吕昱
- 作品数：24 被引量：101H指数：5
- 供职机构：贵州民族大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家社会科学基金国际科技合作与交流专项项目更多>>
- 相关领域：理学文化科学轻工技术与工程医药卫生更多>>
- 一种毛白蜡叶挥发油的成分提取分析方法
- 本发明属于中药提取、检测和分析技术领域，具体公开了一种毛白蜡叶挥发油的成分提取分析方法，包括以下步骤：S1、对新鲜的毛白蜡叶进行清理并粉碎，得到毛白蜡叶碎叶；称取毛白蜡叶碎叶0.3‑0.6g装入顶空瓶中，盖上瓶盖；S2、...
- 伍丹扬佳吕昱
- 文献传递
- 固相萃取氨基甲酸乙酯过程萃取柱的选择比较被引量：4
- 2015年
- 以固相萃取前处理技术作为重点研究对象,在固相萃取氨基甲酸乙酯的技术中,检测出各萃取柱的萃取效果,找到最佳的萃取条件和萃取柱,优化建立固相萃取EC萃取柱技术的选择比较的方法。取5 m L的氨基甲酸乙酯,调节p H7.5,平衡时间10 min,萃取时间30 min,气相进样解吸10 min。选用硅胶柱Welchrom Florisil、Welchrom Silica、Aglient Technologies和Welchrom C18进行对比研究。结果表明,Welchrom C18脱色除杂效果最好且基线较为平稳,更易定量,回收率最高;最后选择Welchrom C18用于样品净化。研究为固相萃取氨基甲酸乙酯技术中的进一步研究提供前期的基础。
- 严敏吕昱黄云芳
- 关键词：白酒氨基甲酸乙酯固相萃取
- 野生蝉花与发酵菌丝体挥发性化合物分析被引量：4
- 2016年
- 为研究不同提取方法对野生蝉花与发酵菌丝体挥发性化合物种类及含量的影响,首先通过ITS基因序列分析、菌落及产孢结构的形态特征对菌株GZU1205241进行鉴定。然后通过顶空固相微萃取(HS-SPME)和水蒸气蒸馏对野生蝉花和发酵菌丝体的挥发性化合物进行提取,并利用气相色谱-质谱(GC-MS)对两者挥发性化合物进行了测定。结果表明,菌株GZU1205241为蝉棒束孢菌。野生蝉花和发酵菌丝体分别含有56和58种挥发性物质,其中25种为共有物质。野生蝉花主要以酸类(90.08%)物质为主,其中油酸的相对含量达到了45.09%,棕榈酸的含量为21.18%,亚油酸的含量为9.44%。发酵菌丝体中主要也以酸类物质(86.57%)物质为主,其中棕榈酸的相对含量达到了38.44%,亚油酸的相对含量达到了18.58%,油酸的相对含量为12.83%。两种方法获得的野生蝉花及发酵菌丝体的挥发性成分种类及相对含量上有明显差别,水蒸气蒸馏法鉴定出的挥发性成分较多,而顶空固相微萃取鉴定出的挥发性成分比较少。但不论是蒸气蒸馏法还是顶空固相微萃取,野生蝉花及发酵菌丝体的挥发性成分都是以脂肪酸为主。
- 卫亚丽刘爱英吕昱汤洪敏
- 关键词：蝉花挥发性化合物顶空固相微萃取气相色谱-质谱联用
- 气质联用法测定市售酱油中氨基甲酸乙酯的含量被引量：1
- 2017年
- 采用固相萃取(SPE)结合气相色谱-质谱联用法建立测定酱油中氨基甲酸乙酯含量的方法,酱油试样经过C18萃取柱净化提纯后,用丙酮-二氯甲烷溶液进行洗脱后进行气相色谱-质谱联用仪(GC/MS)检测,利用选择离子扫描模式以及外标法进行定性定量分析。氨基甲酸乙酯在1-10μg/m L浓度范围之间线性关系良好,r^2=0.9938,检测限为0.014μg/m L,定量限为0.048μg/m L,加标回收率为97.78%(n=6),用这种方法对贵州地区市售酱油中氨基甲酸乙酯的含量检测,结果在340-440μg/m L之间。
- 吕昱王立雄严敏田仁奎
- 关键词：气相色谱-质谱联用氨基甲酸乙酯市售酱油外标法
- 芳香性聚氨基酸破乳剂的制备及性能评价
- 2024年
