史福强
- 作品数：14 被引量：78H指数：5
- 供职机构：贵州大学农学院贵州省教育部绿色农药与农业生物工程重点实验室更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划贵州省省长基金教育部科学技术研究重点项目更多>>
- 相关领域：理学石油与天然气工程化学工程更多>>
- 高纯度支链三烷基苯磺酸钠的合成与表面活性被引量：21
- 2004年
- 以短碳链烷基苯为原料,经酰化反应、格氏反应、催化加氢及磺化等六步反应合成了6种支链1,4,5 三烷基苯 3 磺酸钠,总收率均在21%以上。在烷基苯磺酸盐分子中,主链(—CHR1R2)取代在苯环的1位,短链R和R3分别取代在4位和5位。合成的三烷基苯磺酸盐的结构如下:(Ⅰ)R1=C3H7,R2=C4H9,R3=R=C2H5;(Ⅱ)R1=C4H9,R2=C4H9,R3=R=C2H5;(Ⅲ)R1=C4H9,R2=C5H11,R3=R=C2H5;(Ⅳ)R1=C3H7,R2=C4H9,R3=n C3H7,R=i C3H7;(Ⅴ)R1=C4H9,R2=C4H9,R3=n C3H7,R=i C3H7;(Ⅵ)R1=C4H9,R2=C5H11,R3=n C3H7,R=i C3H7。用1HNMR鉴定了所合成的表面活性剂的结构,用两相滴定法测定了产品中支链三烷基苯磺酸钠的质量分数均在98%以上。用表面张力法测定了30℃时它们在水溶液中的临界胶束浓度(CMC)和最低表面张力(γCMC)。6种表面活性剂的CMC(mmol/L)和γCMC(mN/m)分别为4 3,31 78(Ⅰ);4 1,31 05(Ⅱ);2 8,30 75(Ⅲ);4 0,30 85(Ⅳ);2 0,30 50(Ⅴ);1 0,30 48(Ⅵ)。
- 姜小明徐志成史福强安静仪赵濉俞稼镛
- 关键词：纯化表面活性
- 2-取代硫醚-5-[5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,3,4-噻二唑-2-基硫甲基]-1,3,4-噁二唑的合成与生物活性研究
- 以5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,3,4-噻二唑-2-硫醇为原料合成了10个2-取代硫醚-5-[5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,3,4-噻二唑-2-基硫甲基]-1,3,4-噁二唑新化合物,采用In(OTf)3...
- 吴琴薛伟卢平刘芳宋宝安杨松陈卓胡德禹金林红史福强周霞
- 关键词：1,3,4-噁二唑1,3,4-噻二唑硫醚合成工艺生物活性
- 文献传递
- 新型含苯并噻唑基α-氨基磷酸酯类化合物的高效液相手性固定相分离方法研究
- 分别应用键合型和涂敷型3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯纤维素手性固定相(CDMPC)高效液相色谱法分离了-系列含苯并噻唑基的α-氨基磷酸酯类化合物,并从保留因子(k')、分离因子(α)和分离度(Rs)等方面进行了考察.在键合...
- 卢平薛伟张钰萍杨松宋宝安胡德禹金林红周霞陈卓史福强
- 关键词：Α-氨基膦酸酯手性分离
- 文献传递
- 吡咯与HCl和CHCl_3分子间Cl(C)—H…π型氢键的理论研究被引量：19
- 2004年
- 运用量子化学从头算 (abinitio)方法 ,采用 6 3 1G(d ,p)基组对吡咯和HCl单体进行优化 ,结果表明MP2 /6 3 1G(d ,p)计算结果与实验结果较吻合 .然后采用MP2 /6 3 1G(d ,p)方法对吡咯 HCl体系以及吡咯 CHCl3 体系的分子间Cl(C)—H…π型氢键进行了理论研究 ,并在MP2 /aug cc pVDZ水平计算了氢键作用能 .研究表明 ,吡咯与HCl分子和CHCl3 之间形成了Cl(C)—H…π型氢键 ,吡咯与HCl分子的氢键相互作用使HCl中H—Cl键长增加 ,振动频率减小了 14 9cm-1(红移 ) ;而吡咯与CHCl3 之间的相互作用使CHCl3 中的C—H键长减小 ,振动频率增加了 3 3cm-1(蓝移 ) .利用自然键轨道 (NBO)分析表明电荷发生转移 ,吡咯 HCl体系中HCl得到 0 0 15 5e ;吡咯 CHCl3 体系中CHCl3 得到 0 0 0 98e .
