吴恋
- 作品数：10 被引量：47H指数：5
- 供职机构：成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：四川省教育厅资助科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 星点设计–效应面法优化川芎提取工艺被引量：16
- 2014年
- 目的采用星点设计效应面法优化川芎中阿魏酸和藁本内酯的提取工艺。方法以川芎药材中阿魏酸、藁本内酯的质量分数为考察指标,考察乙醇体积分数、提取温度以及提取时间对提取工艺的影响,对结果进行二项式拟合,用效应面法选择较佳工艺条件,并进行预测分析。结果确定较优提取工艺为83℃下,14倍量73%乙醇提取2次,每次2 h,含量实际值与预测值偏差为-1.37%。结论星点设计效应面法优化川芎提取工艺,方法简便,结果可靠,预测性良好。
- 吕维吴恋罗红丽叶娜王春艳范成杰万丽
- 关键词：川芎阿魏酸藁本内酯效应面法
- 藏药鸡蛋参的薄层色谱鉴别研究
- 目的：建立鸡蛋参鉴别方法。<br> 方法：用薄层色谱法鉴别鸡蛋参。固定相：硅胶G；展开剂：乙酸乙酯。甲醇-水(10：2：1)；显色剂：10%硫酸乙醇溶液；检出：在105℃加热数分钟，置紫外光灯(365nm)...
- 吴恋吕维谭尔万丽张艺
- 关键词：药材鉴定色谱分析
- 中药材中二氧化硫残留量快速测定方法被引量：7
- 2013年
- 目的:建立一种适用于中药材中二氧化硫残留量快速测定的方法。方法:根据活泼金属单质锌在稀盐酸中能还原亚硫酸或亚硫酸盐生成硫化氢,而硫化氢能使乙酸铅试纸变黑的原理,对3大类,6个品种,18个批次的中药材中二氧化硫残留量进行测定,并用2010年版《中国药典》方法进行验证。结果:各批次中药材的硫化铅斑点清晰,与标准比色卡比对,可确定二氧化硫残留量范围。结论:方法简单易行,测定时间短,且装置简单,适用于药材中二氧化硫残留量的快速定性或半定量测定。
- 吉琅廖晴吕维吴恋杨茗万丽
- 关键词：二氧化硫中药材
- 矿物药雄黄的红外及拉曼光谱鉴定被引量：5
- 2013年
- 目的:对3批雄黄生品及1批雄黄饮片进行红外光谱、拉曼光谱研究。方法:利用傅立叶红外光谱法、激光拉曼光谱并结合二阶导数拉曼光谱对各雄黄样品进行鉴别分析。结果:各样品的红外光谱在3 400,1 630 cm-1附近出现了吸收峰,在1 500～400 cm-1也出现了吸收峰,但均不是雄黄的红外特征吸收峰,各样品的拉曼光谱及其二阶导数谱均在182,234,271,342 cm-1等波数位置出现了特征性较强的拉曼振动峰。结论:红外光谱法不适用于雄黄的特征鉴别,拉曼光谱能较好地反映出雄黄的特征吸收峰,具有快速、简便、准确等优点,该法值得在中药鉴定中得到更广泛的应用。
- 廖晴邓放吉琅王春艳吴恋万丽
- 关键词：雄黄红外光谱拉曼光谱二阶导数谱
- 藏药长毛风毛菊的薄层色谱鉴别研究
- 目的：建立藏药长毛风毛菊的鉴别方法。<br> 方法：用薄层色谱法鉴别长毛风毛菊。固定相：硅胶G；展开剂：正己烷一乙酸乙酯一甲酸(7：5：0.8)；检出：置紫外光灯(365nm)下检视。<br> ...
