您的位置: 专家智库 > >

唐小辉

作品数:17 被引量:41H指数:4
供职机构:新疆维吾尔自治区人民医院更多>>
发文基金:新疆维吾尔自治区科技攻关项目国家自然科学基金新疆维吾尔自治区自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 5篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 12篇医药卫生

主题

  • 6篇基因
  • 5篇疗效
  • 4篇突变
  • 4篇强脉冲光
  • 4篇角化病
  • 3篇遗传学
  • 3篇掌跖
  • 3篇掌跖角化
  • 3篇掌跖角化病
  • 3篇松解性
  • 3篇维吾尔
  • 3篇临床疗效
  • 3篇基因突变
  • 3篇基因研究
  • 3篇激光
  • 3篇家系
  • 3篇家系致病
  • 3篇白癜风
  • 3篇表皮
  • 3篇表皮松解

机构

  • 16篇新疆维吾尔自...
  • 2篇新疆医科大学
  • 2篇石河子大学
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 17篇唐小辉
  • 15篇康晓静
  • 5篇丁媛
  • 4篇于世荣
  • 3篇普雄明
  • 3篇向芳
  • 2篇关斌
  • 2篇陈军
  • 2篇辛宁
  • 2篇孙志文
  • 2篇郭芳
  • 1篇吴秀娟
  • 1篇靳颖
  • 1篇何玉红
  • 1篇刘建勇
  • 1篇吴卫东
  • 1篇孙淼
  • 1篇蔡冬玲
  • 1篇迪力努尔
  • 1篇李淑艳

