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叶桦珍: 作品数：24 被引量：39H指数：4; 供职机构：福建卫生职业技术学院更多>>; 发文基金：福建省教育厅科技项目福建省自然科学基金国家自然科学基金更多>>; 相关领域：理学医药卫生化学工程生物学更多>>

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近红外光谱和支持向量机用于凌霄花产地鉴别被引量：1: 2022年; 收集6个产地凌霄花样品的近红外光谱,构建支持向量机(SVM)模型进行产地鉴别.运用竞争自适应重加权采样(CARS)算法提取特征波长变量,在此基础上建立CARS-SVM产地判别模型.将该判别模型与线性判别分析、偏最小二乘判别分析和簇类独立软模式法3种模型进行比较.结果表明,SVM模型对不同产地凌霄花样品的鉴别结果良好,经CARS提取特征波长后,波长变量数从1557减小至52,所构建的CARS-SVM模型对6个产地样品的判别准确率较高,明显优于上述3种模型.因此,近红外光谱技术可快速准确判别凌霄花的产地,为凌霄花的产地鉴别与质量评价提供一种新的方法.; 王燕李颖叶桦珍李泳宁徐杰林振宇; 关键词：凌霄花近红外光谱支持向量机

基于UPLC指纹图谱的青黛提取工艺评价研究被引量：6: 2017年; 目的建立青黛UPLC指纹图谱,用于评价其提取工艺。方法采用单因素实验设计,以UPLC指纹图谱的共有峰数目、特征指纹峰总峰面积、有效成分含量为评价指标,分别对影响青黛加热回流提取法、超声提取法、微波萃取法的提取溶剂、提取温度、提取时间及物料比等因素进行优化,筛选并评价提取工艺。结果 3种提取法的最佳提取溶剂均为N,N-二甲基甲酰胺,最佳提取工艺分别为加热提取法(物料比0.25 g︰30 mL,提取温度20℃,提取时间60 min)、超声提取法(物料比0.25 g︰30 mL,提取温度50℃,提取时间60 min)、微波萃取法(物料比0.25 g︰30 mL,提取温度50℃,提取时间8 min)。在最佳提取工艺下,微波萃取法、超声提取法和加热回流法的提取物的特征峰数依次为34,30,11,总峰面积依次为3 495.6,2 904.9,420.9。同时,微波萃取法得到的靛玉红含量分别为超声提取法和加热回流法的1.63倍和22.57倍。超声提取法得到的靛蓝含量分别为微波萃取法和加热回流法的2.52倍和11.40倍。结论以UPLC指纹图谱的共有峰数目、特征指纹峰总峰面积和靛玉红含量为评价指标,微波萃取法优于超声提取法和加热回流法;以UPLC指纹图谱的共有峰数目、特征指纹峰总峰面积和靛蓝含量为评价指标,超声提取法优于微波萃取法和加热回流法。; 黄慧倪峰郭丹张月芬鄢雪梨饶雪娥叶桦珍; 关键词：青黛

己烷雌酚在玻碳电极上的电化学行为研究: 2007年; 本文采用了现代电化学分析方法系统研究了己烷雌酚在玻碳电极上的电化学行为。实验表明己烷雌酚在玻碳电极上的氧化是不可逆过程,在pH=6.0的磷酸盐缓冲介质条件下,利用微分脉冲伏安法研究了己烷雌酚定量分析方法,发现在1.5×10^(-6)-2.0×10^(-4)mol/L范围下,己烷雌酚的浓度与脉冲电流信号成线性关系,检出限是5.0×10^(-7)mol/L,相关系数为0.9913.回收率为98.5%(n=5),RSD为3.27%,日内及日间RSD分别为2.85% and 3.12%(n=5),对模拟血样中己烷雌酚含量进行了测定,方法简便、快速,结果令人满意。; 叶桦珍; 关键词：己烷雌酚电化学微分脉冲伏安法

荧光增强法测定美洛昔康新体系的研究被引量：1: 2006年; 目的:建立一种测定美洛昔康的荧光分析新方法。方法:10-烯丙基-3-氯磺酸基-吖啶酮(ACACR)为强荧光物质,激发波长为258 nm,发射波长为420 nm,美洛昔康的加入对其荧光强度有显著的增强效应。结果:荧光增强值ΔF 与美洛昔康的浓度在1.0×10^(-6)～2.0×10^(-3)g·L^(-1)范围内呈良好的线性关系,r=0.9993,检出限为9.54×10^(-7)g·L^(-1)。回收率为96%～103%。结论:本法用于测定美洛昔康片剂的含量,灵敏度高,检测范围宽,结果令人满意。; 张静陈穗陈敬华叶桦珍耿莹莹; 关键词：美洛昔康荧光增强

