吴继明
- 作品数：10 被引量：38H指数：3
- 供职机构：中国中医科学院广安门医院更多>>
- 发文基金：首都医学发展科研基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 人血清标准物质在改进临床实验室T-Bil测量结果正确度中的价值研究被引量：6
- 2013年
- 目的研究人血清标准物质对改进临床实验室总胆红素(T-Bil)测量结果正确度的价值。方法以北京市12家临床实验室血清T-Bil常规测量系统为例,分别用常规测量系统同时测量人血清T-Bil国家一级标准物质GBW09184、GBW09185,评价测量结果的正确度;再以GBW09184代替常规系统校准品重新测量GBW09185,分析各常规测量系统测量结果的正确度。分别用测量结果计量学可溯源、统计学可接受及临床可接受3个判断标准评价各常规系统测量结果的正确度,同时分析12家实验室测量结果的变异情况。结果 12家实验室T-Bil常规测量系统GBW09184、GBW09185标准物质测量结果分别为95.7～137.8μmol/L、35.3～57.4μmol/L,均值分别为116.6μmol/L、47.7μmol/L,偏移分别为+7.9%、+7.0%,总变异分别为10.25%、12.80%;用计量学溯源、统计学可接受、临床可接受标准判断分别有17%(2/12)、33%(4/12)、33%(4/12)的实验室测量结果正确。除4号外的其他11家实验室校准后,T-Bil常规测量系统GBW09185标准物质测量结果为40.7～57.3μmol/L,均值为46.3μmol/L,偏移+3.8%,总变异为9.70%;用计量学溯源、统计学可接受、临床可接受标准判断分别有36%(4/11)、64%(7/11)、64%(7/11)的实验室测量结果正确。结论北京市80%临床实验室T-Bil常规测量系统测量结果的正确度不能满足ISO17511的溯源要求;人血清T-Bil国家一级标准物质可明显改善各临床实验室测量结果的正确度。
- 孙慧颖陈宝荣邵燕胡滨李月玲陈燕郭鸿雁贺建勋鲁辛辛邱玲邱爽吴继明王玫王清涛肖路延
- 关键词：总胆红素标准物质
- 朗伯-比尔定律在生化分析仪中的应用被引量：2
- 2013年
- 临床生化检验的实验原理是指有关测定标本中被测物的分析说明，这些说明基于生物学的检验项目占80％、基于化学的检验项目占5％、基于物理理论以及数学原理的占15％，及电化学的电信号强度与离子浓度呈正相关，
- 吴继明徐春芝潘宗岱刘贵建
- 关键词：生化分析仪临床生化检验离子浓度信号强度
- 超敏肌钙蛋白(hs-cTnI)检测心肌损伤危险分层的应用
- @@临床在早期诊断急性心肌梗塞(AMI)及可疑缺血、微小心肌损伤(MMD)患者的心肌肌钙蛋白I(cTnI)的单项定量检测及诊断阈值还无法统一。急性心肌梗死的早期诊断和预后评估各厂家有不同的参考值范围。西门子ADVIA C...
- 吴继明徐春芝周冬燕
- 关键词：心肌损伤化学发光免疫分析法
- 文献传递
- 西门子ADVIA Centaur超敏肌钙蛋白I检测在临床诊断急性心肌梗塞的应用价值
- 吴继明徐春芝周冬燕
- 北京市临床实验室GGT、CK、LDH及α-AMY测量结果的正确度调查被引量：1
- 2013年
- 目的了解北京市各临床实验室γ-谷氨酰基转移酶(GGT)、肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)及α-淀粉酶(α-AMY)常规测量系统测量结果的正确度。方法用北京市12家大型临床实验室GGT、CK、LDH及α-AMY常规测量系统分别测量2个活性水平的人血清基质国家二级标准物质,以标准物质"认定值±不确定度"及En值为标准评价测量结果的正确度。结果2个活性水平的标准物质,GGT测量结果范围分别为89.5～119.3 U/L、169.6～214.3 U/L;CK测量结果范围分别为197.0～224.7 U/L、372.0～446.7 U/L;LDH测量结果范围分别为169.0～225.7 U/L、260.7～372.0 U/L;α-AMY测量结果范围分别为40.0～69.3 U/L、162.3～271.0 U/L;GGT、CK、LDH及α-AMY常规测量系统测量结果满足正确度标准要求的实验室比例分别为8%(1/12)、33%(4/12)、18%(2/11)和10%(1/9)。结论北京市临床实验室大部分GGT、CK、LDH及α-AMY常规测量系统测量结果的正确度不能满足量值溯源要求。
- 孙慧颖陈宝荣邵燕胡滨李月玲陈燕郭鸿雁贺建勋鲁辛辛邱玲邱爽吴继明王玫王清涛肖路延
- 关键词：Γ-谷氨酰基转移酶肌酸激酶Α-淀粉酶
- 医学实验室参加外部质量评价活动的内容被引量：2
- 2010年
- 对目前国内已通过CNAS依据ISO15189：2007-《医学实验室质量和能力的专用要求》认可的医学实验室正准备参加某一项外部质量评价活动,提高检验结果外部质量评价的可信度,文章比较详细介绍了这方面的内容.
