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吴家林

作品数:43 被引量:181H指数:8
供职机构:无锡市疾病预防控制中心更多>>
发文基金:卫生部科学研究基金江苏省预防医学科研基金无锡市卫生系统科研项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学轻工技术与工程农业科学更多>>

文献类型

  • 36篇期刊文章
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  • 1篇科技成果

领域

  • 32篇医药卫生
  • 4篇生物学
  • 2篇轻工技术与工...
  • 1篇农业科学

主题

  • 15篇病毒
  • 10篇流感
  • 10篇流感病毒
  • 7篇基因
  • 7篇多重PCR
  • 5篇转基因
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  • 4篇沙门菌
  • 4篇食品
  • 4篇扩增
  • 4篇环介导等温扩...
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  • 3篇玉米
  • 3篇志贺菌
  • 3篇转基因食品
  • 3篇呼吸道病毒
  • 3篇基因成分
  • 3篇基因食品

机构

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  • 2篇复旦大学
  • 2篇上海交通大学
  • 2篇苏州大学
  • 1篇江南大学
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  • 1篇上海交通大学...
  • 1篇中国疾病预防...
  • 1篇无锡市第一人...
  • 1篇中国疾病预防...
  • 1篇盘锦职业技术...
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作者

  • 41篇吴家林
  • 23篇马广源
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  • 21篇凌霞
  • 19篇张敬平
  • 14篇季亚勇
  • 13篇沙丹
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  • 7篇钮伟民
  • 5篇胡遴
  • 4篇孙燕萍
  • 3篇孙纳
  • 3篇刘文卫
  • 2篇张稷
  • 2篇兰策介
  • 2篇吴庆刚
  • 2篇居丽雯
  • 2篇吉杏生
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传媒

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  • 3篇现代预防医学
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  • 1篇中国临床解剖...
  • 1篇中国公共卫生
  • 1篇寄生虫与医学...
  • 1篇中国媒介生物...
  • 1篇毒理学杂志

