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吕俊萍

作品数:4 被引量:34H指数:3
供职机构:军事医学科学院放射与辐射医学研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 3篇细胞
  • 3篇内皮
  • 3篇内皮细胞
  • 2篇蛋白
  • 2篇蛋白质
  • 2篇蛋白质组
  • 2篇蛋白质组学
  • 2篇基因
  • 2篇基因表达
  • 2篇基因表达谱
  • 2篇寡核苷酸
  • 2篇寡核苷酸芯片
  • 2篇核苷酸
  • 2篇白质
  • 2篇表达谱
  • 1篇丹参
  • 1篇蛋白质检测
  • 1篇电泳
  • 1篇血管
  • 1篇血管内皮

机构

  • 3篇军事医学科学...
  • 2篇四川大学
  • 1篇西南民族大学
  • 1篇北京市中西医...

作者

  • 4篇吕俊萍
  • 3篇王升启
  • 3篇马增春
  • 1篇吴红金
  • 1篇高月
  • 1篇王树人

传媒

  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇中国生物化学...

年份

  • 1篇2005
  • 3篇2004
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
运用基因芯片技术研究复方丹参及其有效单体的内皮保护作用机理
研究背景与目的:该研究建立了以心血管疾病相关基因表达检测寡核苷酸芯片为技术核心的研究平台,并应用该芯片研究复方丹参的有效单体三七皂苷Rg1、丹参素和三七皂苷Re1对损伤内皮细胞基因表达谱的影响,从而进一步探讨上述药物的内...
吕俊萍
关键词:寡核苷酸芯片基因表达谱内皮细胞复方丹参
运用蛋白质组学技术研究TNF-α对血管内皮细胞的作用机制被引量:12
2004年
目的 :研究TNF -α对培养血管内皮细胞蛋白质表达谱的影响 ,进一步探讨TNF -α对内皮细胞作用的分子机制 ,为寻找治疗心血管疾病的潜在靶标奠定基础。方法 :用一氧化氮检测试剂盒检测人脐静脉内皮细胞 (HUVECs)释放的一氧化氮的量 ;用二向电泳、图像分析、质谱鉴定等蛋白质组学技术测定TNF -α作用于血管内皮细胞后引起表达量有显著改变的蛋白质。结果 :TNF -α可减少HUVECs释放一氧化氮的量。TNF -α作用HU VECs 6h后有 2 1个蛋白质表达量显著改变 ,其中 11个蛋白质下调和 9个蛋白质上调 ,并且有一个蛋白蛋只出现在TNF -α刺激的HUVECs中。结论 :TNF -α抑制内皮细胞释放一氧化氮可能与其降低eNOS蛋白质表达和增加网钙结合素蛋白质表达有关 ;TNF -α增加MEKK - 3的蛋白表达可能与其增加粘附分子的表达有关 ;运用蛋白质组学技术发现了内皮细胞中多个新的TNF -α的影响蛋白质 。
吕俊萍王树人马增春王升启
关键词:肿瘤坏死因子蛋白质组内皮细胞
川芎嗪对培养人脐静脉内皮细胞基因表达谱的影响被引量:8
2005年
目的:研究川芎嗪对培养人脐静脉内皮细胞基因表达谱的影响,探讨川芎嗪保护内皮细胞的分子机制。方法:制备包含5 0 0个心血管疾病相关基因的寡核苷酸芯片;运用制备的心血管寡核苷酸芯片研究川芎嗪对培养人脐静脉内皮细胞基因表达谱的影响。结果:川芎嗪(40微克 毫升)作用培养内皮细胞2 4小时后,寡核苷酸芯片分析筛选出川芎嗪对内皮细胞的影响基因2 5个,其中上调基因7个,下调基因18个,包括一些与免疫、血管舒缩、细胞粘附、凝血、抗氧化、细胞生长、信号转导及物质代谢的相关基因。结论:川芎嗪在基因水平通过多环节调节内皮功能。
吴红金吕俊萍马增春王升启
关键词:川芎嗪内皮细胞寡核苷酸芯片基因表达谱
双向凝胶电泳中三种蛋白质检测方法的比较被引量:14
2004年
高通量双向电泳是蛋白质组学的核心 ,双向电泳凝胶上蛋白质点的检测方法应具有灵敏度高、线性范围宽和兼容质谱鉴定等优点 .采用差异凝胶电泳 (differencegelelectrophoresis ,DIGE)技术以Cy3(1 (5 carboxypentyl) 1′ propylindocarbocyaninehalideN hydroxysuccinimidylester)和Cy5 (1 (5 carboxypentyl) 1′ methylindodicarbocyaninehalideN hydroxysuccinimidylester)荧光分别标记正常和TNF α处理细胞的蛋白质 ,用Cy2 (3 (4 carboxymethyl)phenylmethyl) 3′ ethyloxacarbocyaninehalideN hydroxysuccinimidylester)荧光标记正常和TNF α处理细胞蛋白质的等量混合样品作为内标 ,混合 3种荧光标记的蛋白质后 ,在同一等电聚焦胶条进行聚焦 ,然后在聚丙烯酰胺凝胶上进行第二向电泳 ,用 3种波长的激光激发扫描得到凝胶图象 ,DIGE中多个样品在同一条件下电泳 ,因而匹配率高 ,且引入内标使蛋白质点的检测与定量更为准确 .DIGE技术与质谱相结合 ,实现了高通量和相对准确定量 .与硝酸银和考马斯亮蓝染色结果相比较 ,DIGE技术具有灵敏度高。
马增春高月吕俊萍王升启
关键词:荧光标记双向电泳图象分析蛋白质组学
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