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唐怡庭
作品数:
1
被引量:2
H指数:1
供职机构:
中南大学湘雅医院
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
宁旺斌
中南大学湘雅医院
陶立坚
中南大学湘雅医院
王纳遂
中南大学湘雅医院
谢艳云
中南大学湘雅医院
王菱
中南大学湘雅医院
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彭张哲
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传媒
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中华肾脏病杂...
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2009
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氯沙坦对血管紧张素Ⅱ诱导大鼠肾小管上皮细胞氧化应激反应的作用
被引量:2
2009年
目的探讨血管紧张素Ⅰ型受体阻断剂氯沙坦对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的大鼠肾小管上皮细胞氧化应激反应及转化生长因子B1(TGF-β1)产生的影响。方法以大鼠肾小管上皮细胞株(NRK-52E)为研究对象,分别给予氯沙坦(10^-5mol/L)和(或)NADPH氧化酶抑制剂联二亚苯碘锚(DPI,10^-5mol/L)预处理1h后再加入AngⅡ(10^-7mol/L)刺激24h,同时设立空白培养基作为对照组。实时定量PCR和Western印迹法分别检测4组细胞NADPH氧化酶p22phox、p47phox、Nox-4 mRNA和蛋白水平及TGF-β mRNA水平。用2,7-二氯荧光素双乙酸盐(H2DCF-DA)作为荧光探针,采用荧光分光光度仪检测细胞内活性氧(ROS)的水平。应用比色法测定细胞上清液中超氧化物歧化酶(SOD)水平。结果AngⅡ(10^-7mol/L)刺激细胞15min后开始产生大量的ROS,至60min达平台期。单纯AngⅡ刺激1h后,NRK-52E细胞上清液中SOD水平显著低于对照组(27.31μU/L比48.29μU/L,P〈0.01);经氯沙坦预处理。1h后再加入AngⅡ刺激1h细胞上清液中SOD水平升高至36.37μU/L,与AngⅡ组差异有统计学意义(P〈0.01)。单纯AngⅡ刺激NRK-52E细胞24h可显著上调NADPH氧化酶p22phox、p47phox和Nox-4 mRNA和蛋白水平,其mRNA水平分别为对照组的5.57倍、5.55倍和9.41倍(均P〈0.01),蛋白水平分别为对照组的4.53倍、4.17倍和6.50倍(均P〈0.01)。经氯沙坦干预后,p22phox、p47phox和Nox-4 mRNA水平分别为对照组的2.71倍、2.18倍和5.23倍(均P〈0.01),蛋白水平分别为对照组的3.20倍、2.30倍和4.30倍(均P〈0.01)。AngⅡ刺激细胞24h后TGF-β1 mRNA表达也显著增多,为对照组的4.36倍(P〈0.01),氯沙坦处理细胞后TGF-β1 mRNA水平为对照组的1.57倍。结论氯沙坦通过抑制NADPH氧化酶的表达和增加SOD的表达减少ROS的产生,并能通过减少ROS产生,�
彭张哲
陶立坚
王菱
宁旺斌
谢艳云
王纳遂
李冰心
唐怡庭
关键词:
洛沙坦
NADPH氧化酶
转化生长因子Β1
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