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HPLC-ELSD同时测定柴胡消瘿颗粒中柴胡皂苷a、柴胡皂苷d、芍药苷、阿魏酸及橙皮苷的含量被引量：3: 2015年; 目的：建立采用高效液相-蒸发光散射检测（HPLC-ELSD）法同时测定柴胡消瘿颗粒中柴胡皂苷a、柴胡皂苷d、芍药苷、阿魏酸、橙皮苷的含量测定方法.方法：色谱柱为Agilent TC-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为乙腈-0.01％甲酸水溶液,梯度洗脱;流速为1.0 mL·min^-1;柱温为25℃;蒸发光散射检测器参数：漂移管温度为60℃,雾化气体为高纯氮气,氮气压力为3.0 MPa,Gain 6.结果：5种活性成分实现良好分离,柴胡皂苷a在0.21 ～1.64 μg线性关系良好,r=0.999 3,平均回收率为102.2％,RSD为1.5％;柴胡皂苷d在0.355 ～2.840μg线性关系良好,r =0.999 0,平均回收率为101.9％,RSD为1.5％;芍药苷在1.20～9.60 μg线性关系良好,r=0.9995,平均回收率为97.93％,RSD为2.2％;阿魏酸在0.140～1.120 μg线性关系良好,r=0.999 2,平均回收率为98.79％,RSD为2.7％;橙皮苷在1.00～8.00μg线性关系良好,r=0.999 2,平均回收率为99.9％,RSD为2.6％.结论：该方法简便、准确,重复性好,可为控制柴胡消瘿颗粒的质量提供参考.; 周旭翟延君; 关键词：柴胡皂苷A 柴胡皂苷D 芍药苷阿魏酸橙皮苷

HPLC-ELSD法同时测定柴胡消瘿颗粒中五种有效成分含量: :建立高效相色谱-蒸发光散射器(HPLC-ELSD)法同时测定柴胡消瘿颗粒中柴胡皂苷a、柴胡皂苷d、芍药苷、阿魏酸、橙皮苷的含量测定方法. 方法:采用Agilent T℃-C18(4.6 mm×250 m...; 周旭吴平王添敏翟延君; 关键词：活性成分

正交试验法优选柴胡消瘿颗粒的最佳提取工艺: :优选柴胡消瘿颗粒的最佳提取工艺.方法:以干膏率和柴胡皂苷a、d,芍药苷,橙皮苷的含量为考察指标,以加水量、提取时间以及提取次数为考察因素,采用L9(34)正交设计试验优选最佳提取工艺.结果:最佳提取工艺为以10倍量水回...; 周旭徐志伟马明悦翟延君; 关键词：正交试验设计

麝香中蛋白提取及其SDS-PAGE电泳分析: :通过正交试验法考察并确定提取麝香中蛋白的最佳工艺,进一步得到SDS-PAGE电泳图谱,为麝香的品种鉴定与质量评价提供科学的参考依据. 方法:采用正交试验法提取麝香中蛋白,以总蛋白含量作为指标,优化麝香蛋白的提取工...; 徐志伟周旭吴平翟延君; 关键词：动物药分子量分布

正交试验法优选柴胡消瘿颗粒的乙醇提取工艺被引量：3: 2015年; 目的：优选柴胡消瘿颗粒的醇提工艺,为该制剂的临床用药提供参考.方法：以干膏率和芍药苷、橙皮苷、柴胡皂苷a及柴胡皂苷d含量的综合评分为指标,通过正交试验考察乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间及提取次数对醇提工艺的影响.采用HPLC测定指标成分含量,柴胡皂苷类成分的流动相乙腈（A）-0.1％磷酸水（B）梯度洗脱（0 ～ 10 min,10％～ 25％A;10 ～ 25 min,25％～ 35％ A;25 ～ 33 min,35％～ 45％A;33～ 50 min,45％A;50～ 55 min,45％～ 10％ A）,检测波长210 nm;芍药苷与橙皮苷的流动相乙腈-0.2％乙酸（15∶85）,检测波长分别为230,283 nm.结果：最佳提取工艺为加6倍量60％乙醇回流提取2次,每次1.5h.干膏率35.98％,干膏中芍药苷、橙皮苷、柴胡皂苷a＋d的质量分数分别为0.944％,1.543％,0.089％.结论：优选的提取工艺科学合理、稳定可行,为柴胡消瘿颗粒的工业化生产提供参考.; 周旭张兰田原樊晖马明悦翟延君; 关键词：醇提工艺橙皮苷

多指标综合评分法优选敷胸巴布贴醇提工艺被引量：2: 2015年; 目的:优选敷胸巴布贴的醇提工艺。方法:以大黄素、黄芩苷、桑辛素含量及浸膏得率的综合评分为指标,利用正交试验考察乙醇体积分数、溶剂用量、提取时间及提取次数对敷胸巴布贴醇提工艺的影响。采用HPLC测定大黄素及黄芩苷含量,流动相分别为甲醇-0.4%磷酸溶液(80∶20),甲醇-0.4%磷酸溶液(47∶53),检测波长分别为254,280 nm。采用紫外分光光度法测定桑辛素含量。结果:最佳醇提工艺为加6倍量75%乙醇提取2次,每次3 h。大黄素、黄芩苷、桑辛素质量分数及浸膏得率分别为0.19%,3.61%,0.51%,31.19%。结论:优选的提取工艺合理可行,有效成分提取效率高。; 韩毅于艳王雪峰吴振起马明悦周旭; 关键词：大黄素黄芩苷多指标综合评分法

三香颗粒质量标准研究被引量：3: 2016年; 目的：建立三香颗粒的质量标准。方法：采用显微鉴别法对三香颗粒中红花、香附、没药等进行显微鉴别,采用TLC法对三香颗粒中黄芩、冰片进行定性鉴别,采用HPLC法对三香颗粒中木香烃内酯和去氢木香内酯进行定量分析。结果：显微特征明显;薄层色谱斑点清晰、阴性液无干扰;木香烃内酯在0.258 0~2.580 0μg内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为100.8%;去氢木香内酯在0.267 5~2.675 0μg内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为98.1%。结论：本方法准确、可靠,能有效控制三香颗粒的质量,为三香颗粒质量控制提供依据。; 田原吕晓东樊晖吕静周旭; 关键词：TLC法显微鉴别法 HPLC法

正交试验法优选温阳活血颗粒的提取工艺被引量：2: 2014年; 目的：优选温阳活血颗粒的提取工艺.方法：采用HPLC测定芍药苷含量,流动相乙腈-0.1％磷酸水溶液（14∶86）,检测波长230 nm;利用HPLC-ELSD测定人参皂苷Rg1,Re,Rb1含量,流动相乙腈（A）-水（B）梯度洗脱（0～ 35 min,19％A;35 ～55 min,19％～29％ A;55 ～70 min,29％ A;70 ～ 100 min,29％～ 40％ A）.以干膏率和有效成分（人参皂苷Rg1,Re,Rb1和芍药苷）总含量的综合评分为评价指标,通过正交试验考察加水量、提取时间和提取次数对温阳活血颗粒提取工艺的影响.结果：最佳提取工艺为加8倍量水回流提取3次,每次1.5h;干膏率依次为39.65％,人参皂苷Rg1,Re,Rb1和芍药苷提取量分别为3.49,2.79,6.64,218.60 mg.结论：优选的提取工艺科学合理、简便可行,适用于温阳活血颗粒的工业化生产.; 马明悦张明雪田原于艳周旭翟延君; 关键词：人参皂苷RG1 人参皂苷RE 人参皂苷RB1 芍药苷

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周旭