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2017
  • 5篇2016
  • 2篇2015
  • 4篇2014
  • 4篇2013
  • 1篇2012
  • 3篇2011
  • 1篇2010
  • 5篇2009
  • 3篇2008
  • 4篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2005
  • 2篇2003
43 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
腹泻病原在儿童中的感染流行特征及耐药性分析被引量:8
2020年
目的分析无锡地区儿童感染性腹泻病原的流行分布及其耐药特征,为制定相应的防控措施和临床合理用药提供依据。方法采集2015年-2017年无锡地区感染性腹泻儿童的新鲜粪便标本,分别进行肠道致病菌分离培养和腹泻病毒检测,并对肠道致病菌的耐药性进行研究。结果从389例腹泻粪便标本中共检出阳性标本104例,阳性率为26.74%。诺如病毒、轮状病毒、致泻性大肠埃希菌、沙门菌是检出率最高的4种病原,分别为9.25%、6.43%、5.40%和3.86%。致泻性大肠埃希菌对四环素(61.90%)和氨苄西林(52.38%)的耐药率最高,而沙门菌对环丙沙星(66.67%)和氨苄西林(60.00%)最为耐药,有超过半数的致泻性大肠埃希菌、沙门菌均出现了多重耐药现象。结论无锡地区的儿童腹泻以诺如病毒、轮状病毒、致泻性大肠埃希菌和沙门菌感染为主,且病原菌多重耐药现象严重,需进一步加强对腹泻儿童的病原学和耐药监测。
沙丹肖勇肖勇李泓冯微宏管红霞
关键词:感染性腹泻儿童病原学耐药性
转基因食品检测技术与安全性评价被引量:4
2003年
吴家林
关键词:转基因食品安全性评价食品卫生食品添加剂
2009~2013年无锡地区新甲型H1N1流感病毒基因变异分析被引量:10
2013年
目的了解2009~2013年无锡地区新甲型H1N1流感病毒血凝素(HA)和神经氨酸酶(NA)的基因变异情况。方法选取2009~2013年哨点医院分离的新甲型H1N1流感病毒,进行HA和NA核苷酸序列测定,用Bioedit和MEGA version4.0分析软件进行基因种系进化特性分析。结果无锡地区2009~2013年种型H1N1流感病毒HA基因序列的同源性为98.9%~99.5%;氨基酸序列分析显示,无锡地区分离株第203位与国内、国际代表株比较发生氨基酸替换:S→T;第83位和321位与国内代表株相同,而与国际代表株不同,分别为S→P、V→I。NA基因序列与国内、国际代表株同源性为99.2%~99.8%;第87位和349位与国内代表株相同,而与国际代表株不同,分别为R→Q、D→G。结论通过对HA和NA基因序列的比对分析,2009-2013年无锡地区新甲型H1N1流感病毒流行株基因序列与国内、国际代表株高度同源。表明该地区近期不会发生新甲型H1N1流感大流行。
马广源尤凤兴凌霞肖勇孙纳吴家林季亚勇钱燕华
关键词:流感病毒血凝素神经氨酸酶
无锡市流感病毒抗体水平调查
2011年
目的调查无锡市人群中甲型、乙型流感病毒抗体水平和新甲型H1N1流感病毒传人前后人群中抗体水平,并对新甲型H1N1流感病毒传人1年后自然人群中成人抗体水平与接种新甲型H1N1流感疫苗后1年的成人抗体水平进行比较。方法收集2008年9月至2009年5月、2010年9月至2011年1月无锡市不同年龄段人群血清和接种新甲型HIN1流感疫苗1年的成人血清,用血凝抑制(HI)试验测定抗体,并比较不同时间段各人群中的流感抗体阳性率、保护率和几何平均滴度(GMT)。结果新甲型H1N1流感病毒传入前,无锡市自然人群的HI抗体阳性率为2.86%(4/140),保护率为0.71%(1/140),GMT为5.23。新甲型H1N1流感病毒传入1年后,自然人群的HI抗体阳性率为66.33%,保护率为37.76%、GMT为19.17;其中成人HI抗体阳性率、保护率和GMT分别为50.00%、19.44%和13.09。接种新甲型H1N1流感疫苗的成人1年后HI抗体阳性率、保护率和GMT分别为61.36%、22.73%和14.14,与自然人群中成人在流感病毒传入1年后的抗体水平差异无统计学意义(P均〉0.05)。无锡市人群中甲型与乙型流感病毒HI抗体水平分别为:H1N1病毒抗体阳性率为55.00%,保护率为35.00%,GMT16.90;H3N2抗体阳性率为86.40%,保护率为84.30%,GMT为58.56。结论新甲型H1N1流感病毒传入无锡市1年后,自然人群中新甲型H1N1流感病毒抗体阳性率、保护率和GMT均已达到季节性流感抗体水平。同时人群中已有一定水平的甲型、乙型流感病毒抗体,近期不会发生较大的季节性流感疫情。
尤凤兴孙纳马广源王苗苗沙丹施超吴家林凌霞肖勇钱燕华姜永谢洁季亚勇管红霞
关键词:流感病毒A型
转基因食品安全管理与我国对策被引量:6
2006年
张敬平吴家林钮伟民尤凤兴
关键词:转基因食品安全管理
一起暴发流行的无菌性脑炎的病原分析
2014年
目的对一起暴发流行的无菌性脑炎进行病原分析。方法用荧光PCR法对14份咽拭子标本进行核酸定性检测,细胞培养分离得到病毒后进行微量细胞中和试验,并对病毒VP1区3’段核酸测序以鉴定病毒。结果 14份咽拭子标本中,甲型/乙型流感病毒、肠道病毒71型(EV71)和柯萨奇病毒A16型(Cox A16型)均为阴性,其中8份标本肠道病毒通用型为阳性。从该8份标本从中分离到3株疑似肠道病毒,经微量细胞中和试验及病毒VP1区3’段核酸测序鉴定,均为埃可病毒30(ECHO30)型肠道病毒。结论本次暴发的无菌性脑炎由ECHO30型肠道病毒引起。
尤凤兴马广源冯微宏吴家林凌霞
关键词:无菌性脑膜炎
三种食源性致病菌多重PCR检测方法的建立及初步应用被引量:9
2009年
目的建立快速检测沙门菌、变形杆菌和金黄色葡萄球菌的多重聚合酶链反应(PCR)方法。方法本研究依据沙门菌侵袭基因正调节蛋白(hilA)基因、变形杆菌溶血素(hpmA)基因和金黄色葡萄球菌特异性pSa-442序列,运用Primer Premier 5.0分别设计3对特异性引物,预计PCR扩增的目的基因片段分别为为580bp、401 bp、256 bp。通过对单管多重PCR扩增的特异性、敏感性分析以及建立L16(43)正交试验对单管多重PCR扩增条件如引物浓度、dNTP浓度和Tm值等的优化,建立了快速同时检测3种食源性致病菌的单管多重PCR方法。结果该方法检测的灵敏度分别为:94.07 pg沙门菌DNA,140.85 ng变形杆菌DNA,1.41 ng金黄色葡萄球菌DNA。模拟检测食品中的混合3种菌,4 h培养后样品的最低检测限度分别为:沙门菌100菌落形成单位(CFU)/mL、变形杆菌101CFU/mL、金黄色葡萄球菌100CFU/mL。结论该方法特异性和灵敏度高,检验周期短,可用于对食品中多种致病菌的快速诊检和监控。
沙丹凌霞肖勇吴家林张敬平
关键词:多重PCR沙门菌变形杆菌金黄色葡萄球菌
玉米加工产品中转基因成分的定量检测被引量:1
2007年
[目的]建立检测玉米加工产品中转基因成分的实时荧光定量PCR技术。[方法]根据转基因Bt176玉米中的外源基因和内源基因设计的引物和TaqMan荧光探针,使用实时定量PCR技术对转基因成分含量进行了定量检测,建立了Bt176玉米参照样品的外源基因和内源基因Ct值之差与转基因成分含量之间的标准曲线和线性回归方程,并对采自市场的未知样品进行了检测。[结果]在1份玉米粒样品中检测到了Bt176玉米转基因成分。检测灵敏度达到0.01%。[结论]实时荧光定量PCR技术检测方法是灵敏和准确的,可以广泛地应用到转基因作物及其加工产品的转基因成分检测中。
张敬平吴家林胡遴钮伟民尤凤兴
关键词:实时荧光定量PCR转基因检测
转基因食品检测技术与安全性评价被引量:1
2003年
吴家林
关键词:转基因食品食品检测技术食品安全酶联免疫吸附聚合酶链式反应
PCR检测沙门菌hilA基因的方法研究被引量:7
2008年
目的:利用PCR技术,建立特异性引物PCR快速检测沙门菌的方法。方法:设计沙门菌h ilA基因的特异性引物,优化PCR反应条件,对沙门菌和非沙门菌进行特异性引物的PCR扩增,鉴定沙门菌。结果:所检测沙门菌株和模拟样品均出现特异性扩增条带,结果与实际相符。结论:该方法具有简单、迅速、特异性好和敏感性高的特点。
张敬平凌霞陈悦倪培华吴家林肖勇
关键词:PCR技术特异性引物沙门菌
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