传媒

  • 2篇中华皮肤科杂...
  • 2篇中国美容医学
  • 2篇中华医学会第...
  • 1篇中国激光医学...
  • 1篇新疆医学
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇中华医学美学...
  • 1篇中国麻风皮肤...
  • 1篇医学临床研究
  • 1篇国际皮肤性病...
  • 1篇中华医学会第...
  • 1篇中华医学会第...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 4篇2013
  • 3篇2012
  • 2篇2011
  • 2篇2010
  • 3篇2009
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
810nm半导体激光对男性络腮胡脱毛的临床疗效分析被引量:1
2013年
目的:评价810 nm半导体激光对男性络腮胡脱毛的安全性及疗效.方法:采用810 nm半导体激光脱毛仪对38例患者络腮胡部位进行治疗,波长810 nm,光斑直径12 mm×10 mm,能量密度8~10 J/cm2,脉冲宽度400 ms,治疗间隔4~6周,分别于治疗4次、6次后评价疗效.结果:38例随访者均取得满意疗效.4次累计脱毛率为(70.18±5.37)%,6次累计脱毛率为(86.46±4.78)%,治疗后有显著疗效.结论:810nm半导体激光对络腮胡部位脱毛疗效确切,脱毛效果同治疗次数呈正相关,是一种安全、有效、方便快捷的脱毛方法.
向芳丁媛唐小辉
关键词:半导体激光
白癜风遗传学研究进展
2009年
白癜风的发病机制目前尚不十分清楚,但与遗传因素密切相关,其遗传模式是多基因遗传模式。研究结果将白癜风相关基因定位于多条染色体上:1p31(AIS1),7q(AIS2),8p(AIS3),17p(SLEV1),4q13-q21(AIS4)。在易感基因的搜寻上也作了大量的工作,并取得一定进展,将易感基因定位于HLA、PTPN22、VIT1、CAT、TAP1、ACE、GSTs、白介素-10等基因上。
唐小辉康晓静
关键词:白癜风染色体图
新疆地区72例日光性角化病临床初步分析
目的探讨新疆地区日光性角化病的临床特征。方法回顾分析2009年1月~201 1年12月间经病理确诊的日光性角化病临床资料,数据采用Excel整理与分析,用SPSS 11.5统计结果。结果2009~201 1年共有3416...
唐小辉于世荣康晓静
表皮松解性掌跖角化病一维吾尔家系致病基因研究
目的:对一表皮松解性掌跖角化病(EpidermolyticPalmoplantar Keratoderma,EPPK)家系致病基因进行定位研究,对角蛋白9第一外显子进行测序确定该家系的致病基因。方法:提取新疆地区一维吾尔...
康晓静唐小辉
一个表皮松解性掌跖角化病维吾尔家系致病基因研究被引量:3
2009年
目的对一个维吾尔族表皮松解性掌跖角化病(epidermolyticpalmoplantarkeratoderma,EPPK)家系角蛋白9基因(keratin9gene,KRT9)进行测序,以检测其是否为该病的致病基因。方法提取新疆地区一个维吾尔族EPPK家系外周血基因组DNA,针对已知候选基因KRT9和KRT1,分别对其所在染色体位置17q12-q21和12q13选取遗传标记进行连锁分析研究,确定连锁区域后,对区域内KRT9基因所有外显子进行测序分析。结果分别得到48个家庭成员遗传标记的基因型和单倍型,经Linkage软件计算分析,发现标记D17S1787在θ=0时Lod值达到8.65,并最终将该病候选区域定位于遗传标记17/TGj36620115-D17S846之间约1Mb范围内。排除该病与位于染色体12q13上的遗传标记D12S96(θ=0时Lod=-θ)连锁。末发现KRT9基因存在致病性突变。结论提示该表皮松解性掌跖角化病家系的致病基因位于染色体17q21.2上(chr17:3662008337146934)约1Mb区域内,且突变位点不位于KRT9基因编码区。
唐小辉康晓静孙淼迪力努尔何玉红吴秀娟刘建勇吴卫东普雄明
关键词:表皮松解性掌跖角化病17号染色体基因突变
新疆80例恶性黑素瘤BRAF基因突变分析被引量:12
2013年
目的探讨BRAF基因突变与恶性黑素瘤临床表现的关系。方法PCR及DNA直接测序法对新疆80例恶性黑素瘤及30例正常皮肤石蜡包埋组织BRAF基因11、15外显子进行检测。结果80例恶性黑素瘤19例发生BRAF基因突变,突变率为23.8%(19/80);有17例突变发生于15外显子,突变率为89.5%(17/19),其中V600E突变占BRAF基因15外显子突变的88.2%(15/17);2例突变位于11外显子,突变率10.5%(2/19);30例正常皮肤组织均未发现BRAF基因突变。患者平均发病年龄为57.5岁,年龄在60岁以下患者BRAF基因突变率显著高于60岁以上(r=6.613,P〈0.05)。黏膜、肢端、非肢端突变率分别为:18.2%(4/21),14.7%(5,34),41.7%(10/24),差异具有统计学意义(r=6.167,P〈0.05)。BRAF基因突变与恶性黑素瘤患者性别、民族、有无淋巴结转移无明显相关性(P〉0.05)。结论BRAF基因仍为新疆地区恶性黑素瘤热点突变基因,且以该基因15外显子V600E突变为主。BRAF基因突变与恶性黑素瘤患者发病年龄、发病部位密切相关,而与民族、性别、有无淋巴结转移无相关性。
郭芳康晓静唐小辉孙振柱普雄明李静陈文静靳颖张德志于世荣
关键词:黑色素瘤突变
表皮松解性掌跖角化症遗传学研究进展
2010年
表皮松解性掌跖角化症是一种以掌跖表皮过度角化为主要特征的先天性遗传病。本文阐述了角蛋白分子的结构、分类以及由角蛋白突变所引起的一些遗传性角蛋白病,总结了迄今所发现的导致表皮松解性掌跖角化症的21种不同的角蛋白9基因突变类型及蛋白改变,在各个种族或民族中开展的有关角蛋白基因突变的研究情况。
唐小辉康晓静
关键词:角蛋白突变
Q开关Nd:YAG激光治疗皮肤黑变病32例疗效观察被引量:3
2012年
黑变病(Melanosis)为一种色素障碍性疾病,任何年龄均可发病,临床表现为好发于颜面部的淡褐、深褐、灰黑色色素沉着斑。目前病因不明,很多病例有煤焦油、沥青等接触史,化妆用品中某些成分也能引起黑变病,常常日晒后加重,此外营养不良及其他因素也可能导致本病。2003年1月~2011年1月,笔者科室使用Q开关Nd:YAG1064nm激光治疗面颈部黑变病患者32例,疗效满意,现报道如下。
唐小辉马红艳李淑艳关斌杨坤蔡冬玲孙志文康晓静
关键词:ND:YAG激光治疗皮肤黑变病Q开关疗效观察色素沉着斑
595nm脉冲染料激光联合强脉冲光治疗丘疹脓疱型酒渣鼻的临床疗效被引量:5
2015年
目的 595 nm脉冲染料激光联合强脉冲光治疗丘疹脓疱型酒渣鼻的疗效。方法丘疹脓疱型酒渣鼻患者90例,随机分成三组:A组,采用595 nm脉冲染料激光联合强脉冲光治疗,先行激光治疗3次后再行强脉冲光治疗2次。B组,只采用强脉冲光治疗,治疗5次。C组,只采用E光治疗,治疗5次。每组患者30例。每次治疗间隔3~4周。比较三组患者治疗后的临床疗效。结果三组患者治疗后2个月的有效率分别为:A组93.3%、B组73.3%、C组63.3%。A组与C组组间有效率比较,差异具有显著意义(P〈0.05)。结论 595 nm脉冲染料激光联合强脉冲光治疗丘疹脓疱型酒渣鼻是一种疗效确切、安全的方法,值得推广应用。
丁媛唐小辉向芳康晓静
关键词:酒渣鼻强脉冲光
强脉冲光与他克莫司软膏治疗面部糖皮质激素依赖性皮炎疗效观察被引量:7
2013年
糖皮质激素(以下简称激素)依赖性皮炎属于长期外用激素后发生的一种副作用,由于患者自身对激素应用范围和不良反应缺乏了解而长期滥用,或医源性长期外用激素后,或部分化妆品、护肤品厂商为追求短期效果,自行添加激素类制剂而未告知客户,在不知情的情况下长期外用激素后,原发皮肤疾病消失,但停用激素后又出现炎性皮损,需反复使用激素以控制症状并逐渐加重的一种皮炎。
唐小辉丁媛关斌孙志文康晓静
关键词:面部糖皮质激素依赖性皮炎他克莫司软膏疗效观察强脉冲光
共2页<12>
聚类工具0