周小鸽
- 作品数：306 被引量：1,757H指数：20
- 供职机构：首都医科大学附属北京友谊医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金首都卫生发展科研专项北京市教育委员会科技发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学一般工业技术更多>>
- 儿童淋巴结边缘区淋巴瘤七例临床病理学观察被引量：2
- 2019年
- 目的探讨儿童淋巴结边缘区淋巴瘤(NMZL)的临床病理学特征。方法观察北京友谊医院2008年1月至2018年10月收集的7例儿童NMZL的组织学形态和免疫表型,检测细胞克隆性,分析临床信息并进行随访。结果(1)7例患者均为男性,10~26岁,中位年龄15岁。7例均为局部淋巴结肿大,其中5例为颈部淋巴结,1例为耳前淋巴结,1例为耳后淋巴结,患者均无B症状。(2)形态学上,7例均表现为淋巴结内滤泡增多,大小不等,皮髓质均有分布,淋巴结的固有结构不清楚。每例中均具有突出的大滤泡,其边缘不规则,生发中心可见中心细胞和中心母细胞;滤泡边缘区及滤泡间区明显增宽,其中的细胞趋于单一化,由单核样B细胞、中心细胞样细胞和浆细胞样细胞组成;散在进行性转化的生发中心,淋巴结周边残留少量固有淋巴组织。(3)免疫表型:7例均呈CD20弥漫阳性(滤泡和滤泡间区均阳性),滤泡间区(病变区)Ki-67阳性细胞指数约30%~40%;不表达其他B细胞淋巴瘤的特定标志物。(4)7例免疫球蛋白(Ig)基因重排检测均阳性。(5)7例随访平均13个月,均存活,未见复发。结论NMZL是一种罕见的淋巴瘤,几乎仅发生在男性儿童和青年,好发于头颈部淋巴结,具有独特的形态学及"良性"的临床过程,预后很好。
- 白冬雨白冬雨谢建兰郑媛媛张燕林周小鸽
- 关键词：儿童
- 套细胞淋巴瘤349例临床病理学特点及预后被引量：7
- 2018年
- 目的探讨套细胞淋巴瘤（MCL）的临床病理学特点及预后影响因素。方法回顾性分析2004年1月至2016年1月北京友谊医院诊断的349例MCL患者的临床资料，光镜观察肿瘤形态，采用MaxVision^TM－2染色法检测免疫表型，荧光原位杂交技术（FISH）检测IgH/CCND1融合基因，并进行相关统计分析。结果349例MCL患者中，男女比例为2.7∶1.0，中位年龄61岁（范围25～83岁），其中51～70岁者243例（69.6%）。有B症状者占22.4%（70/313）。大部分患者表现为全身浅表淋巴结肿大，临床分期Ⅲ～Ⅳ期占76.1%（235/309）。结外侵犯者占47.9%（148/309），其中最多见的是胃肠，占31.8%（47/148）。脾脏受累占15.4%（47/305）。309例（85.5%）经典型和40例（11.5%）侵袭性变异型均由增生的淋巴样细胞构成。所有病例肿瘤细胞表达CD20和cyclin D1，98.6%（344/349）的病例弱阳性或阳性表达CD5。12例CD5阴性/弱阳性或cyclin D1部分细胞阳性的病例FISH检测结果均阳性。243例（69.6%）获得随访，随访中位时间26个月（3～108个月），患者3年和5年总生存率分别为63.0%和34.8%。