吴悦陶
- 作品数：18 被引量：89H指数：7
- 供职机构：中南大学湘雅二医院更多>>
- 发文基金：长沙市科技局科技项目湖南省科技厅资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 脑利钠肽降低心力衰竭患者血清C反应蛋白被引量：3
- 2008年
- 目的观察重组人脑利钠肽(recombinant human brain natriuretic peptide,rhBNP)对心力衰竭患者血清C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)的影响。方法40例充血性心力衰竭患者(NYHA心功能分级Ⅳ级)用抛硬币随机分组法分为试验组(n=20)和对照组(n=20)。在其他抗心力衰竭治疗基础上,分别接受rhBNP与硝酸异山梨醇酯治疗。观察2组患者血压、中心静脉压(CVP)等指标的变化,检测治疗前和治疗1周后血清超敏CRP水平。结果试验组各时相点血压与治疗前比较无显著性差异(收缩压P=0.804,舒张压P=0.492),CVP显著下降(P=0.016);试验组治疗后1周,CRP水平较治疗前明显下降(P=0.013),与对照组比较治疗前后差值有明显差异(P=0.044);CRP变化与CVP变化显著正相关(Pearson相关系数r=0.469,P=0.043)。结论BNP治疗能有效降低心力衰竭患者血清CRP水平,有助于改善心力衰竭的炎症应激状态。
- 刘虹杨宇吴悦陶黄谷香
- 关键词：脑利钠肽心力衰竭C反应蛋白充血性
- 慢性间歇缺氧兔模型肝组织cDNA文库构建被引量：1
- 2007年
- 目的:构建抑制性差减cDNA文库筛选鉴定慢性间歇性缺氧兔模型肝脏相关基因。方法:选取24只兔随机分成4组,分别为普通饲料喂饲组,高脂饲料喂饲组,间歇性缺氧组和高脂并间歇性缺氧组。提取高脂组和高脂并间歇性缺氧组兔肝脏组织mRNA,酶切cDNA,分别与不同的接头连接,经过两轮差减杂交和两次抑制性PCR后得到两者之间差异表达的cDNA。将PCR产物与T/A载体连接构建差减cDNA文库。挑选克隆进行PCR扩增鉴定。结果:基于高脂组和高脂并间歇性缺氧组兔腹主动脉和肝病理改变的基础,构建的差减cDNA文库包含500个克隆,其中462个有插入片段,大小为250～700bp。鉴定获得1个新基因Cthrc1,GenBank登录号XM_418373。结论:对Cthrc1基因的研究有助于进一步阐明慢性间歇性缺氧促进动脉粥样硬化形成的分子机制。
- 吴悦陶刘瑞洪杨宇罗荧荃荣耀
- 关键词：间歇性缺氧抑制性差减杂交CDNA文库
- 重楼含药血清对系膜细胞增殖及分泌纤维连接蛋白的影响被引量：6
- 2007年
- 目的探讨中药重楼治疗肾小球疾病的作用机制。方法提取大鼠的含药血清作用于体外培养的大鼠系膜细胞(MC),观察重楼对MC增殖及分泌纤维连接蛋白(FN)的影响。结果①CCK-8比色法结果显示:脂多糖(LPS)能促进肾小球MC异常增殖(P<0.01)。重楼各剂量组OD值均较LPS组显著减低(P<0.01);在干预24 h时重楼随着剂量的增加,其OD值逐渐减低,3个剂量组两两比较均有显著性差异(P<0.01或P<0.05)。②ELISA法测定结果显示:重楼各剂量组均能明显抑制FN的分泌(P<0.01);随重楼剂量的增加MC分泌FN的水平呈递减变化,且重楼各剂量组间两两比较均有显著性差异(P<0.01)。③RT-PCR显示FN mRNA在正常组有少量表达,在LPS组其表达量显著增加(P<0.01),重楼各剂量组较LPS组均显著减低(P<0.05)。结论重楼含药血清可抑制MC的异常增生及MC过度分泌FN,此可能是重楼治疗肾小球疾病取得临床疗效的内在机制。
