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吴圣龙

作品数:163 被引量:695H指数:15
供职机构:扬州大学动物科学与技术学院更多>>
发文基金:江苏省科技支撑计划项目国家自然科学基金转基因生物新品种培育专项更多>>
相关领域:农业科学生物学文化科学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 136篇期刊文章
  • 17篇会议论文

领域

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主题

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  • 20篇仔猪
  • 20篇繁殖
  • 20篇繁殖性
  • 20篇白猪
  • 20篇大白
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  • 18篇梅山猪
  • 18篇繁殖性能
  • 18篇大白猪
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  • 12篇断奶仔猪
  • 12篇细胞
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  • 10篇基因多态性

机构

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  • 1篇江苏农学院
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  • 1篇教育部
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  • 1篇昭和大学
  • 1篇江苏康乐农牧...
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作者

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  • 10篇吴森
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  • 9篇苏先敏
  • 9篇徐琪
  • 9篇吴信生

传媒

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  • 24篇畜牧兽医学报
  • 12篇扬州大学学报...
  • 6篇遗传
  • 3篇中国兽医学报
  • 3篇中国家禽
  • 3篇畜牧与兽医
  • 3篇浙江农业学报
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  • 2篇黑龙江畜牧兽...
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年份

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  • 11篇2013
  • 4篇2012
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  • 5篇2010
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  • 15篇2007
  • 8篇2006
  • 6篇2005
  • 3篇2004
  • 1篇2003
163 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
苏太猪SLA-DQA基因SNP检测及其对部分经济性状的遗传效应分析被引量:7
2010年
实验对苏太猪SLA-DQA基因的第4外显子进行多态性分析,并初步探讨DQA基因作为影响苏太猪经济性状候选基因的可能性。PCR-SSCP分析共检测到CC、CD和DD 3种基因型;在第4外显子检测到G5233A突变,导致了氨基酸Thr到Ala的改变。结果表明:苏太猪3种基因型个体的初生重、35日龄断奶体重、4月龄体重、6月龄体重以及60 kg体尺和背膘厚等生长发育指标差异不显著(P>0.05);DD基因型第3胎次总产仔数、产活仔数、初生窝重均高于CC和CD基因型的个体,尤其是断奶仔猪数和断奶窝重显著高于CC和CD基因型的个体(P<0.05),但CC和CD基因型个体间繁殖性能差异不显著(P>0.05)。
朱璟叶兰潘章源黄雪根包文斌吴圣龙
关键词:SLA-DQA基因PCR-SSCP繁殖性能苏太猪