- 以芳香族氨基酸苯丙氨酸为疏水单体、脂肪族氨基酸天冬氨酸为亲水单体,通过氨基酸N-羧基环内酸酐(NCA)单体的开环聚合(ROP),制备了一系列强极性、高芳香度的聚氨基酸类高分子破乳剂聚苯丙氨酸-聚天冬氨酸苄酯(PPA-b-PBAA),并对产物进行了结构表征和相对分子质量测定。采用瓶试法评价了PPA-b-PBAA的破乳性能,结果表明PPA-b-PBAA具有优秀的低温破乳效率,室温下2 min内能高效分离pH=6.0~11.0、含油量1.0%~10.0%(质量分数)的稀释沥青乳状液。其中,PPA-b-PBAA对1.0%(质量分数)的含油乳化废水的最佳脱水效率达到了99.98%,相应脱出水中残余油含量低至8.50 mg/L。破乳机理研究表明,PPA-b-PBAA加入油水乳状液后能快速迁移到达油水界面,通过与形成油水界面膜的沥青质、胶质相互作用,促使分散油滴絮凝聚并,实现油水分离。量子化学计算和弱相互作用分析表明,破乳剂PPA-b-PBAA分子与形成油水界面膜的主要成分沥青质之间产生的强相互作用有利于加速油水界面膜破裂和分散油滴聚并,是助推PPA-b-PBAA低温高效快速破乳脱水的关键。
- 王环江杨启亮张雨晨吴珠玉吕昱周国永任嗣利
- 关键词：破乳剂破乳机理
- HPLC法对点地梅等七种民族药的槲皮素和山奈酚的测定被引量：1
- 2015年
- 利用HPLC法测定了7种民族药——点地梅、阴地蕨、地桃花、华中铁角蕨、白马骨、刺三甲、飞龙掌血中的槲皮素和山奈酚含量。以C18色谱柱（100 mm×4.6 mm,5μm）为固定相,以甲醇-0.4%磷酸水（45∶55,V/V）为流动相,柱温30℃,流速0.8 m L/min,检测波长360 nm。结果表明,槲皮素和山奈酚的线性范围为2.5-25.0 mg/m L,相关系数分别为0.999 8和0.999 9;精密度试验RSD（n=5）和稳定性试验RSD（n=5）均小于3%,加样回收率（n=5）达到98%以上。该法简单可靠,重现性好,适用于点地梅等民族药中的槲皮素及山奈酚分析。
- 何可群吕昱杨琼赵宇中卫亚丽
- 关键词：HPLC民族药槲皮素山奈酚
- 液相色谱法分析茶叶中咖啡因的含量被引量：3
- 2013年
- 文章采用高效液相色谱法分别测定云雾绿茶、碧螺春、黄山毛峰、六安瓜片、信阳毛尖、铁观音茶叶中咖啡因含量的方法,根据咖啡因易溶于二氯甲烷的性质,用二氯甲烷作为提取剂,方法采用ZORBAXEclipsepiusC18柱,以CH3OH-H2O(50:50)溶液做流动相,紫外检测波长为230nm该条件下咖啡因保留时间为1.252min,经过实验得出线性回归方程为:y=5335.57746x+9.7548534,相关系数r=0.99955。方法线性良好。结果表明,不同茶叶中咖啡因的含量也不同,本方法简便、准确,适合茶叶提取物中咖啡因含量的分析。
- 吕昱严敏刘乾坤
- 关键词：液相色谱法咖啡因茶叶
- 紫薯花色苷的生理功能及分离纯化研究进展被引量：33
- 2013年
- 综述紫薯花色苷所具有的抗氧化、降血脂、降血糖、降血压、抗癌、抑菌、改善记力及消炎等生理功能,以及紫薯花色苷提取和纯化的技术和方法,为其开发利用提供参考。
- 吕昱严敏
- 关键词：紫薯花色苷生理功能纯化
- 全自动固相萃取-气相色谱法检测水中拟除虫菊酯类农药
- 2013年
- 本文建立了全自动固相萃取配大体积进样蠕动泵检测水中拟除虫菊酯类农药的检测方法。谊方法通过增大检测水样的体积，从而提高水体中拟除虫菊酯类农药检出率。且具有较高的精密度和重复性．实用于鱼塘污染事件和投毒案件的检验。
- 吕昱高明顺
- 关键词：拟除虫菊酯
- 关于加强高校实验室安全管理的几点思考被引量：7
- 2020年
- 本文针对高校实验室安全管理工作中存在的问题,提出了做好高校实验室安全管理工作的几点思考。比如:加强安全教育培训、推进安全准入制度,健全实验室安全管理制度,改革管理体制、健全责任制度,加强实验室安全管理队伍专业化建设,完善安全管理考核机制和奖惩制度等,以期更好地做好实验室管理工作,营造安全的教学和科研环境,推进高校各项事业的可持续发展。
- 张艳吕昱严敏
- 关键词：高校实验室实验室安全安全管理
