周宁宁
- 作品数：20 被引量：151H指数：6
- 供职机构：中山大学肿瘤防治中心华南肿瘤学国家重点实验室更多>>
- 发文基金：广东省卫生厅资助课题国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- DNA末端标记法检测番荔枝内酯诱导人乳癌细胞凋亡被引量：2
- 1998年
- 目的：用ＤＮＡ末端标记法（ＴＵＮＥＬ法）研究番荔枝内酯凋亡诱导作用，以及ＴＵＮＥＬ法用于凋亡检测和抗癌药所致凋亡的探讨。方法：用台盼蓝拒染法，ＴＵＮＥＬ法，ＤＮＡ凝胶电泳，电镜等技术，研究番荔枝内酯对具有多药抗药性的耐阿霉素的人乳癌ＭＣＦ７／ＡＤＲ细胞的生长抑制作用及凋亡诱导。结果：电镜下观察到细胞染色质浓缩，聚集核膜下，核碎裂等典型的凋亡细胞形态学改变。凝胶电泳可见明显的ＤＮＡ梯形条带。ＴＵＮＥＬ法检测的凋亡细胞明显多于形态学改变的凋亡细胞。结论：番荔枝内酯对人乳癌ＭＣＦ７／ＡＤＲ细胞具有明显生长抑制作用，半数抑制浓度（ＩＣ５０）为１０．５ｍｇ／Ｌ，并诱导其凋亡。ＴＵＮＥＬ法可配合其他方法用于检测抗癌药诱导的人癌细胞凋亡及抗癌药的评价。
- 程冠军潘启超朱振宇周宁宁冯公侃杨小平
- 关键词：番荔枝内酯乳腺肿瘤细胞凋亡
- 曲妥珠单抗联合多西紫杉醇治疗Her-2/neu高表达转移性乳腺癌的疗效和不良反应被引量：5
- 2008年
- 背景与目的:大约有20%～30%的乳腺癌患者Her-2/neu高表达,Her-2/neu高表达与患者的不良预后密切相关。化疗药物联合曲妥珠单抗可以显著提高Her-2/neu高表达乳腺癌患者的化疗有效率和生存率,多西紫杉醇是近年来治疗乳腺癌有效的化疗药物之一。本研究旨在观察曲妥珠单抗联合多西紫杉醇治疗Her-2/neu高表达转移性乳腺癌的疗效与不良反应。方法:22例Her-2/neu高表达转移性乳腺癌患者接受曲妥珠单抗联合多西紫杉醇方案治疗,曲妥珠单抗的首次剂量为8mg/kg,以后的剂量为6mg/kg。多西紫杉醇75mg/m2,每21d重复一次。按WHO疗效评价标准评价疗效,按WHO化疗药物急性和亚急性不良反应评价标准评价不良反应。结果:全组22例患者共完成96个周期化疗(中位数3周期,范围2～6周期),所有患者均可评价疗效。22例患者中完全缓解2例,部分缓解12例,病情稳定4例,病情进展4例,客观有效率(CR+PR)63.64%,中位疾病进展时间5.4个月,1年生存率59%。全组患者均可评价不良反应,主要不良反应为骨髓抑制,其中Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少发生率为54.5%,部分患者有发热(第一次输注曲妥珠单抗时出现)和轻度的心肌劳损。结论:曲妥珠单抗联合多西紫杉醇方案治疗Her-2/neu高表达转移性乳腺癌近期疗效较高,不良反应轻,患者可以耐受。
- 周宁宁林旭滨刘冬耕滕小玉钟锦堂姜文奇
- 紫杉醇和5-氟尿嘧啶/醛氢叶酸双周疗法治疗晚期胃癌的初步报告被引量：26
- 2003年
- 背景与目的:已有的Ⅱ期临床研究显示,紫杉醇是治疗晚期胃癌的有效药物,紫杉醇和5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)联合化疗治疗晚期胃癌疗效好、不良反应轻。本研究拟观察应用紫杉醇和5-FU/醛氢叶酸(leucovorin,LV)双周疗法治疗晚期胃癌的疗效及不良反应。方法:选取病理检查证实的晚期胃癌患者25例,所有患者均有可评价病灶。治疗方案为紫杉醇75mg/m2,静脉滴注3h;LV200mg/m2,静脉滴注2h;5-FU375mg/m2,静脉推注10min;5-FU2.8g/m2,静脉灌注48h。以上方案每2周重复1次,每2次为1个疗程,所有患者至少接受2个疗程的治疗。结果:经过2个疗程的化疗后,完全缓解(completeremission,CR)率为8%(2/25),部分缓解(partialremission,PR)率60%(15/25),中位缓解期4个月。无治疗相关死亡,主要不良反应为静脉炎、感觉异常和脱发。结论:紫杉醇和5-FU/LV双周疗法治疗晚期胃癌患者,缓解率较高、不良反应患者可耐受。
