周琳
- 作品数：52 被引量：326H指数：9
- 供职机构：中国林业科学研究院林业研究所更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划引进国际先进农业科技计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生经济管理更多>>
- 基于毛细管电泳技术牡丹的SRAP-PCR反应体系优化及引物筛选
- 本试验以牡丹叶片DNA为模板,对SRAP-PCR反应程序进行了研究,确定了适合的反应程序,即94℃预变性5min;94℃变性1min,33℃退火1min,72℃延伸1min,共5个循环;随后94℃变性1min,52℃退火...
- 史倩倩王雁周琳
- 关键词：相关序列扩增多态性毛细管电泳引物筛选
- 文献传递
- 牡丹SEPALLATA基因的克隆及表达分析
- 以牡丹品种‘赵粉’(Paeonia suffruticosa‘Zhao Fen’)为试材,采用RT-PCR和RACE方法从花瓣中获得了一个牡丹SEPALLATA基因cDNA全长,命名为PsMADS5,GenBank登录号...
- 任磊王雁周琳彭镇华
- 关键词：克隆
- 文献传递
- 牡丹APETALA2基因PsAP2的克隆及花器官特异性表达分析
- 以牡丹品种'玉板白'(Paeonia suffruticosa'Yu Ban Bai')为试材,采用RT-PCR和RACE方法从花瓣中获得了一个牡丹APETALA2基因cDNA全长,命名为PsAP2,GenBank登录号...
- 任磊王雁周琳彭镇华
- 关键词：基因克隆花器官特异性表达
- 文献传递
- 黄色花形成机制及基因工程研究进展
- 对黄色花的花色素组成及其主要花色素生物合成途径中相关酶和基因的介绍,综述了黄色花形成的生物化学及分子生物学机制研究进展,并分析了利用基因工程技术,通过抑制花色苷合成途径中关键酶的基因表达或导入外源黄色花形成相关基因,获得...
- 周琳王雁彭镇华
- 关键词：YELLOWFLOWERGENERATEDGENETIC
- 十大花色中原牡丹传统品种核型分化程度被引量：5
- 2012年
- 以十大花色的30个中原牡丹传统品种为材料,采用常规制片法观察染色体特征,并根据Stebbins的核型进化理论和分支系统学的编序、赋值方法,对核型的4个重要性状进行了分析,结果表明:30个中原牡丹传统品种均为二倍体(2n=10);且核型类型较原始,以2A型为主;核型以2n=10=6m+2sm+2st为主。‘银粉金鳞’、‘洛阳红’、‘璎珞宝珠’的核型较进化,而‘宫样妆’、‘一品朱衣’和‘赤龙焕彩’较原始。核型参数的重要性排列顺序为臂比均值>核型不对称系数>染色体最长/最短值>臂比大于1.7的比例。花色间的核型差异不显著,相近色系的品种进化程度相近,深色系比浅色系原始。
- 史倩倩王雁周琳黄国伟
- 关键词：花色核型进化关系
- SRAP分子标记在园林植物遗传育种中的应用被引量：6
- 2011年
- 相关序列扩增多态性(sequence-related amplified polymorphism,SRAP)分子标记作为一种新型的分子标记技术,以其多态性高、稳定性高、重复性好、操作简便、效率高及成本低等优点,已经在园林植物中广泛应用。简单介绍SRAP标记的原理和特点,综述其目前在遗传多样性评析、亲缘关系分析、遗传图谱构建、种质资源鉴定及基因克隆与基因定位等方面的研究进展,并对该标记在园林植物的遗传育种的应用前景进行了展望。
- 史倩倩王雁周琳任磊
- 关键词：SRAP分子标记园林植物遗传育种
- 牡丹查耳酮合酶基因Ps-CHS1的克隆及其组织特异性表达分析
- 以牡丹品种‘彩绘’(Paeonia suffruticosa‘Cai Hui’)为试材,采用RT-PCR和RACE方法从花瓣中获得了一个牡丹查耳酮合酶(chalcone synthase,CHS)基因cDNA全长序列,命...
- 周琳王雁彭镇华
- 关键词：荧光定量PCR
- ABT生根粉及不同基质对不同牡丹传统品种扦插的影响
- 研究了不同基质、不同浓度的ABT1号生根粉对32个牡丹传统品种扦插生根的影响。结果表明:牡丹属于皮部生根类型,难生根植物;不同基质、不同浓度的ABT1号生根粉对不同牡丹传统品种扦插后的生根率、根数、根长均有不同程度的影响...
- 史倩倩王雁周琳
- 关键词：ABT1号生根粉基质扦插
- 文献传递
- 牡丹查耳酮合酶基因Ps-CHS1的克隆及其组织特异性表达被引量：22
- 2010年
- 以牡丹(Paeonia suffruticosa)品种'彩绘'为试材,采用RT-PCR和RACE方法从花瓣中获得了一个牡丹查耳酮合酶(chalcone synthase,CHS)基因cDNA全长,命名为Ps-CHS1,GenBank登录号为GQ483511。序列分析结果表明,Ps-CHS1全长1475bp,包含82bp的5′非编码区、208bp的3′非编码区和一个长度为1185bp编码394个氨基酸的开放阅读框。氨基酸序列分析显示该基因编码的蛋白具有CHS家族保守存在的所有功能活性位点和特征多肽序列。序列比对和系统进化分析表明,Ps-CHS1与杨柳科、锦葵科、蔷薇科等植物的CHS亲缘关系较近,相似性达90%以上。相对荧光定量PCR分析表明,Ps-CHS1在花瓣中的表达量最高,其次是萼片,再次是叶片和雄蕊,在心皮中表达量最低。
- 周琳王雁彭镇华
- 关键词：组织特异性表达
- 云南野生黄牡丹花色素成分的初步分析及鉴定
- 以云南野生黄牡丹为材料,通过特征显色反应、紫外-可见光谱扫描及高效液相色谱-质谱技术(HPLC-MS)对其花瓣中的色素成分进行了初步分析和鉴定。结果表明,黄牡丹花色素的组成包括类黄酮和叶绿素两大类,其中类黄酮类色素主要为...
- 周琳王雁律春燕彭镇华
- 关键词：花色素类黄酮液相色谱质谱
- 文献传递
