太平
- 作品数：6 被引量：7H指数：2
- 供职机构：东北农业大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：黑龙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学理学更多>>
- Percoll法分离小鼠卵母细胞
- 2006年
- 岳顺利梁洋太平朱赫朱佳伟李宝贤周佳勃
- 关键词：小鼠卵母细胞PERCOLL卵丘细胞透明带分子水平体外受精
- 小鼠获能精子体外短期保存的初步研究被引量：1
- 2001年
- 本实验以小鼠为实验动物 ,检测已获能精子在 4℃、 2 4℃保存能否维持其受精能力 ,以期为家畜的体外受精提供有益参考。结果表明 :1) 2 4℃保存的精子受精率明显高于 37℃和 4℃保存的精子 (P <0 0 5 ) ;2 ) 2 4℃保存的精子浓度增加 ,其受精率明显增加 (P <0 0 5 ) ;3)获能精子于 2 4℃、 5 %CO2 和空气保存 2 4h ,其受精率没有明显差异 (P >0 0 5 ) ;4 )获能精子于 2 4℃保存 5 %CO2 2 4、 4 8和 72h后的体外受精率有明显的差异 (P <0 0 5 )。
- 孙兴参岳奎忠伊亚玲太平吴坤
- 关键词：体外受精小鼠
- 卵丘细胞对小鼠卵母细胞体外成熟及其后续发育的影响被引量：3
- 2006年
- 观察了卵丘细胞共培养对小鼠生发泡期部分裸露(PNO)和裸卵(NO)成熟和发育能力的影响;分别用小鼠、大鼠、猪的卵丘细胞与小鼠PNO和NO进行了共培养。检测了小鼠PNO和NO的减数分裂能力、生发泡构型、受精和胚胎发育能力。结果,PNO、NO的减数分裂能力显著(P<0.05)低于卵丘完整复合体(COCs)的减数分裂能力。COCs中SN型卵母细胞比率显著高于PNO和NO中SN型卵母细胞比率(P<0.05),大部分PNO和NO的卵母细胞核型为NSN型。与对照组相比,与小鼠或大鼠卵丘细胞共培养的小鼠PNO和NO的减数分裂能力没有显著提高,但是与猪卵丘细胞共培养却可以提高小鼠PNO和NO的减数分裂能力。结果表明,猪卵丘细胞能促进小鼠卵母细胞的体外成熟,但并不影响小鼠卵母细胞的受精和胚胎发育。
- 岳顺利周佳勃孙兴参梁洋太平毛冠平严云勤
- 关键词：体外成熟
- 生长因子在着床前鼠胚发育中的作用
- 2004年
- 太平孙兴参
- 关键词：着床哺乳动物胚胎发育小鼠
- 玻璃化冷冻前平衡及解冻后恢复处理对卵母细胞质量的影响被引量：3
- 2002年
- 以小鼠为动物模型 ,研究了玻璃化冷冻前的平衡和解冻后的恢复处理对卵母细胞质量的影响程度。结果表明 :1)无论是受精卵还是卵母细胞 ,其集聚FDA (乙酰荧光素 )没有明显差异 ,可以用其检测卵母细胞活力 ;2 )在平衡液中添加CB组的卵母细胞细胞膜完整率与无CB组没有明显差异 ;但是明显低于对照组。 3)恢复处理在无CB时对卵母细胞的激活作用并不明显 ,虽然活化率有一定的提高 ,但是添加CB组的卵母细胞激活率却明显增加 ,但是激活的类型多是排出第二极体 。
- 伊亚玲太平岳奎忠张金友孙兴参
- 关键词：解冻后小鼠孤雌激活
- 次黄嘌呤对小鼠卵母细胞成熟的抑制作用
- 2004年
- 试验以小鼠为试验动物,研究了次黄嘌呤(HX)对小鼠卵母细胞减数分裂恢复抑制作用,以期更好地掌握小鼠卵母细胞的成熟机制,提高卵母细胞成熟效率。研究表明,①HX能有效地抑制卵母细胞发生生发泡成熟;②HX作为抑制剂对裸卵成熟的抑制作用是可逆的;③在生发泡抑制期间,卵母细胞胞质并没有成熟。结果显示,次黄嘌呤是一种有效的生发泡破裂抑制剂。
- 徐立滨太平伊亚玲元帅孙兴参
- 关键词：次黄嘌呤小鼠