- 吕维吴恋谭荣万丽张艺
- 关键词：药材鉴定色谱鉴别
- 不同雄黄样品对S_(180)实体瘤小鼠抑瘤作用的实验研究被引量：1
- 2013年
- 目的:研究不同雄黄样品对小鼠S180实体瘤抑制作用的强弱。方法:建立移植瘤小鼠S180实体瘤模型,观察雄黄高、较高、中、较低、低剂量(8,4,2,1,0.5 g﹒kg-1)连续给药10 d对荷瘤小鼠肿瘤的抑制率及对免疫器官的影响;筛选出合适的给药剂量后,再观察不同雄黄样品对肿瘤的抑制率及对免疫器官的影响。结果:雄黄高、较高、中、较低、低剂量组抑瘤率分别为45.97%、44.35%、39.2%、33.06%、19.35%,高、中剂量组胸腺指数显著低于对照组(P<0.05);XH-01、XH-02、XH-03、XH-04、XH-05组的抑瘤率分别为24.58%、18.64%、27.12%、29.66%、14.41%,其中XH-01、XH-03、XH-04组可显著抑制S180实体瘤的生长(P<0.05),XH-04组对小鼠的免疫功能影响最为明显。结论:各雄黄样品对小鼠S180实体瘤均有抑制作用,呈剂量依赖关系,且抑瘤作用的强弱与各样品中砷盐(As2O3)的含量在一定程度上呈正相关。
- 廖晴邓放吉琅吕维吴恋万丽
- 关键词：雄黄S180实体瘤抑瘤作用
- HPLC法同时测定川芎药材中阿魏酸和藁本内酯的含量被引量：6
- 2014年
- 目的：建立高效液相色谱法同时测定川芎药材中阿魏酸和藁本内酯的方法。方法：采用Dikma Kromasil C18（250nm×4．6mm，5μm）色谱柱；流动相为甲醇．0．1％冰醋酸水溶液（65：35）；流速1．0mL·min^-1。；检测波长：320nm；柱温30℃。结果：川芎药材中2种成分得到良好的分离，阿魏酸在0．032～0．3179μg围内，纂本内酯在0．244～2．44μg范围内线性关系良好，平均回收率分别为98．4％和98．8％。结论：本方法简便，准确，重复性好，为多组分评价川芎药材质量提供了可靠的分析方法。
- 吕维吴恋叶娜罗红丽王春艳万丽
- 关键词：HPLC阿魏酸藁本内酯川芎
- GC-MS法同时测定塑料类药包材中16种邻苯二甲酸酯类增塑剂被引量：5
- 2013年
- 目的:建立塑料类药包材中16种邻苯二甲酸酯类增塑剂的定性、定量分析方法。方法:采用气相色谱质谱联用法,色谱柱:弹性石英毛细管柱(30m×0.32mm×0.25μm)HP-5MS;载气:高纯氦气;离子源温度:230℃;GC-MS辅助加热温度:250℃;四级杆温度:150℃;采用分段选择离子监测(SIM)模式。结果:本方法的检测限和定量限分别为0.003～0.050μg.g-1,0.005～0.145μg.g-1。各种增塑剂在一定的浓度范围内呈线性,相关系数大于0.9965,回收率在86.404%～101.212%之间(RSD均小于5.600%,n=9),重复性(RSD,n=9)小于6.175%,精密度(RSD,n=9)小于6.958%。结论:本研究建立的药包材中16种邻苯二甲酸酯类增塑剂残留检测的GC-MS方法简单、灵敏,定性、定量准确并且具有良好的重现性和精密度,可满足药包材中多种增塑剂的定性、定量测定要求,具有实际的应用价值。
- 吉琅廖晴吴恋吕维杨茗范成杰万丽
- 关键词：邻苯二甲酸酯类增塑剂GC-MS
- 大车前草与车前草的有效成分比较被引量：4
- 2014年
- 目的比较大车前草及车前草中大车前苷、总黄酮的含量差异。方法采用HPLC法测定大车前苷，色谱柱为Dikma Diamonsil C18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．1％磷酸（18：82），流速1mL·min^-1，检测波长330nm，柱温30℃。以70％乙醇为提取溶剂，以木犀草素为对照品；采用紫外-可见分光光度法测定总黄酮。结果大车前苷0．09～11．22μg与峰面积呈线性（r=0．999），加样回收率为100．64％（RSD=0．95％），测得4批大车前草中大车前苷的含量为0．09％～1．36％，6批车前草中大车前苷的含量为0．14％～2．40％。总黄酮4．248—50．976μg·mL^-1与吸光度呈线性（r=0．999），加样回收率为100．13％（RSD=1．55％），测得4批大车前草中总黄酮含量为1．03％～4．86％，6批车前草中总黄酮的含量为1．31％-4．98％。结论两种车前草中大车前苷的含量有一定差异，总黄酮含量较高且差异不大，这可能是导致其药效差异的物质基础。
- 吴恋吕维王春艳江道峰范成杰万丽
- 关键词：车前草总黄酮
- 藏药大车前草中大车前苷的定性和定量分析被引量：4
- 2014年
- 目的：建立藏药大车前草药材的定性定量方法。方法：以大车前苷为指标性成分，以硅胶G为吸附剂，乙酸乙酯-甲醇-甲酸-水（18：3：1．5：1）为展开剂，紫外光灯（365nm）下检测，建立大车前草药材的薄层色谱鉴别方法。用高效液相色谱法进行含量测定，DIKMADiamonsilC18 色谱柱（250x4．6mm5μm）；流动相为乙腈-0．1％磷酸（18：82），流速：1mL／min；检测波长330nm；柱温：30℃。结果：大车前草药材薄层色谱在紫外光灯（365nm）下检识，大车前苷呈亮蓝色荧光斑点，斑点清晰，分离效果佳；高效液相色谱法含量测定大车前苷在0．09-11．22μg呈线性（r=0．999）；加样回收率为100．64％（RSD=0．95％）；测得4批大车前草中大车前苷的含量在0．094％-1．361％。结论：通过对4批大车前草中的大车前苷进行定性和定量分析，证明所建立的薄层色谱鉴别和高效液相色谱法含量测定方法简便可靠，准确度高，重复性好，为大车前草的质量标准建立提供了实验依据。
- 吴恋王春艳吕维叶娜罗红丽江道峰范成杰万丽
- 关键词：薄层色谱高效液相色谱
