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吴强: 作品数：33 被引量：56H指数：5; 供职机构：河南大学药学院更多>>; 发文基金：河南省杰出青年科学基金国家自然科学基金河南省自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生理学一般工业技术文化科学更多>>

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新型抗病毒药物GZ914处方前研究: 2017年; 目的对新型抗病毒药物GZ914进行处方前研究,为制剂研究提供理论依据。方法对GZ914外观形态、晶型和溶解性等进行考察,建立高效液相色谱(HPLC)含量测定方法,并进行油水分配系数和在不同pH下溶解度实验。结果 GZ914为淡黄色结晶性粉末,难溶于水。建立了用于该药体外含量测定的HPLC方法,药物在12~60μg/ml浓度范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998),油水分配系数为1.9。结论该研究建立的GZ914的HPLC方法准确可靠,处方前研究表明GZ914为水难溶性药物,油水分配系数表明该药可制备成口服固体制剂。; 侯冠华韩潇扬陈艳君靳倩王玉丽吴强; 关键词：处方前研究油水分配系数溶解度

一种亲和生物膜、制备方法及其应用: 本发明公开了一种亲和生物膜、制备方法及其应用。它是以两亲性碳材料为基质载体，在其表面上以共价结合的方法接枝亲和配基，并以该功能化的两亲性碳材料为添加剂，与疏水性膜材料共混制备出亲和生物膜。本发明通过共价偶联的方法将亲和配...; 吴强杨凯李旭鹏徐玥玥崔海磊张旭; 文献传递

雷公藤中萜类成分药理作用的分子机制研究进展被引量：1: 2012年; 雷公藤所含萜类单体,如雷公藤甲素、雷公藤氯内酯醇、雷公藤内酯酮、南蛇藤素、扁蒴藤素具有独特的药理学作用,近年来国内外学者对上述五种萜类成分在炎症及免疫反应、神经系统、心血管系统、呼吸系统和肿瘤抑制等方面的药理学作用进行了广泛深入的研究。本研究对上述五种萜类成分的药理作用及分子机制进行了综述。; 姚鑫吴强周勤华李智吴达龙惠斌; 关键词：雷公藤二萜三萜药理作用分子机制

聚六亚甲基双胍-两亲碳渣抗菌材料的制备: 目的：制备具有良好抗菌性能和缓释性能的新型抗菌材料.方法：选取高效广谱低毒的聚六亚甲基双胍(PHMB)为抗菌剂，以带有负电的生物碳渣材料(记为ACPs)作为载体，与带正电的聚六亚甲基双胍静电吸附形成抗菌复合物(记为PHM...; 朱清珂聂建芳刘兰奇古菁菁唐艺菲唐灿罗宁李烨文钰夫吴强; 关键词：抗菌缓释性

肝素硅阿霉素抗癌药物系统对鸡胚尿囊膜血管生成的影响被引量：1: 2016年; 目的研究肝素硅阿霉素抗癌药物系统(DHN)对碱性成纤维生长因子(b-FGF)诱导血管生成的抑制作用。方法 b-FGF诱导实验分为9组:空白组,模型组(b-FGF),对照A组(介孔硅)、B组(肝素硅)、C组(肝素)、D组(阿霉素1μg),3个剂量实验组(DHN,10,5,1μg);各组b-FGF的用量均为每胚0.1μg,空白组和对照A、B、C组的给药量为10μg。新生血管实验不加b-FGF以外,其余分组与给药情况与b-FGF实验一致。新鲜受精鸡胚发育至11 d,开窗加药,3 d后取加药部位及其周围的尿囊膜,BI-2000图像分析系统下计数CAM的血管分叉数及血管内径,计算血管生成抑制率。结果 DHN各组的血管分支数及血管直径较模型组显著减小,3个剂量实验组对b-FGF诱导的CAM血管生成的抑制率分别为69.1%,61.1%,56.2%。DHN对正常新生血管的抑制率分别为41.6%,20.5%,10.6%。结论 DHN对b-FGF诱导的血管生成和正常新生血管生成均有一定的抑制作用。; 付俊敏李瑞芳吴强王隆隆葛文静吕行直; 关键词：血管生成鸡胚尿囊膜

