周晶辉
- 作品数：4 被引量：6H指数：1
- 供职机构：湖南农业大学生物科学技术学院更多>>
- 发文基金：湖南省自然科学基金湖南省研究生创新基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学轻工技术与工程化学工程更多>>
- 一株产α-半乳粮苷酶细菌的筛选、鉴定及酶基因克隆分析
- α-半乳糖苷酶(α-galactosidase,α-D-galactoside galactohydrolase; EC 3.2.1.22)通常被称为蜜二糖酶,能特异性的水解底物中α-连接的末端非还原性D-半乳糖。该酶在...
- 周晶辉
- 关键词：乳球菌Α-半乳糖苷酶细菌鉴定
- 文献传递
- 烟草WS38生长素结合蛋白基因cDNA的克隆及序列分析被引量：1
- 2010年
- 以烟草WS38为材料,根据GenBank中登录的烟草生长素结合蛋白(ABP1)氨基酸序列设计引物,通过RT-PCR克隆了烟草WS38ABP1基因cDNA分子编码区,序列全长为564bp,可编码1条188个氨基酸的多肽.利用ClustalX软件对该序列翻译获得的多肽序列与报道的烟草生长素结合蛋白氨基酸序列比较,两者同源性为98.4%,存在2个氨基酸的差异,但差异氨基酸对ABP1结构和功能影响微弱.认为克隆的cDNA序列即为烟草WS38ABP1cDNA,不同品种烟草ABP1基因存在的核苷酸单位点多态性(SNP)造成了两者氨基酸序列的差异.
- 刘晓柱黄妤彭珍子周晶辉洪亚辉张学文
- 关键词：烟草生长素结合蛋白CDNA克隆
- 苎麻生长素结合蛋白BnABP1与GFP融合在烟草中的表达被引量：1
- 2012年
- 运用已克隆的苎麻生长素结合蛋白BnABP1基因cDNA及植物表达载体pCAMBIA1300 GFP,构建了35S启动子控制的苎麻BnABP1基因编码区段与绿色荧光蛋白(GFP)基因融合表达重组体(pCAMBIA1300 GFP BnABP1)。通过根癌农杆菌介导法将其转化烟草WS38,经抗性筛选和PCR检测获得了转基因烟草。对转基因烟草细胞进行荧光显微镜观察,发现在细胞质膜和内膜系统上都有较强烈的荧光信号,进一步证明苎麻生长素结合蛋白ABP1已结合在细胞的膜系统上。
- 黄妤周晶辉乔波赵燕张学文
- 关键词：苎麻绿色荧光蛋白烟草转化
- 1株产α-半乳糖苷酶乳球菌的分离鉴定及酶学特性被引量：4
- 2011年
- 从湘西富含豆粕下脚料土壤中筛选鉴定出1株产α-半乳糖苷酶细菌,对其进行显微形态观察、分子生物学鉴定及酶学特性分析。结果表明,该细菌为球形细菌,革兰氏染色阳性,16S rDNA序列与乳球菌有98%的同源性,可以确定为乳球菌属。细菌产分泌性α-半乳糖苷酶,其胞外α-半乳糖苷酶摇瓶发酵液初酶活为6.21 U/mL,在45℃、pH 5.5时该酶活性表现为最大值。酶的表达受D-棉籽糖的诱导和葡萄糖的抑制,当D-棉籽糖的浓度为30μmol/mL时诱导效果最佳,当葡萄糖浓度为30μmol/mL时对该酶的合成有较明显的抑制作用,表现为糖代谢操纵元的典型调控方式。
- 周晶辉胡超刘晓柱彭珍子张学文
- 关键词：酶学特性
