周成旭
- 作品数：236 被引量：555H指数：11
- 供职机构：宁波大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学环境科学与工程医药卫生更多>>
- 一种提取岩藻黄素用褐藻样品的前处理方法
- 本发明公开了一种提取岩藻黄素用褐藻样品的前处理方法，特点是具体步骤如下：（1）去杂：将新鲜褐藻清除杂物后置清洗池中以清水充分淋洗去除泥沙；（2）盐渍：在常温避光条件下，将去杂后的褐藻置于食盐水中按浓度依次递增梯度盐渍2?...
- 张金荣周成旭严小军陈海敏骆其君朱鹏苗祚麻米悦王杰
- 一种促进饵料微藻扩繁的方法
- 一种促进饵料微藻扩繁的方法。本发明提供一种饵料微藻扩繁的方法，通过添加分离自假微型海链藻和微拟球藻藻液中的一种藻际有益细菌来提高这些饵料微藻最高繁殖密度以及平台期维持时间。所述的藻际有益细菌是保藏号为CCTCC M 20...
- 曹嘉懿凌婷徐继林周成旭严小军
- 文献传递
- 转录中介体MED31基因及其互作转录因子在提高三角褐指藻中岩藻黄素含量的应用
- 本发明公开了转录中介体MED31基因及其互作转录因子在提高三角褐指藻中岩藻黄素含量的应用，特点是转录中介体MED31基因在提高三角褐指藻中岩藻黄素含量的应用该基因核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，转录中介体MED3...
- 金梦洁严小军周成旭李小辉
- 一种三角褐指藻Myb类转录因子PtMYB3基因及其编码蛋白和应用
- 本发明公开了一种三角褐指藻Myb类转录因子PtMYB3基因及其编码蛋白和应用，特点是该基因核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，其编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示，该基因过表达重组藻构建方法包括根据Pt...
- 范思哲严小军徐继林周成旭李政李小辉张金荣
- 半封闭型海区的生态修复装置
- 本实用新型公开了一种半封闭型海区的生态修复装置，包括软式浮筏，所述软式浮筏包括撑杆I和两条互相平行、长度相等且与海水海流方向一致的缆绳，所述缆绳的前后两端设有固定在海底的桩；所述缆绳的前后两端分别通过撑杆I固定连接，两条...
- 见凯骆其君严小军朱艺峰周成旭
- 光生物反应器脱除空气中CO_2的模型研究被引量：3
- 2006年
- 微藻光生物反应器具有脱除空气中CO_2能力。从光生物反应器构型、进气流速、混合传质,及微藻光合/呼吸速率等方面,探讨气升式光生物反应器脱除空气中CO_2效果,提出了时间离散化和集中参数法两种分析方法。运用集中参数法建立了气升式柱型光生物反应器脱除CO_2的数学模型,模拟了藻液中溶氧浓度(DO)、pH随时间的变化情况,及进气CO_2浓度影响,预测并验证了光照条件下出气CO_2、O_2浓度的变化趋势。模拟结果和实验数据基本吻合,所提出的模型对光生物反应器的优化设计、微藻的高密度培养,及CO_2去除能力预测具有参考意义。
- 程桂林程丽华周成旭张林陈欢林
- 关键词：光生物反应器
- 蛋白核小球藻rbcS部分基因序列的克隆与分析
- 核酮糖-1,5-二磷酸羧化/加氧酶（Rubisco-1,5-bisphosphate carboxylase/oxylase,简写为 Rubisco）是广泛存在于绿色植物、藻类和某些光合细菌中的重要光合作用酶。rbcS ...
- 孙雪马斌周成旭
- 关键词：蛋白核小球藻RBCS克隆同源性
- 文献传递
- 烟台四十里湾海域红色裸甲藻赤潮发展过程及其成因被引量：76
- 2001年
- 对 1 998年 8月中旬至 9月中旬烟台四十里湾发生的大规模赤潮进行调查研究。结果表明 ,此次赤潮发生面积约为 1 0 0km2 ,其原因种为红色裸甲藻Gymnodiniumsanguineum ,密度高达 1 560ind/ml,是我国首次记录的由该种生物引起的大规模赤潮。大量衰亡赤潮生物的分解消耗水体的溶解氧 ,引起下层水体严重缺氧 ,导致养殖的扇贝大批死亡。赤潮的成因主要是大量陆源有机物、营养盐类的排入和大规模贝类筏式养殖的自身污染 ,为赤潮生物的暴发性增殖提供丰富的物质基础 ;
- 吴玉霖周成旭张永山蒲新明李伟华
- 关键词：赤潮溶解氧营养盐
- 一种半封闭式围隔装置及其使用方法
- 本发明公开了一种半封闭式围隔装置及其使用方法，特点是半封闭围隔采用塑料板围成多面体结构，在半封闭围隔的上部设置操作平台，在操作平台上设置检测加样装置和搅拌充气系统，在半封闭围隔的中下段设置换水装置。半封闭围隔装置的底部放...
- 骆其君徐善良徐继林严小军周成旭郑国庭
- 海洋微藻培养液中二甲基硫与二甲基硫丙酸的同步分析被引量：5
- 2009年
- 基于水体中二甲基硫(DMS)的固相微萃取-气相色谱-质谱联用分析方法,建立了海洋微藻培养液中DMS、溶解态二甲基硫丙酸(DMSPd)和颗粒态二甲基硫丙酸(DMSPp)的同步测定方法。结果表明:本方法在0.01～10.0μg/L范围内线性良好,方法检出限10.6pg,加标回收率为(93.1±1.3)%;相对误差范围小于5%。将4种微藻培养液高速离心,上层和下层溶液分别加固体NaCl后立即测定DMS,加NaOH溶液反应12h后测定DMS含量,根据其数值的差值可得到各微藻培养液中DMS与DMSP的含量。检出结果与文献报道具有相似的结论:甲藻和定鞭藻是DMS(P)的重要生产者。其中颗石藻(Pleurochrysis carterae)单位细胞DMSPp的检出含量为(13.8±0.9)pg/cell。
- 周成旭徐继林严小军侯云丹蒋莹
- 关键词：海洋微藻培养液二甲基硫二甲基硫丙酸