- 周宁宁周中梅刘茂珍李宇红徐瑞华滕小玉向晓娟田维华刘冬耕胡丕丽张蓓丘惠娟钱穗毅何友兼
- 关键词：紫杉醇5-氟尿嘧啶醛氢叶酸双周疗法晚期胃癌
- 健择加顺铂全身化疗治疗激素非依赖性晚期前列腺癌的近期疗效被引量：2
- 2004年
- 背景与目的:迄今为止,临床上仍需探索有效的治疗措施治疗激素非依赖性晚期前列腺癌。本研究拟探讨健择加顺铂治疗激素非依赖性晚期前列腺癌的临床效果及不良反应。方法:15例激素非依赖性晚期前列腺癌患者,全部经手术去势及不同程度的抗雄激素药物治疗后病情缓解,之后病情再进展,经全身骨扫描证实12例有多发性骨转移灶,其中并有肝脏、双侧肾上腺和颅内转移各1例,血PSA进行性升高。用健择1000mg/m2加生理盐水(NS)100ml静脉滴注,第1、8天各一秦自科,等.健择加顺铂全身化疗治次;DDP100mg/m2加NS500ml静脉滴注第1天,或者DDP30mg+NS250ml静脉滴注第1～5天;每28天为一个疗程。结果:10例患者的血PSA值降至正常水平(<4ng/L),4例PSA值下降超过50%,1例PSA值变化不明显。化疗前12例有骨转移灶疼痛(按VRS分级Ⅰ级4例、Ⅱ级5例、Ⅲ级3例),化疗后9例疼痛消失,另3例仍有疼痛(Ⅰ级2例、Ⅱ级1例)。多发性颅内转移灶中最大转移瘤直径由化疗前的3.0cm缩小至0.5cm,化疗后面瘫症状消失。肝脏转移瘤由原先的10.2cm缩小至3.3cm。双侧肾上腺多发性转移瘤化疗后总的肿瘤体积缩小1/3以上。随访3～29个月,平均15.2个月,2例患者死亡,中位生存期14.7个月。平均疼痛缓解期为13.6个月。PSA值降低的平均稳定期为12.3个月。本组病例最常见?
- 秦自科杨光伟周芳坚韩辉刘卓炜周宁宁吴志刚
- 关键词：健择顺铂前列腺癌
- 大剂量甲氨蝶呤静脉给药时间对淋巴瘤患者脑脊液中药物浓度的影响被引量：9
- 2008年
- 背景与目的:甲氨蝶呤(methotrexate,MTX)在脑脊液中高于最小有效治疗浓度是治疗中枢淋巴瘤的必要条件,目前尚不明确大剂量MTX(high dose MTX,HD-MTX)静脉给药时间对MTX穿透血脑屏障的影响。本研究探索HD-MTX静脉不同给药时间对脑脊液中MTX浓度的影响,以获得更好的中枢淋巴瘤防治效果并尽可能减少MTX外周毒性。方法:34例非霍奇金淋巴瘤患者分别接受MTX1～3g/m26h持续静脉给药或24h持续静脉给药,其中17例交替使用两种给药方法;采用高效液相色谱法检测MTX停药0h、24h、48h的MTX血清浓度,及停药0h后脑脊液中MTX浓度;比较两组血中和脑脊液中MTX浓度以及毒性反应,并对影响MTX浓度的因素进行相关分析。结果:给药结束时6h给药组的MTX血清浓度显著高于24h给药组;自身对照结果6h给药组的脑脊液中MTX浓度为0.70μmol/L,明显高于24h给药组的0.49μmol/L(校正值,P=0.044)。MTX的脑脊液浓度与血清浓度呈正相关,中枢侵犯患者脑脊液MTX浓度显著高于无中枢侵犯的患者。自身对照结果6h组和24h组Ⅱ～Ⅳ度粘膜炎的发生率分别15.4%和37.8%,Ⅲ～Ⅳ度骨髓抑制的发生率分别为46.2%和67.6%。结论:在提高MTX的中枢浓度和降低外周毒性方面,HD-MTX6h给药方案优于24h给药方案。
- 林旭滨周宁宁李苏蔡清清夏忠军廖海高岩黄慧强
- 关键词：甲氨蝶呤非霍奇金淋巴瘤脑脊液
- NK-1抑制剂对含顺铂方案化疗的肺癌患者在托烷司琼和地塞米松止呕失效后的挽救治疗
- 目的:对于接受含多天顺铂方案化疗的肿瘤患者,NCCN指南推荐的止呕方案是5HT-3受体拮抗剂联合地塞米松,但是该方案有效率只有51％～55％,同时国内外很多研究显示在多程化疗中它的止呕疗效会逐渐下降.这意味着相当一部分接...
