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肉苁蓉中异麦角甾苷的制备及含量测定被引量：1: 2009年; 目的：研究中药肉苁蓉中异麦角甾苷标准品的制备及含量测定方法。方法：采用微晶纤维素色谱与半制备高效液相色谱组合分离技术，分离纯化异麦角甾苷，采用薄层色谱法和高效液相色谱面积归一化法检测纯度，波谱法鉴定其结构，反相高效液相色谱法测定其含量。结果：制备的化合物鉴定为异麦角甾苷，纯度为98．6％；含量测定在0．21841．308 μg，呈良好线性关系，r=0．9995，平均回收率为102．8％，RSD为2．60％，n=6。结论：该制备方法效率高，所得化合物纯度高，可用于大量制备；含量测肉苁蓉，定方法准确，简便，可靠，重复性好。; 杨杰白雪肖海涛张一刘昌福吴文利郝小燕; 关键词：肉苁蓉反相高效液相色谱法

不同产地鲜姜乙醇浸提物化学成分分析及6-姜酚含量的测定: 2011年; [目的]分析比较不同产地鲜姜乙醇浸提物的化学成分并定量测定鲜姜中6-姜酚的含量。[方法]采用GC-MS分析不同产地鲜姜乙醇浸提物中的化学成分,采用HPLC法测定鲜姜中6-姜酚的含量。[结果]5个不同产地的鲜姜乙醇浸提物中分别鉴定出39、44、45、49、44种化合物,其主要成分为姜酚、姜烯酚类、姜酮酚类及姜油酮类等;由于产地不同,各产地鲜姜的乙醇浸提物组成成分及相对含量存在较大差异。姜酚类化合物在鲜姜中含量相对较高,约占总挥发油的30%左右。采用HPLC法测定鲜姜中6-姜酚的含量,结果显示,6-姜酚在0.024 8～0.124 mg/ml浓度范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.996 6,n=5),平均加样回收率为99.20%,RSD为1.26%。[结论]GC-MS法能快速、简便、高效的检测鲜姜乙醇浸提物的化学成分,HPLC测定法简便可靠、重复性好,可用于鲜姜中6-姜酚的含量测定。; 吴文利郝小燕王兵王道平王颖; 关键词：GC-MS HPLC法 6-姜酚

蜜源生物液与紫云蜜中化学成分的比较研究: 2012年; 比较研究蜜源生物液与紫云蜜的化学成分。采用GC-MS对蜜源生物液和紫云蜜乙酸乙酯部位的化学成分进行分析鉴定,用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对含量。从蜜源生物液和紫云蜜乙酸乙酯部位分别鉴定出了32和53个化学成分,其占总成分的含量分别为93.61%及93.18%。两个部位中化学成分各有异同。本研究为蜜源生物液的深度开发研究和多领域应用奠定了基础。; 郝小燕裘璐吴文利张一肖海涛; 关键词：GC-MS 化学成分

肖氏生物液抗氧化活性分析被引量：1: 2011年; 目的:探讨肖氏生物液抗氧化活性。方法:用石油醚、氯仿、乙酸乙酯依次对肖氏生物液进行分段萃取,采用DPPH法测定各种提取物对DPPH.的清除作用。结果:肖氏生物液石油醚提取物、氯仿提取物、乙酸乙酯提取物、水提取物对DPPH.清除作用的IC50值分别为11.713 g/L、10.534 g/L、6.660 g/L及11.177 g/L。结论:肖氏生物液不同部位提取物均有抗氧化活性,但主要集中在乙酸乙酯部位上。; 裘璐郝小燕张一吴文利肖海涛; 关键词：抗氧化剂自由基

野生和人工栽培百尾参挥发油GC-MS分析被引量：5: 2011年; 目的:应用GC-MS分析野生与人工栽培百尾参挥发油成分的差异。方法:采用水蒸气蒸馏法提取百尾参挥发油,用GC-MS联用技术对其进行分离测定,结合计算机检索对分离的化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法测定各成分的相对含量。结果:在野生和人工栽培百尾参挥发油中分别鉴定出了48个和32个挥发油成分,其中有17个成分相同。结论:两种百尾参挥发性油的主要成分基本相同,但含量差异较大。; 吴文利张雁萍王道平郝小燕; 关键词：挥发油

不同产地大蒜挥发油成分分析及大蒜素含量的测定被引量：8: 2012年; [目的]分析比较不同产地大蒜挥发油的化学成分,并对大蒜素的含量进行测定。[方法]利用GC-MS分析分别产自贵阳、贵州麻江、山东、云南和重庆的大蒜挥发油的成分,并利用HPLC法测定各产地大蒜中大蒜素的含量。[结果]不同产地大蒜大蒜素的含量均相对最高,但差异较大;大蒜素在进样量为0.562～2.810μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(R=0.999 2,n=5),平均加样回收率为99.39%,RSD为1.76%。[结论]GC-MS法能快速、简便、高效地检测大蒜挥发油的化学成分;用HPLC法测定大蒜素的含量,操作简便、结果可靠,重复性好。该研究为生产大蒜调味油时大蒜原料的选择以及提高大蒜调味油的品质奠定了理论基础。; 王颖吴文利王兵王道平郝小燕; 关键词：大蒜大蒜素挥发油 GC-MS HPLC法

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吴文利