- 吴继明徐春芝
- 室间质量评价不合格项目的实例分析及方法体会被引量：19
- 2011年
- 目的通过对部分室间质量评价成绩不合格项目的分析和纠正的实例分析,介绍对室间质量评价成绩不合格项目的分析方法及对室间质量评价活动的工作体会。方法对4例室间质量评价成绩不合格项目的实例分析。结果在分析室间质评未通过项目时首先要分析室间质评结果的偏差情况,从而对室内质控、校准、仪器的维护保养、试剂等方面加以分析,从中找出问题并采取相应的改进措施,提高检验质量。对于室间质评成绩合格的项目也应给予更多的关注,注意其偏倚情况,及时发现消除系统误差;室内质控的失控、漂移对室间质评的结果影响很大,所以实验室应认真监测室内质控结果;室间质评的评价方法尚存在一定问题,比如各项目评价标准不够统一,对不能归组的仪器或方法评价不够客观公平;室间质评样本的基质效应会对某种试剂或方法产生影响,不同室间质评组织对同一项目的评价存在差异。结论实验室应根据实际情况全面分析,客观评价室间质评结果,通过其他比对方法确保检验结果的准确。
- 徐春芝吴继明王蕾潘宗岱刘贵建
- 关键词：室间质评室内质控漂移基质效应
- 中晚期胃癌患者中的抗活化蛋白C现象
- 1999年
- １９９３年，Ｄａｈｌｂａｃｋ［１］首先发现部分凝血活酶时间（ＡＰＴＴ）不因加入活化蛋白Ｃ（ＡＰＣ）而延长的现象，并称之为抗活化蛋白Ｃ现象（ＡＰＣＲ）。ＡＰＣＲ的主要分子生物学基础是ＦＶ基因点突变（ＦＶＬｅｉｄｅｎ），致ＰＣ作用位点消失，导致高凝状态［...
- 常志遂邱红梅吴继明田劲梅
- 关键词：胃肿瘤抗活化蛋白CAPCR
- 介绍医学实验室外部质量评价活动的内容
- 外部质量评价中的“能力验证活动”目前在国内医学实验室开展的很少，多数实验室注重检测系统的性能验证，性能验证最终验证的是检验误差，这些误差不能直观的反应检测结果的质量。检测系统的性能验证评判起来相对宽松，容易通过而参加“能...
- 吴继明
- 临床实验室检测系统精密度验证方法比较及应用体会被引量：8
- 2013年
- 目的比较NCCLS EP5-A2、EP15-A2及室内质控数据分析3种方法对临床实验室生化检测系统精密度验证的效果。方法按照3种方法要求采集在全自动生化分析仪OLYMPUS AU2700上检测的肌酐、尿素、磷、尿酸、谷草转氨酶、肌酸激酶、乳酸脱氢酶、三酰甘油、血糖、转肽酶10个项目的实验数据,进行精密度计算,依据科质量目标的要求及北京市不精密度建议进行验证。结果 3种方法均满足科质量目标的要求及北京市不精密度建议。结论利用室内质控数据对精密度进行验证简单易行,节省人力、物力,保证仪器在使用过程中始终满足厂家提供的性能指标及实验室质量目标的要求,可替代EP5-A2及EP15-A2对其他常规项目的检测系统进行精密度验证。
- 徐春芝吴继明刘贵建张亮潘宗岱