- 高红飞吴海鹰梁颖张东生周宁宁刘克军刘婷智
- 5-氟尿嘧啶/醛氢叶酸双周疗法治疗恶性肿瘤
- 张力何友兼李宇红周宁宁向晓娟余更生
- 参考国外经验，在国外报道的de Gramont方案的基础上，根据中国实际，设计了简化的5-FU/CF持续静脉滴注方案治疗晚期大肠癌。具体方案为：CF 剂量为200 mg/ m 2加入5 %葡萄糖溶液中IV 滴注2个小时。...
- 关键词：
- 关键词：5-氟尿嘧啶醛氢叶酸双周疗法
- 吉西他滨联合长春瑞滨治疗转移性乳腺癌34例的疗效和毒副作用被引量：12
- 2007年
- 背景与目的:化疗是治疗转移性乳腺癌的主要方法之一,蒽环类和紫杉类药物是乳腺癌化疗最有效的药物。但是很多患者在辅助治疗或者一线救援方案中已经用过这两类药物。长春瑞滨和吉西他滨也是乳腺癌化疗的有效药物之一。本研究目的是观察吉西他滨联合长春瑞滨治疗转移性乳腺癌的疗效与毒副作用。方法:34例接受过蒽环和/或紫杉类治疗的转移性乳腺癌患者,接受吉西他滨联合长春瑞滨方案治疗,吉西他滨1000mg/m2静脉滴注30min,d1、d8,长春瑞滨25mg/m2静脉推注,d1、d8,每21天重复一次。结果:全组34例共完成109个周期的治疗,中位数3周期,范围1～6周期;均可评价疗效。没有完全缓解的病例,部分缓解9例,病情稳定19例,病情进展6例,客观有效率(完全缓解+部分缓解)26.47%;中位疾病进展时间5.4个月,中位生存期17.8个月;1年生存率68%(95%可信区间为50%～86%),2年生存率46%(95%可信区间为26%～66%)。不良反应主要为Ⅰ～Ⅱ度骨髓抑制、末梢神经毒性及胃肠道反应,部分患者出现轻度的皮疹及肝功能损害。结论:吉西他滨联合长春瑞滨方案治疗转移性乳腺癌患者,初步观察有一定的疗效,其毒副作用患者可以耐受。
- 周宁宁滕小玉姜文奇刘冬耕
- 关键词：疗效毒副作用
- NK-1抑制剂对顺铂方案化疗的肺癌患者在托烷司琼和地塞米松止呕失效后的挽救治疗
- 目的对于接受含多天顺铂方案化疗的肿瘤患者,NCCN指南推荐的止呕方案是5HT-3受体拮抗剂联合地塞米松,但是该方案有效率只有51%-55%,同时国内外很多研究显示它的止呕疗效在多程化疗中会逐渐下降。这意味着相当一部分接受...
- 高红飞吴海鹰梁颖张东生周宁宁刘克军刘婷智刘霞
- 文献传递
- 盐酸帕诺洛司琼联合地塞米松预防顺铂化疗引起恶心和呕吐的临床观察被引量：5
- 2012年
- 为了评价帕诺洛司琼联合地塞米松预防顺铂化疗所致恶心和呕吐的疗效和安全性,在81例患者接受顺铂化疗中使用帕诺洛司琼和地塞米松预防恶心和呕吐,观察急性和延迟性无呕吐率、恶心程度、安全性以及多程化疗中的无呕吐率。81例患者共接受了247个周期的帕诺洛司琼和地塞米松的止呕治疗。在第1个周期中,无恶心率为28.4%(23/81),急性和延迟性无呕吐率分别为46.9%(38/81)和76.5%(62/81),主要不良反应为便秘(25.9%)、呃逆(23.4%)、乏力(13.6%)和头晕(11.1%)。第1～6个周期的无呕吐率分别为45.7%(37/81),36.1%(22/61),32.6%(15/46),27.3%(9/33),23.1%(3/13)和23.1%(3/13)。初步研究结果提示,帕诺洛司琼联合地塞米松安全有效地预防顺铂化疗中的恶心和呕吐,但疗效在多程化疗中不能很好地维持。
- 高红飞梁颖周宁宁张东生刘克军刘婷智吴海鹰
- 关键词：化学预防恶心呕吐
