唐艳辉
- 作品数：8 被引量：5H指数：2
- 供职机构：北京服装学院材料科学与工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市重点实验室更多>>
- 相关领域：理学文化科学自动化与计算机技术化学工程更多>>
- Origin软件教学中的几点思考
- 我院在短学期为大二同学开设了计算机实践课程，共有四个模块。本文是笔者针对其中Origin软件教学过程的思考与总结。课程中对Origin软件的数据分析与强大的绘图功能做了比较详尽的讲授，并选择与同学们后续课程相关的实例进行...
- 唐艳辉
- 关键词：计算机实践ORIGIN软件数据处理
- 文献传递
- 桥联茂钛配合物催化丙烯聚合反应选择性的理论研究被引量：2
- 2016年
- 采用密度泛函方法对3种不同类型的硅桥联茂钛配合物[Me_2SiN(Me_4Cp)TiCl_2(A),Me_2SiCpFluTiCl_2(B)及Me_2SiInd_2TiCl_2(C)]催化丙烯聚合反应的选择性进行了理论研究.计算结果表明,硅桥联茂金属配体的空间结构是其催化烯烃聚合反应的区域选择性和立体选择性的主要原因.聚合过程中,α-烯烃配位有1,2插入(一级插入)和2,1插入(二级插入)2种方式,3种硅桥联茂金属催化剂均表现为烯烃的一级插入,这种区域选择性与催化剂硅桥联配体的刚性结构密切相关.对烯烃聚合反应链增长机理进行了理论计算,结果表明,具有Cs对称性的Me_2SiN(Me_4Cp)TiCl_2和Me_2SiCpFluTiCl_2催化丙烯聚合分别得到无规立构和间规立构的聚烯烃产物,而具有C_2对称性的Me_2SiInd_2TiCl_2催化丙烯聚合得到等规立构的聚烯烃产物,与实验结果一致.
- 唐艳辉王志栋
- 关键词：反应机理
- 设计性实验平台对物理化学实验教学的促进探索
- 以气相色谱仪、电化学工作站等实验平台,结合二元气液平衡测定实验、电池电动势测定等物理化学实验,讨论了设计性实验平台的思路以及设计性实验平台对提高物理化学实验教学所产生的作用.设计性实验的建立有利于提高学生的实验兴趣,有利...
- 张聚华聂素双唐艳辉吴政李秀艳
- 关键词：实验教学
- V/β-分子筛和V/γ-Al_2O_3催化剂上丙烷氧化脱氢制丙烯被引量：2
- 2016年
- 利用浸渍法制备不同载体的钒基催化剂(V/β,V/γ-Al_2O_3),并考察该催化剂在丙烷氧化脱氢制丙烯反应中的活性.利用X射线衍射(XRD)、紫外-可见漫反射(UV-Vis DRS)、N_2吸附-脱附(BET)和原位红外光谱对催化剂进行表征.结果表明,β分子筛和γ-Al_2O_3具有大的比表面积,孔径分布窄,使V能够以高分散、孤立态的V物种存在.原位红外光谱结果表明,丙烯在8V/β-分子筛(8V/γ-Al_2O_3)和8V4Mg/β-分子筛(8V4Mg/γ-Al_2O_3)催化剂上吸附后,C—H键上的H与催化剂活性中心的晶格氧发生了作用形成H—O键,随着温度升高出现C—O键,C—O键将进一步氧化生成COx,且8V4Mg/β-分子筛(8V4Mg/γ-Al_2O_3)催化剂上出现C—O键的温度比8V/β-分子筛(8V/γ-Al_2O_3)催化剂上高,说明Mg有利于丙烯的选择性.500℃反应时,8V4Mg/β分子筛具有很好的催化活性,丙烯的选择性达71.9%,丙烷的转化率达16.7%.
- 郑朋唐艳辉余玲张聚华
- 关键词：Β分子筛Γ-AL2O3原位红外光谱丙烷氧化脱氢
- 物理化学课程网络辅助教学的调查问卷分析
- 化学是化学的理论基础,是材料科学与工程学院学生必修的一门重要的专业基础课.借助北京服装学院网络教学综合平台,笔者自2012年开始试行物理化学课程网络辅助教学.为了了解教学效果,有针对性地改进辅助教学方式及手段,笔者对学生...
- 唐艳辉张聚华聂素双李秀艳吴政
- 关键词：课堂教学网络辅助教学
- 计算机模拟无机及分析化学实验的一点探索
- 针对计算机辅助教学在化学实验教学中的特点，做了模拟化学实验的探索，指明了其长处与存在的不足，提出了改进的设想。
- 吴政崔成民唐艳辉庞雅莉
- 关键词：化学实验绿色化学
- 活性炭对媒介红S-80的吸附研究
- 2014年
- 本文对媒介红S-80染料的模拟染色废水在活性炭中的吸附影响因素进行了研究.结果表明:静态吸附中0.1 g活性炭粒径为120目,废水pH为2,初始浓度为50 mg·L-1,常温下吸附240min染料的去除率为99%;动态吸附实验结果表明,进料流速越快、浓度越大越容易穿透.
- 聂素双唐艳辉符荣荣
- 关键词：活性炭染色废水
- Murai反应中芳香酮邻位C–H键活化的区域选择性的理论研究被引量：1
- 2017年
- 钌催化剂RuH_2(CO)(PPh_3)_3使Murai反应中芳香酮β位C–H键的催化活化反应具有极高的产率与选择性.本文采用密度泛函(DFT)方法研究了钌配合物催化芳香酮邻位C–H键活化的反应机理,剖析了芳香酮C–H键活化反应中产生区域选择性的原因.计算结果表明,C–H键的活化位垒为1.1 kcal/mol,从反应动态学角度很好地解释了该反应的区域选择性.通过路径a与路径b的比较,发现C=C双键更容易插入到Ru–H键而不是Ru–C键中.另外,无论C–C键形成(C–C活化过程)出现在路径a的烯烃插入基元反应,还是出现在路径b的还原消除基元反应,C–C键形成步骤都是整个催化反应的决速步骤.与路径a和b比较,反应路径c中C–C键形成过程的空间位阻较大,能垒也更高.
- 唐艳辉李慧李龙飞
- 关键词：密度泛函理论钌催化剂