单因素分析结果显示年龄〉60岁、脾脏受累、侵袭性变异型、非全网型（依据滤泡树突细胞网与肿瘤细胞的吻合程度≥90%和〈90%将其分为全网型和非全网型）及Ki－67阳性指数〉40%的患者预后差（P〈0.05）。剔除侵袭性变异型后多因素Cox回归模型分析，结果显示年龄、脾脏受累、滤泡树突细胞网与肿瘤细胞吻合度及Ki－67阳性指数是影响MCL患者总生存率的独立预后因素（P〈0.05）。结论MCL以中老年男性多见，患者年龄、脾脏受累、滤泡树突细胞网与肿瘤细胞吻合度及Ki－67阳性指数是MCL预后风险评估的独立预测因子。
- 侯卫华韦萍谢建兰郑媛媛张燕林周小鸽
- 关键词：预后
- 以肠道表现为首发症状的滤泡性淋巴瘤临床病理分析被引量：4
- 2012年
- 目的分析以肠道表现为首发症状的滤泡性淋巴瘤之临床特征、内镜表现、病理诊断与治疗。方法对9例以肠道表现为首发症状的滤泡性淋巴瘤做临床、内镜和病理观察及随访，用HE染色和免疫组织化学EliVision法行CD3、CD5、CD20、CD21、Ki-67、bcl-2、bcl-6、CD10和cyclinD1染色分析免疫表型特征。结果9例以肠道表现为首发症状的滤泡性淋巴瘤患者年龄5—60岁（中位年龄44岁），男女比例2：7。5例表现为腹部无明显诱因疼痛，3例便血，1例腹胀。回盲部为最常受累部位（6／9）。6例内镜检查均表现为多发性息肉，基底宽，无出血及坏死。其中5例行小活检，病理学特征为：内镜活检病例的病变呈息肉状，位于黏膜层内，肿瘤细胞呈模糊的结节状，边界欠清，排列较紧密，主要由中心细胞组成，浆细胞及嗜酸性粒细胞不明显；手术切除的4例病例有3例累及肠道全层，1例局限于黏膜层内，其内均可见境界清楚的肿瘤性结节。免疫表型：9例之肿瘤性结节均强表达CD10和bcl-2，结节问及腺体周围可见散在细胞弱表达CD10。4例行手术治疗（其中2例加做化疗），3例单纯化疗，2例观察；所有患者均存活。结论该组以肠道表现为首发症状的滤泡性淋巴瘤是一类好发于中年女性的疾病，常见于回盲部，具有惰性临床进程，内镜表现为多发性息肉，通常在出现临床症状或疾病进展期采取干预性治疗，具有较好的预后。
- 谢建兰金妍郑晓丹魏雪静朱红郑媛媛张淑红张彦宁陈光勇周小鸽
- 关键词：肠肿瘤
- 皮肤T/NK细胞EB病毒感染淋巴组织增殖性疾病及NK/T细胞淋巴瘤被引量：7
- 2018年
- EB病毒(Epstein-Barr virus,EBV)在全世界人群中普遍易感,可以感染B、T及NK细胞。皮肤T/NK细胞感染EBV与多种疾病的发生有关,其病理特征对疾病的诊断及预后有重要意义。现对皮肤NK/T细胞淋巴瘤及EBV阳性T/NK淋巴组织增殖性疾病的临床病理特点进行综述。
- 张燕林韦萍谢建兰郑媛媛周小鸽
- 关键词：淋巴瘤增殖性疾病EPSTEIN-BARR病毒皮肤
- 15例卵巢颗粒细胞瘤的临床病理分析
- 1995年
- 卵巢颗粒细胞瘤现在被认为是一咱恶性或低度恶性的肿瘤。因为它的特点是晚期复发，所以人们对其预的的判断及治疗方案的确定罗为困难。本文将我院近２０年来１６例卵巢颗粒细胞瘤患者的临床。病理与预后的关系进行了分析。发现患者的年龄、临床分期、病理类型病理分级与预后有密切的关系。可做为判断预后的标准。
- 张毅周小鸽