- 黄谷香刘瑞洪吴悦陶
- 关键词：重楼系膜细胞基因FN逆转录-聚合酶链反应
- 微小RNA前体区域基因多态性与冠心病易感性和预后的关联研究被引量：3
- 2013年
- 目的探讨微小RNA(micro-RNA,miRNA)前体区域基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与冠心病(coronary heart disease,CHD)易感性和预后的关系。方法选取CHD患者658人,性别、年龄匹配的健康对照658人;使用标准化的调查表获得研究对象的基本资料,并对560名CHD患者随访40月;采用ABI7900HT的Taqman基因分型技术检测hsa-mir-146ars2910164和has-mir-499rs374644基因多态性,多因素Logistic回归计算调整混杂因素的比值比(odds ratios,OR)值及其95%置信区间(confidence intervals,CI),以表示相对危险度。采用Kaplan-Meier法分析CHD患者心血管事件发生情况,Log-rank进行单因素检验,Cox比例风险回归模型用来计算调整混杂因素的风险比(hazard ratio,HR)。结果 hsa-mir-146a基因多态性位点rs2910164与CHD发病风险和预后有关;与GG+CG相比,纯合型CC可显著增加CHD的发病风险和CHD患者发生心血管事件的风险(OR=1.38,95%CI:1.07～1.79,P=0.013;HR=1.36,95%CI:1.01～1.82,Log-rank,P=0.045)。has-mir-499rs374644基因多态性位点仅与CHD的发病风险有关,与CHD预后无关;与AA+AG相比,纯合型GG可显著增加CHD的发病风险(OR=1.83,95%CI:1.12～2.99,P=0.015)。结论 hsa-mir-146ars2910164CC和has-mir-499rs374644GG基因型可能增加CHD的发病风险和CHD患者发生心血管事件的风险。
- 陈琳吴悦陶
- 关键词：微小RNA基因多态性单核苷酸冠心病预后
- 抗生素干预后ESBLs-KPN和ESBLs-ECO的变化被引量：7
- 2010年
- 目的:评价抗生素干预策略执行后院内感染的产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)大肠埃希菌(ECO)与肺炎克雷伯菌(KPN)阳性率的变化,探索合理的干预模式及干预的合适时期及监测指标。方法:从2004年12月到2007年12月,监测中南大学湘雅二医院病房常见抗生素的年消耗量(DDD/1000patient-days表示)及其耐药率、院内感染的产超广谱β-内酰胺酶的肺炎克雷伯菌(ESBLs-KPN)和产超广谱β-内酰胺酶的大肠埃希菌(ESBsL-ECO)的阳性率;2005年1月至2007年12月对研究科室实施抗生素的综合干预策略。干预科室设为试验组,医院内条件相当的其他科室设为对照组(ICU除外)。结果:干预前(2004年),试验组ESBLs-KPN(43.90%)和ESBLs-ECO(45.83%)阳性率均高于对照组ESBLs-KPN(28.04%)和ESBLs-ECO(24.90%)(P<0.05);干预后试验组ESBLs-KPN阳性率呈显著下降趋势,由26.47%下降至17.65%(P<0.05);而对照组ESBLs-KPN和ESBLs-ECO阳性率呈显著上升趋势,前者由34.18%上升至52.94%(P<0.05),后者由47.03%上升至63.78%(P<0.05),且干预后试验组ESBLs-KPN和ESBLs-ECO阳性率均低于对照组ESBLs-KPN和ESBLs-ECO阳性率(P<0.05)。试验组减少了头孢他啶(CAZ)、头孢哌酮/舒巴坦(CFS)、亚胺培南(IMP)的消耗量,增加了头孢吡肟(FEP)的消耗量(P<0.05);对照组增加了CAZ,FEP和CFS的消耗量。结论:长期抗生素综合干预策略的实施可能有益于降低ESBLs-KPN和ESBLs-ECO的流行。