阿霉素-肝素介孔硅抗癌药物系统在大鼠体内的药代动力学被引量：2: 2017年; 目的研究阿霉素-肝素介孔硅抗癌药物系统(AMS-HP)在大鼠体内的药代动力学过程。方法6只SD大鼠舌下静脉注射AMS-HP,剂量8 mg·kg^(-1),分别在给药前和给药后0,0.08,0.17,0.5,1,3,6,12,24,36,48,60,72 h采集尾静脉血,用HPLC法测定AMS-HP中阿霉素的血药浓度,用DAS 2.0计算主要的药代动力学参数。结果 AMS-HP中阿霉素的主要药代动力学参数C_(max)、t_(1/2)、t_(max)、V/F、CL/F、AUC0-t、AUC0-∞分别为(5.71±0.46)L·h^(-1)·kg^(-1),(15.81±2.01)h,(3.00±0.00)h,(140.12±17.87)L·kg^(-1),(118.74±18.04)ng·m L^(-1),(3599.96±881.99)ng·m L^(-1)·h,(3838.51±817.60)ng·m L^(-1)·h。结论本研究建立了AMS-HP血药浓度检测的HPLC法并进行了方法学验证,AMS-HP中阿霉素的半衰期延长,在体内具有缓释效果。; 高杨李瑞芳邱相君吴强王隆隆齐彦爽; 关键词：阿霉素肝素药代动力学

氟苯尼考自微乳制剂的研制被引量：11: 2009年; 目的制备了氟苯尼考自微乳。方法通过测定氟苯尼考溶解度及绘制伪三相图,以成乳后的粒径、自乳化时间和色泽为指标,筛选处方中的油相、乳化剂和助乳化剂。结果结果表明,氟苯尼考、油相Labrafil、乳化剂Cremophor EL、助乳化剂乙醇,四者比例为0.1∶4∶5∶1时可获得较好的自乳化效果。制品平均粒径25nm,自微乳化可在3min内完全,在0.1mol/L盐酸中10～15min完全溶出。; 凌春生吴强张丹; 关键词：氟苯尼考自微乳化伪三元相图

[Zn(DMF)_6]H_2SiW_(12)O_(40)·(CH_3)_2NH的合成,晶体结构及性质被引量：8: 2002年; The title compound H2SiW12O40·(CH3)2NH was synthesized in mixed solvent of aqueous and acetonitrile, and its crystal structure had been determined using single crystal X ray diffraction. The crystal belongs to monoclinic, space group C2/m, a=2.0654(4)nm, b=1.3306(3)nm, c=1.3194(3)nm, β=119.59(3)°, V=3.1531(11)nm3, Dc=3.606Mg·m-3, Z=2, R=0.0462, Rw=0.0836. The title compound comprises of a 2+ unit, a polyanion and a free (CH3)2NH molecule. The ESR spectrum of the title compound shows that charge transfer between organic groups and polyanion takes place under irradiation of the sunlight in solid state. The TG study of the title compound shows that it had four stages of the weight loss, and the increase of the decomposition temperature for the polyanion shows that the stability of the polyanion was enhanced due to the influence of Zn2+ ion. CCDC:175866.; 王敬平吴强牛景扬; 关键词：杂多化合物多金属氧酸盐

二硫键介导的光交联磁性二氧化硅亲和探针及其制备方法和应用: 本发明属于纳米材料领域，涉及蛋白质组学，特别是指二硫键介导的光交联磁性二氧化硅亲和探针及其制备方法和应用。通过光交联的方法将生物活性小分子固定在磁硅纳米基质上。本发明合成的功能化磁硅亲和探针在保留了良好的磁性和配体与靶点...; 吴强王嘉琪汪若彤孙梦瑶杨依琳王鑫鑫

肝素硅-阿霉素药物系统对小鼠移植性肝癌H22的抑瘤作用及机制: 目的研究肝素硅-阿霉素药物系统对小鼠移植性肝癌H22小鼠的抗肿瘤作用并探讨其分子机制。方法取H22肝癌瘤株接种于昆明小鼠右腋下建立肝癌小鼠模型,随机分为模型对照组(NS)、肝素硅(8 mg·kg~(-1)·d~(-1))...; 刘鹤阳徐新丽吴强邱相君杜景霞乔伟强李瑞芳; 关键词：H22 阿霉素血管生成