观察组在未临产时羊水中各明胶酶消化的明胶带较对照组宽。 ( 4 )在未临产、潜伏期和活跃期 ,观察组和对照组羊水IL 8的含量分别为 :( 0 .195± 0 .110 ) μg/L、( 0 .2 76± 0 .12 8) μg/L、( 0 .333± 0 .134) μg/L和 ( 0 .10 2± 0 .0 5 6 ) μg/
郭建新李力陈竹钦郑英如姚宏
关键词:羊水明胶酶白细胞介素8胎膜早破
应用单细胞多重PCR进行性别鉴定被引量:3
2005年
目的 建立一种准确、快速、简便的在单细胞水平进行性别鉴定的技术。方法 应用多重PCR同时扩增单个活检细胞的Y染色体特异重复序列(DYZ1)及X染色体特异重复序列(DXZ1)。结果 4 0个淋巴细胞(XY)成功地扩增出DXZ1电泳带(316bp)和DYZ1电泳带(15 4bp) ,正确率为10 0 % ;4 0个淋巴细胞(XX)中有39个成功地扩增出一条DXZ1电泳带(316bp) ,正确率为98%。结论 采用DYZ1和DXZ1引物对单个细胞同时扩增进行性别鉴定是一种简单可靠的方法,可用于胚胎种植前诊断及无创性产前诊断。
易萍李力姚宏俞丽丽
关键词:多重PCR性别鉴定无创性产前诊断X染色体Y染色体单个细胞
776对原发不孕夫妇病因分析
本文通过对776例原发不孕夫妇病因分析,发现103例染色体异常,检出率13.27﹪,女性患者染色体异常以Turnet综合征居多,男性患者染色体异常以Klinefelter综合征居多.
姚宏
关键词:原发不孕病因分析生殖免疫细胞遗传学
文献传递
血清孕酮早期诊断异位妊娠的前瞻性临床研究被引量:31
2004年
目的 确定血清孕酮早期诊断异位妊娠的临床最佳分界值。方法 将符合纳入标准的 15 6例可疑异位妊娠患者分为两组 ,孕酮组 80例采用放免法测定血清孕酮 ,非孕酮组 76例未测血清孕酮。根据两组随访结果建立受试者工作特性曲线 ,确定诊断异位妊娠的最佳血清孕酮值。结果 以血清孕酮值 <11.5ng ml诊断异位妊娠 ,其敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值、阳性拟然比及阴性拟然比分别是 10 0 .0 %,76.0 %,71.4%,10 0 .0 %,4.17和 0。结论 重庆地区以血清孕酮早期诊断异位妊娠的临床最佳分界值是 11.5ng ml。
朱前勇李力杨志玲王凤兰姚宏
关键词:异位妊娠孕酮
染色体核型异常五家系
2001年
姚宏李力
关键词:染色体核型异常家系调查自然流产
嵌合的βhCGC-TP免疫原性的研究被引量:7
2000年
目的 通过分子改进提高βhCG CTP避孕疫苗的免疫原性。方法 根据分子设计及免疫识别原理 ,利用蛋白质固相合成技术人工合成一小分子表位嵌合多肽 ,内含 βhCG CTP上的两个B细胞表位 (β8、β9)以及一个源自麻疹病毒融合蛋白的T细胞表位 ,以此多肽免疫家兔 ,以WHO的βhCG CTP疫苗标准品为对照 ,用ELISA测定所产生的抗体滴度 ,比较两者的免疫原性。结果 该嵌合多肽免疫家兔后产生的抗体滴度显著高于WHOβhCG CTP疫苗标准品 ,且能与天然hCG结合。结论人工合成的表位嵌合多肽免疫原性较 βhCG CTP明显提高 ,而多肽分子的抗原性未受影响 ,免疫家兔后诱生的抗体与天然hCG结合力强 ,引入T细胞表位能提高小分子多肽的免疫原性 ,表明通过分子改进可提高避孕疫苗的免疫原性。
吴建华颜建华姚宏章容
关键词:免疫原性避孕疫苗T细胞表位
117对反复流产夫妇的染色体分析
1992年
自发反复流产占妊娠的10%~20%,其原因与遗传,免疫及内分泌紊乱等有关。近年来证实了染色体异常是胚胎早死的重要原因。据报道流产儿染色体异常率为17.1%~63.6%,平均为29.5%。本文就117对自发反复流产夫妇的染色体进行核型分析,现报告如下: 1 对象和方法 检查对象均来自遗传咨询门诊。
姚宏何祖国
关键词:流产染色体
唐氏综合征儿父母的遗传咨询及产前诊断被引量:8
2002年
本文分析了我室遗传咨询门诊有唐氏综合征 (DS)生育史夫妇 2 2 0对 ,全部就诊病人均进行外周血淋巴细胞培养染色体G显带分析 ,其中有 1 55对再次妊娠并进行了产前诊断 ,2 0 0 0年 1月有 2 6例患者作了孕 1 4~ 1 7w血清AFP及 β -hCG筛查。 2 2 0对生育DS儿父母中有 2 0 2对夫妇染色体核型正常 ,1 8对为其中一方是易位携带者 ,母 1 5例 ,父 3例 ;1 55例再次妊娠产前诊断发现 1 2例DS患儿 ,其中父母为易位携带者 5例。通过本文的分析 ,我们认识到要防止或减少DS患儿的出生 ,一种简便、快捷、易于操作、诊断准确率高的产前诊断方法至关重要 ,同时加强孕前及孕期的宣传保健 ;充分认识到不良环境因素的致畸危害 ;提高基层医护人员对该征的认识 ;
姚宏李力
关键词:唐氏综合征产前诊断染色体核型分析
共2页<12>
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