- 高娅文杨宇吴悦陶曹玮周琪伟
- 关键词：阳性率
- 间歇缺氧促动脉粥样硬化形成的兔模型观察被引量：7
- 2007年
- 目的:探讨间歇缺氧对动脉粥样硬化形成的影响。方法:高脂饲料喂养兔,以间歇缺氧干预12周构造动物模型,普通饲料组为对照。比较腹主动脉病理学差异。结果:高脂间歇缺氧组血管内壁脂质沉积,镜下见内皮细胞脱落缺失,多层泡沫细胞堆积。其动脉粥样硬化分级(4.8±0.4)明显高于高脂饲养组(3.5±0.2,P<0.05)及对照组(1.1±0.3,P<0.01)。三组间脂纹脂斑面积与血管面积比亦存在明显差异(P<0.05)。结论:间歇缺氧可促进动脉粥样硬化形成。
- 吴悦陶杨宇罗荧荃荣耀
- 间歇低氧诱发兔动脉粥样硬化形成中差异基因分析被引量：1
- 2008年
- 目的研究间歇低氧诱发动脉粥样硬化形成的重要作用基因。方法构建间歇低氧动脉粥样硬化兔模型,提取兔腹主动脉总RNA,逆转录制备杂交探针,与人的心血管疾病基因列阵Ⅱ(HS-038)芯片杂交后分析差异表达基因,采用逆转录聚合酶链反应验证差异基因。结果共有187条基因表达水平显著改变;涉及凋亡、蛋白质合成、癌基因、抑癌基因、信号传导基因、发育相关基因、炎症等诸多方面,其中环氧合酶2mRNA的差异表达与腹主动脉内膜病理学变化具有显著相关性(P<0.05)。结论间歇低氧诱发动脉粥样硬化的发生发展涉及多个基因的改变,环氧合酶2可能是重要作用基因之一。
- 吴悦陶刘瑞洪张湘瑜黄谷香杨宇
- 关键词：分子生物学间歇低氧动脉粥样硬化基因芯片环氧合酶2
- HDAC7基因参与兔高脂间歇低氧诱发动脉粥样硬化被引量：2
- 2008年
- 目的研究高脂间歇低氧诱发动脉粥样硬化形成的重要基因。方法提取高脂组和高脂间歇低氧组动脉粥样硬化兔模型肝组织总RNA,用抑制性消减杂交技术,构建差异表达的cDNA消减文库,用反向Northern blot法鉴定存在差异表达的基因,对插入片段测序后进行blast的同源性搜索未知基因,定量RT-PCR验证。结果获得的组蛋白脱乙酰基酶7(HDAC7)为未知功能新基因,在两组肝脏组织中表达存在显著差异。结论HDAC7可能是高脂间歇低氧诱发动脉粥样硬化发生中发挥重要作用的新基因。
- 吴悦陶刘瑞洪黄谷香张湘瑜杨宇
- 关键词：高脂血症间歇低氧动脉粥样硬化抑制性消减杂交
- 间歇低氧状态动脉粥样硬化发生的基因表达谱研究
- 背景：阻塞型睡眠呼吸暂停低通气综合症(obstructive sleep apnea/hypopeasyndrome，OSAHS)是具有一定潜在危险的疾病，它对机体的影响复杂而广泛，除直接的呼吸系统损害外，尚可导致心脑血...
- 吴悦陶
- 关键词：动脉粥样硬化基因表达谱OSAHS动物模型
- 文献传递
- 芪苈强心胶囊对老年充血性心力衰竭患者血NT-proBNP水平影响
- 目的探讨芪苈强心胶囊对老年充血性心力衰竭患者脑钠肽前体 H 末端片断（NT-proBNP）水平的影响。方法 48例老年充血性心力衰竭患者随机分成2组,试验组和对照组各24例。试验组在心力衰竭常规治疗基础上加用芪苈强心胶囊...
- 吴悦陶杨宇刘虹张湘瑜龙利民陈琳彭孝立
- 关键词：充血性芪苈强心胶囊
- 文献传递