梅山猪脂多糖结合蛋白基因292G/A和1168G/A多态性及其对部分免疫指标的影响
2014年
本试验采用PCR-RFLP方法对81头梅山猪群体进行脂多糖结合蛋白(lipopolysaccharide binding protein,LBP)基因292G/A和1168G/A位点的多态性检测,进而分析这2个位点的多态性与部分重要细胞因子之间的关系,旨在探讨能否将其作为机体一般抗病力的有效遗传标记。结果发现,LBP基因292G/A MspⅠ酶切位点和1168G/A Bsh1236Ⅰ酶切位点在梅山猪群体中均可检测到3种基因型:AA、AB和BB。遗传多态性分析表明,1168G/A位点PIC值介于0.25~0.5之间,表现为中度多态;292G/A位点PIC值小于0.25,表现为低度多态。关联分析结果显示,梅山猪LBP基因292G/A位点处,BB基因型个体的IFN-α显著高于AA和AB基因型个体(P<0.05);1168G/A位点处,3种基因型个体之间所检测的免疫指标均无显著差异(P>0.05)。因此,LBP基因292G/A突变对梅山猪的一般抗病力可能具有一定的影响,有必要对292G/A的遗传效应开展进一步分析与验证。
董文华刘颖朱世平黄雪根杨建生包文斌吴圣龙
关键词:多态性免疫指标
猪β防御素-1基因乳腺特异性表达载体的构建被引量:2
2013年
为构建标记基因可去除的β防御素-1(pBD-1)基因乳腺特异性表达载体,利用RT-PCR方法从猪脾脏中克隆获得pBD-1基因,再插入乳腺特异性表达骨架载体pBC1-neo中;经PCR、酶切电泳以及测序鉴定,确认成功构建出乳腺特异性表达pBD-1的载体。进一步将上述功能片段亚克隆至能将标记基因全部去除的骨架载体MCS-3s-loxP-GFP中,成功构建了一种筛选标记可全部去除的乳腺特异性3s-loxP-GFP-pBC1-pBD1转基因载体。该载体为研究pBD-1蛋白的抗菌活性、抗菌机制,以及创制乳腺高效表达pBD-1的转基因猪育种新材料和通过哺乳以提高新生仔猪抗病力奠定了基础。
陈建文刘星范彩云李运生包文斌吴圣龙章孝荣张运海
关键词:抗病育种乳腺生物反应器转基因动物
大白猪肿瘤坏死因子α基因启动子区多态性及其对mRNA表达水平的影响被引量:3
2015年
肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor,TNF-α)基因在机体固有免疫和炎症反应中发挥重要作用,本研究旨在分析大白猪TNF-α基因启动子区C-791T多态性及其与基因表达之间的关系,为分析TNF-α基因启动子区C-791T突变的遗传学效应提供科学依据。本试验利用PCR-SSCP方法对201头大白猪TNF-α基因启动子区C-791T位点多态性进行检测,同时利用Real-time PCR方法分析TNF-α基因C-791T位点不同基因型在大白猪11个组织中的mRNA差异表达情况。结果表明,大白猪TNF-α基因启动子区-791bp处存在碱基突变(C>T),并检测到3种基因型,分别为:CC、CT和TT。TNF-α基因在断奶仔猪脾脏、肺脏、胸腺和淋巴结等免疫器官中表达量均较高;TT和CT基因型个体在11个组织中TNF-α基因表达量普遍高于CC基因型个体,且在十二指肠及空肠组织中达到差异显著性水平(P<0.05)。因此,TNF-α基因启动子区C-791T突变对该基因的mRNA表达水平产生显著影响,有必要将TNF-α基因启动子区C-791T位点多态性作为提升机体肠道病原菌抗性的遗传标记进行深入研究。
孙丽夏日炜刘颖孙寿永包文斌吴圣龙
关键词:TNF-Α基因多态性
BPI基因启动子区甲基化水平对仔猪组织特异性表达的调控作用分析
引言杀菌通透性增强蛋白(bactericidal/permeability-increasing protein,BPI)是脂多糖结合蛋白家族成员,不仅可以杀灭革兰氏阴性菌,还具有中和内毒素或脂多糖等生物学功能。课题组前...
董文华王靖喻礼怀吴圣龙包文斌
文献传递
13个物种BPI基因编码区生物信息学分析被引量:5
2013年
本研究采用生物信息学的方法比较不同物种BPI基因编码区CDS序列,分析人、小家鼠、褐家鼠、牛、白颊长臂猿、原鸡、家兔、野猪、猕猴、家马、非洲爪蟾、毛猩猩、犬13个物种BPI基因编码区的遗传多样性,且对BPI氨基酸序列组成、信号肽、疏水性/亲水性、跨膜结构、二级结构及保守结构域进行预测分析。结果表明,在13个物种的29条BPI基因CDS序列中,共检测到532个多态位点,生成了15种单倍型,BPI基因在种群间及种群内均存在较大的遗传变异,BPI基因具有较强的密码子偏爱性。BPI蛋白理论等电点均大于7,呈碱性,N端大都有信号肽,肽链表现为亲水性,基本属于跨膜蛋白和分泌蛋白。BPI蛋白主要二级结构元件为α螺旋、β折叠和无规则卷曲,有2个保守结构域BPI1和BPI2。
