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从冻藏凝血块中制备DNA技术被引量：13: 1998年; 从凝血块中分离DNA技术在现有分子生物学实验技术参考书中没有具体的叙述。本文归纳出一套自冻藏凝血块中制备高分子量基因组DNA技术，经长期应用表明该方法简便可靠．易于掌握．可快速地进行大量标本的DNA制备；尤其适用于流行病学现场调查采集的血液标本的处理。; 赵庆伟申萍周梦玲张华余铭鹏; 关键词：DNA

北京、广州人群的高脂血清对单核细胞（U937）结合高密度脂蛋白的影响: 1996年; 从北京、广州现场的血脂普查中选出高脂血清，分别作用于体外培养的单核细胞（Ｕ９３７），然后检测Ｕ９３７细胞对高密度脂蛋白的结合率。结果显示经北京高脂血清作用后的Ｕ９３７细胞对高密度脂蛋白的结合率显著增加，高密度脂蛋白中的载脂蛋白Ｅ对结合过程无明显影响；广州高脂血清对Ｕ９３７细胞无明显刺激作用，与正常血脂的作用相近。提示北京人群的高血脂可刺激单核细胞摄取脂质，广州高血脂无此作用。北京与广州人群的高血脂可能存在血脂组成与结构性质上的差异，进而影响动脉粥样硬化的发病率。; 梁平周梦玲申萍夏人仪佘铭鹏; 关键词：高血脂单核细胞高密度脂蛋白动脉粥样硬化

饮酒和载脂蛋白AI基因启动子G/A置换多态性对凉山彝汉人血浆载脂蛋白AI水平的影响被引量：2: 2000年; 研究载脂蛋白ＡＩ启动子－７５ｂｐ处Ｇ／Ａ嘌呤置换以及饮酒对凉山彝族及汉族人群血浆载脂蛋白ＡＩ水平的影响。经现场调查随机抽样７４２名凉山州彝汉健康居民，包括三个人群样本：彝族农民、彝族移民、汉族居民。根据饮用酒精量将各人群分为四组：不饮酒者、１～２５ｇ／ｄ饮酒者、２６～７５ｇ／ｄ以上饮酒者、７５ｇ／ｄ以上饮酒者。采集清晨空腹血样１０ｍＬ／人。全项血脂和脂蛋白水平测定。从冷冻血凝块中抽提基因组ＤＮＡ，经ＰＣＲ扩增，进行片段长度多态性分析。结果：随着饮酒量的增加，血浆ＨＤＬＣ和ａｐｏＡＩ水平逐渐升高，在彝族农民样本和汉民样本中有非常显著的统计学意义。三人群样本间的Ａ等位基因频率相似。Ａ等位基因携带者与ＧＧ基因型携带者之间的各项血脂水平无显著差异。但在不饮酒者中，Ａ等位基因携带者的ａｐｏＡＩ水平明显高于ＧＧ基因型携带者；而饮酒者中，Ａ等位基因携带者的ａｐｏＡＩ和ＨＤＬＣ水平明显低于ＧＧ基因型携带者，上述差异在城镇人群中显示出统计学意义（Ｐ＜０．０５）。不饮酒者中，Ｇ／Ａ置换可以解释１８％的个体间ａｐｏＡＩ水平变异（Ｆ＝８．９４，Ｐ＜０．０１）。结论；适量饮酒和ａｐｏＡＩ基因－７５处Ｇ／Ａ置换多态性均可使?; 赵庆伟赵庆伟申萍周梦玲张华; 关键词：载脂蛋白AI 多态性彝族汉族

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周梦玲

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