周其忠
- 作品数：27 被引量：24H指数：3
- 供职机构：台州学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省自然科学基金浙江省教育厅科研计划更多>>
- 相关领域：理学化学工程一般工业技术生物学更多>>
- 机械互锁结构分子的模板合成被引量：1
- 2008年
- 超分子化学为现代有机合成提供了新思路,把超分子化学的研究成果引入其中,可以合成得到用传统有机合成方法不可能得到的新型拓扑结构分子。本文概述了轮烷、索烃和其它新型机械互锁结构分子的模板合成的新进展。
- 周其忠何春林翟春熙黄飞鹤
- 关键词：准轮烷轮烷索烃
- 无氧条件下铜、镍和铁催化的芳基硫酚自偶联生成二芳基二硫醚
- 2015年
- 苯硫酚或苯甲硫醇在CuI/Phen催化下,以Na2CO3为碱,乙二醇二甲醚为溶剂,在氮气保护下,回流搅拌可得二芳基二硫醚,收率为79%-99%;在Ni（PPh3）2Cl2催化下,以K2CO3为碱,得到的二芳基二硫醚的收率为77%-86%;在FeCl3/L-Proline催化下,以K2CO3为碱,甲醇为溶剂时,在氮气保护下,回流搅拌得到二芳基二硫醚,收率为86%-97%.为合成二芳基二硫醚提供了3种有效方法。
- 张斌张文鸿郭海昌陈仁尔周其忠吴家守蒋华江
- 关键词：苯硫酚CUI镍FECL3
- (E)-α,β-不饱和硝基烯烃的高度区域选择性合成方法
- 2012年
- 醛和硝基甲烷在甲醇和NaOH水溶液的混合溶液中在0℃反应,随后用稀盐酸处理,生成(E)-α,β-不饱和硝基烯烃单一化合物,反应有高度的区域选择性,收率较高(76%～95%).合成方法便捷、高效、清洁,属于绿色合成.
- 谢隽毅张斌陈仁尔周其忠徐土根叶余原蒋华江
- 关键词：硝基甲烷
- FeCl_3催化的溴代芳烃与取代硫酚的偶联:合成二芳基硫醚被引量：1
- 2012年
- 以FeCl3为催化剂,L-脯氨酸为配体,以K2CO3为碱,在氮气的保护下在乙二醇二甲醚中回流,有效促进了溴代芳烃和取代硫酚的偶联反应生成相应的硫醚,产物的收率较高.
- 李龙彪吴剑娇陈仁尔周其忠徐土根蒋华江
- 关键词：FECL3L-脯氨酸硫酚偶联
- 含富电子的1,5-二氧萘基的仿生体系的线性供体与折叠体的簇集和自卷性质
- 2009年
- 合成了一系列含有1,5-二氧萘基仿生体系的线性供体和折叠体,用稳态荧光光谱法定量研究了它们的临界簇集浓度(CAgC)及其影响因素.结果显示,DX(1,4-二氧六环,D ioxane)-H2O和CH3CN-H2O二元溶剂中的簇集程度与Ф值(有机溶剂的体积分数)有关.在DX-H2O和CH3CN-H2O体系中,分子间与分子内π-π芳环堆积作用能促进簇集.折叠体的分子内折叠加强了簇集程度.线性供体的自卷曲程度随Ф值的增大而变小,随分子中1,5-二氧萘基数目的增多而增大.
- 周其忠赵淑敏刘诗咏
- 关键词：簇集
- 钯催化的脱羧基烷基化反应被引量：3
- 2011年
- 钯催化的脱羧基烷基化反应是构建碳碳键特别是手性碳的有效手段,其催化活性高,反应条件温和,对映选择性好.近年来该领域取得了长足的进步.介绍了5年来钯催化的脱羧基烷基化反应,主要是钯催化的对映选择性Tsuji反应及其在天然产物合成中的应用.
- 周其忠张斌陈丹陈仁尔蒋华江
- 关键词：钯催化烯丙基化苄基化对映选择性
- 分子间弱相互作用-疏水亲酯相互作用驱动的有机分子的簇集、解簇集、自卷与淬灭和π-π-供体-受体相互作用驱动的超分子自组装
- 该论文着重研究分子间弱相互作用—疏水亲酯相互作用驱动的有机分子的簇集、解簇集、自卷与淬灭和π-π供体受体相互作用驱动的超分子自组装.1.疏水亲酯相互作用驱动的有机分子的簇集和解簇集.第一章,我们用水解动力学的方法研究了醇...
- 周其忠
- 关键词：簇集淬灭自组装
- 文献传递
- 三(2-氨基乙基)胺盐酸盐的合成被引量：1
- 2014年
- 以三乙醇胺与氯化亚砜为原料,在氯仿溶液中,经氯代反应,得三(2-氯乙基)胺盐酸盐。然后与六次甲基四胺经Delépine反应,得标题化合物,总收率79.2%。本方法所需原料廉价、后处理简单、对设备要求不高,适合工业化生产。
- 樊有恒袁海东项永胜张彪周其忠洪志
- 关键词：三乙醇胺氯代反应
- 新型4价离子型穴醚与一些客体的络合及理论模拟
- 2011年
- 用冠醚与类双百草枯合成了新型的4价离子型穴醚,并且初步研究了它与3个客体的络合.4价离子型穴醚与百草枯的络合作用明显.4价离子型穴醚对3个客体有选择性识别作用.分子力学模拟结果也支持了以上结论.
- 周其忠钟爱国陈华奇蒋华江陈仁尔顾海宁
- 关键词：穴醚准轮烷百草枯
- 过渡金属催化的吡啶的官能化被引量：4
- 2012年
- 吡啶是药物和天然产物的重要骨架,是医药化工的重要的中间体.介绍了过渡金属催化的吡啶在2位、3位或4位发生的烷基化、烯基化和芳基化等C—H键活化反应,还概括了吡啶的官能化在药物和天然产物合成中的应用.
- 张斌周其忠陈仁尔蒋华江
- 关键词：吡啶官能化烷基化芳基化