吴正常苏先敏王瑾郑先瑞吴圣龙包文斌
关键词:编码区生物信息学
台系大白猪不同胎次繁殖性能的比较和相关分析被引量:12
2013年
对台系大白母猪核心群不同胎次的繁殖性能进行比较并进行相关分析,结果:台系大白平均产仔数在10头以上,第1胎产仔数最少,从第2胎开始产仔数逐渐上升,第3胎达到较稳定水平,至第5胎达到最高水平。第2、3、5胎的总产仔数、产活仔数均呈极显著正相关,第2、3、5、6胎的初生窝重呈显著正相关。表明台系大白猪第2胎的繁殖性能可以反映后面其他胎次的繁殖性能,而第1胎与其他胎次的繁殖性能无显著相关性,因此第2胎的繁殖性能可以作为台系大白后备母猪选留的重要依据。
郑先瑞刘璐苏先敏梁永晔霍永久孙寿永吴圣龙
关键词:大白猪繁殖性能选种胎次
猪miR-192/-215的组织表达谱及其关键靶基因分析被引量:5
2015年
【目的】在前期通过Illumina Solexa高通量测序技术并结合荧光定量验证筛选出断奶仔猪E.coliF18菌株感染下表达量极显著上调的micro RNAs—miR-192和miR-215的基础上,为了解miR-192和miR-215的组织表达情况,进一步筛选确定miR-192和miR-215靶向调控E.coli F18菌株感染的关键靶基因,为探讨miR-192和miR-215调控断奶仔猪E.coli F18感染的分子调控机制奠定基础。【方法】试验采用Real-time PCR方法检测miR-192和miR-215在35日龄梅山仔猪各个组织中的分布情况,同时利用MEGA 5.0分析了其保守性,Target Scan预测miR-192和miR-215的靶基因,并对靶基因分别进行Gene Ontology和Pathway通路的富集分析,进一步利用DAVID对靶基因蛋白进行功能分类,最后将预测的靶基因与课题组前期筛选出的断奶仔猪E.coli F18感染抗性相关的调控基因取交集。【结果】miR-192和miR-215在35日龄梅山仔猪十二指肠和空肠中均高度表达,二者成熟序列在脊椎动物中高度保守。miR-192和miR-215对应的靶基因相同,具有156个靶基因,只在轴突导向通路(axon guidance pathway)显著富集(P-value<0.05)以及25个GO功能中显著富集(P-value<0.05)。靶基因蛋白按功能分为12类,其中信号转导功能的磷蛋白(phosphoprotein)和DNA结合蛋白(dna-binding)占主要部分。靶基因与前期筛选的E.coli F18感染抗性相关的调控基因(GEO登录号:GSE26854)取交集,发现DLG5、ALCAM、FRMD4B、MIPOL1和ZFHX3等5个基因为miR-192和miR-215的重要靶基因,其中DLG5为维持小肠上皮细胞结构完整性的重要因子。【结论】miR-192与miR-215是参与维持断奶仔猪肠道正常功能与抗F18大肠杆菌感染的重要因子,DLG5可能是miR-192和miR-215靶向调控E.coli F18菌株感染中关键的靶基因,今后需要进一步验证其能否作为梅山猪抗F18大肠杆菌的有效遗传标记。
吴正常殷学梅孙丽夏日炜霍永久吴圣龙包文斌
关键词:组织表达谱靶基因E.COLI
苏太猪抗F18^+大肠杆菌病基础群FUT1基因多态性及其与生长发育的关联分析被引量:7
2010年
本研究采用PCR-RFLP方法对苏太猪F18+大肠杆菌抗病育种基础群α-(1,2)岩藻糖转移酶基因1(FUT1)M307位点多态性进行了分析,并探讨了其与部分生长发育性能的相关性。苏太猪F18+大肠杆菌抗病育种基础群FUT1基因M307位点经Hin6Ⅰ酶切后,产生AA、AG和GG 3种基因型,频率分别为0.235、0.609和0.156,群体极显著的偏离了Har-dy-Weinberg平衡状态(P<0.01)。总体上AA基因型的个体生长发育优于AG和GG基因型的个体,其中AA基因型个体的60 kg体长显著高于AG和GG基因型的个体(P<0.05),断奶重显著高于GG基因型的个体(P<0.05),体高和后躯宽显著高于AG基因型的个体(P<0.05)。试验结果表明,苏太猪抗病育种基础群中FUT1基因第307位点的AA基因型不仅对仔猪断奶后水肿病和腹泻病具有抗性,而且具有较高的早期生长发育性能。
叶兰潘章源黄雪根华金第吴圣龙包文斌
关键词:FUT1基因生长发育苏太猪抗病育种
梅山猪不同发育时期不同肠段微生物结构动态分析
钦伟云刘颖甘丽娜赵呈祥吴圣龙包文斌
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