高锰酸钾-亚硫酸钠流动注射化学发光体系测定美洛昔康被引量：1: 2007年; 基于美洛昔康在硫酸酸性介质中对KMnO4-Na2SO3体系化学发光的增强现象,建立了测定美洛昔康的流动注射化学发光法.美洛昔康溶液的浓度在6.0×10^-8-2.0×10^-5mol/L范围内与化学发光强度呈现良好的线性关系,方法的检测限为4.8×10^-8mol/L.该法用于美洛昔康片剂的含量测定,平均回收率为97.8%.; 叶桦珍邱彬陈璟陈国南; 关键词：流动注射化学发光美洛昔康高锰酸钾亚硫酸钠

同步扫描荧光法测定美洛昔康的含量: 基于美洛昔康与浓硫酸反应后水解产物的荧光性质,建立了一种测量美洛昔康含量的荧光光度分析方法,考察了硫酸的用量及反应时间、酸度和表面活性剂等条件对产物荧光性质的影响.方法检出限为5.0×10-9 mol·L-1荧光强度与美...; 叶桦珍邱彬陈国南; 关键词：美洛昔康荧光; 文献传递

同步扫描荧光法测定美洛昔康片的含量被引量：4: 2007年; 基于美洛昔康与浓硫酸反应后的水解产物的荧光性质,建立了一种利用同步扫描技术测量美洛昔康片剂含量的荧光光度分析方法,考察了硫酸的用量及反应时间,表面活性剂等条件对产物荧光性质的影响.方法检出限为1.9×10-9mol/L,同步荧光峰强度与美洛昔康浓度在6.0×10-8-1.0×10-5mol/L范围内呈良好的线性关系.利用本法测定片剂中美洛昔康的含量,平均回收率为97.1%(RSD=1.5%,n=9).; 叶桦珍邱彬陈珍斌汤水粉陈国南; 关键词：美洛昔康荧光

磺酸甜菜碱型两性离子亲水毛细管整体柱制备及应用被引量：1: 2016年; 以3-[N,N-二甲基-[2-（2-甲基丙-2-烯酰氧基）乙基]铵]丙烷-1-磺酸内盐（SPE）为功能单体,季戊四醇三丙烯酸酯（PETA）为交联剂,环己醇和乙二醇（EG）为致孔剂,通过原位聚合法制备磺酸甜菜碱型两性离子亲水毛细管整体柱。优化单体、交联剂和致孔剂的比例等因素,考察了不同SPE含量对整体柱性能和选择性的影响。在最优制备条件下,以苯酚类化合物、烷基苯类化合物和苯甲酸类化合物为分离对象,评价该整体柱的色谱性能以及分离机理。在不同的色谱条件下,该整体柱具有亲水、疏水以及离子交换作用。此整体柱在0.05 m L/min的流速下（线速度为0.265 mm/s）分离烷基苯类化合物时,柱效高达41000-56000 plates/m,该整体柱重现性良好,连续运行的重现性（RSD）低于1.2%。在亲水/离子交换色谱模式下,该整体柱可应用于核苷和碱基的高效分离。; 黄慧谭小青郭丹张月芬李泳宁叶桦珍

某些雌激素和抗癌光敏剂的分析方法研究: 药物是用于治疗、预防疾病或调节机体生理功能并具有质量标准、经政府有关部门批准的天然来源物质或化学合成品。全面控制药物的质量，对于保证人民用药的安全、合理、有效具有重要的意义。随着分析技术的发展，药物分析采用的方法也层出不...; 叶桦珍; 关键词：己烯雌酚己烷雌酚苯甲酸雌二醇炔雌醇; 文献传递

炔雌醇在玻碳电极上的电化学行为研究: 2005年; 采用现代电化学分析方法系统研究了炔雌醇在玻碳电极上的电化学行为.实验表明炔雌醇在玻碳电极上的氧化是不可逆过程,在pH=5.0的六次甲基四胺缓冲介质条件下,利用差分脉冲伏安法研究了炔雌醇定量分析方法,发现在1.8×10-6～1.0×10-4mol/L下,炔雌醇的浓度与脉冲信号成线性关系,检出限是7.0×10-7mol/L.对实际样品进行了测定,方法简便、快速,结果令人满意.; 邱彬叶桦珍陈国南; 关键词：炔雌醇电化学差分脉冲伏安法玻碳电极

叶桦珍

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