- 关键词：卵巢肿瘤卵巢颗粒细胞瘤病理
- CD45RO阳性的B细胞性淋巴瘤被引量：12
- 2003年
- 目的 研究免疫表型异常淋巴瘤的起源。方法 从 4 8例B细胞淋巴瘤中筛选出 3例CD4 5RO、CD2 0和CD79a(+) ,CD3(- )的淋巴瘤。采用免疫组化、PCR和基因扫描技术对其免疫表型 ,免疫球蛋白重链基因重排(IgH)和T细胞受体基因重排 (TCR)进行深入研究。结果 3例淋巴瘤均为结外淋巴瘤。 1例为滤泡性淋巴瘤 ,2例为弥漫性大B细胞性淋巴瘤。PCR和基因扫描显示 3例均有IgH克隆性扩增 ;PCR未显示TCR扩增 ;高敏感性基因扫描显示低峰值TCR克隆性扩增 ,提示可能为背景T细胞扩增。结论 CD4 5RO不是T细胞特异性抗原 ,CD4 5RO阳性细胞不能完全等同于T细胞 ,因此 ,在研究和临床病理诊断中应选用多种抗体配合使用。
- 张野张小平周小鸽张劲松
- 关键词：淋巴瘤CD45ROB细胞性TCR克隆性基因扫描
- 骨髓同种异体干细胞移植后淋巴组织增殖性疾病
- 2005年
- 张淑红周小鸽余小蒙王超黄受方
- 关键词：淋巴组织增殖性疾病骨髓穿刺急性淋巴细胞性白血病幼稚淋巴细胞白细胞减少流式细胞学
- 发生在儿童及成人的儿童型滤泡性淋巴瘤的临床病理分析被引量：4
- 2014年
- 目的探讨发生在儿童及成人的儿童型滤泡性淋巴瘤的临床病例特点。方法对2例典型儿童滤泡性淋巴瘤和1例成人的儿童型滤泡性淋巴瘤进行形态学、免疫组化及克隆性分析，并随访4~18个月。结果3例患者均为男性，发病年龄分别为9岁、14岁及51岁。病变具有儿童滤泡淋巴瘤的典型形态学及临床表现，包括形态上呈现大而扩张的滤泡，显著的满天星现象，组织学呈高级别，具有高的增殖指数，多聚酶链分析显示免疫球蛋白基因单克隆性；病变处于临床Ⅰ期，2例儿童患者经治疗后无复发，1例成人患者未治疗，随访无进展。结论儿童和成人均可发生儿童型FL，具有类似的临床病理特点，预后良好。
- 郑媛媛周小鸽
- 关键词：临床病理免疫组化多聚酶链反应
- 荧光原位杂交和原位杂交联合免疫荧光检测EBER的可行性比较被引量：6
- 2018年
- 目的探讨利用荧光原位杂交(FISH)和原位杂交(ISH)联合免疫荧光(IF)两种方法检测EB病毒编码的小RNA(EBER)的可行性。方法收集首都医科大学附属北京友谊医院病理科2016年7月至2017年1月诊断的淋巴瘤患者20例,EBER原位杂交检测均为阳性。每例取蜡块进行切片,每张厚3μm,4张连续切片分为四组:荧光原位杂交及其阴性对照,原位杂交联合免疫荧光及其阴性对照。通过荧光显微镜查看两种荧光方法的效果。结果利用荧光原位杂交与原位杂交联合免疫荧光的方法检测EBER,均可以使EBER阳性细胞显示出阳性绿色荧光信号,且阴性对照无阳性荧光信号。后者更敏感,背景更少。结论荧光原位杂交与原位杂交联合免疫荧光这两种方法都可以有效地应用于EBER的检测,且这两种方法可能会成为EB病毒相关疾病诊断的实验室检查方法。
- 毕阔滕孝静刘伟孙岚周小鸽
- 关键词：荧光原位杂交原位杂交
- 乳头黏膜相关淋巴组织型结外边缘区B细胞淋巴瘤一例
- 2006年
- 王鹏余小蒙周小鸽张淑红张彦宁
- 关键词：B细胞淋巴瘤黏膜相关乳头组织型肿大淋巴结