- 史福强安静仪李文赵濉俞稼镛
- 关键词：吡咯三氯甲烷量子化学从头算
- 呋喃-乙酸分子间相互作用的量子化学研究被引量：14
- 2005年
- 用密度泛函理论B3LYP方法选取6-311++G(d,p)基组对呋喃-乙酸复合物进行了量子化学计算研究,通过在相同水平下的频率振动分析发现了该势能面上6个极小值点,其最稳定构型对应一强O…H—O型氢键,其结合能在消除基组重叠误差后为-20.87kJ?mol-1.通过自然键轨道(NBO)分析,研究了电荷转移及轨道相互作用.通过自洽反应场(SCRF)理论中的Onsager溶剂模型在介电常数分别为1.0,2.247,4.9,7.58,10.36,20.7,32.63,38.2,46.7,78.39的不同溶剂环境下重新优化呋喃与乙酸势能面上最稳定构型A,研究了溶剂对呋喃-乙酸复合物几何构型、电荷分布、偶极矩以及结合能的影响.发现溶剂化作用增大了呋喃与乙酸分子间的结合能,导致O…H距离减小,H—O振动频率红移.当溶液介电常数在1.0～32.63范围时,溶剂效应十分显著,当介电常数大于32.63后,溶剂化作用几乎达到了极限.
- 史福强徐志成安静仪俞稼镛
- 关键词：基组稳定构型呋喃溶剂化作用分子间相互作用乙酸
- 化学结构对烷基苯磺酸盐胶团化热力学参数的影响
- ＜正＞ 胶团出现时表面活性剂的浓度为临界胶团浓度（CMC）,CMC可以从不同物化性质随浓度的变化曲线得到,这是由于在胶团出现的时候,表面活性剂溶液性质发生突变。而CMC值又受诸如温度,溶液pH等变量的影响。正是由于临界胶...
- 史福强张路赵濉俞稼镛
- 文献传递
- 支链烷基苯磺酸钠的表征及表面性质的测定被引量：3
- 2005年
- 为了研究支链烷基苯磺酸钠的构效关系,以苯为初始原料经酰化、格氏反应、氢化还原、磺化中和等4步合成了4种支链烷基苯磺酸钠。支链总碳原子数为16,苯环连接位置分别在支链的2,4,6和8位。它们的结构分别为:(A)CH3(CH2)13CH(CH3)C6H4SO3Na;(B)CH3(CH2)11CH(C3H7)C6H4SO3Na;(C)CH3(CH2)9CH(C5H11)C6H4SO3Na;(D)CH3(CH2)7CH(C7H15)C6H4SO3Na。经核磁和红外光谱确定了化合物的结构,用两相滴定方法确定了产物中烷基苯磺酸钠的质量分数均大于99%。用Wilhelmy-Plate法测定了4种支链烷基苯磺酸钠在30℃下的临界胶束浓度CMC(mmol/L)以及临界胶束浓度下的表面张力γCMC(mN/m)。CMC和γCMC值分别为:(A)0 112,35 96;(B)0 232,35 05;(C)0 420,33 86;(D)0 708,31 47。根据Gibbs吸附公式求出饱和吸附量Γm、饱和吸附面积Am以及表面压πCMC。发现随着苯环在烷基链上连接位置由2变化到8,CMC增大,γCMC降低。采用电导法测定了4种支链烷基苯磺酸钠的临界胶束浓度,其结果与表面张力法的测定结果一致。采用两种基于辛醇/水分配系数的方法预测了4种表面活性剂的CMC,结果表明,考虑了支链化的CMC与实验结果符合较好。
- 史福强姜小明徐志成安静仪赵濉俞镓镛
- 关键词：烷基苯磺酸钠临界胶束浓度
- 表面活性剂分子设计支链烷基苯磺酸钠结构—性质关系的研究
- 本文致力于深入了解表面活性剂降低油水界面张力的机理，在综合运用有机化学、物理化学和理论化学等学科的相关理论基础上，探索了将分子设计理论用于驱油用表面活性剂体系的研究，这对于实现表面活性剂的分子设计具有十分重要的创新意义和...
- 史福强
- 关键词：烷基苯磺酸钠表面活性剂
- 文献传递
- 手性磷酸在不对称反应中的应用被引量：10
- 2010年
- 手性磷酸催化剂因其在不对称催化反应中表现出的高效、高对映选择性而受到人们越来越多的关注.含1,1'-联二萘酚(BINOL)骨架的手性磷酸类催化剂已被广泛用于亚胺的不对称氢转移、Friedel-Crafts反应和Mannich反应等许多重要的有机合成反应.手性磷酸具有同时提供质子和接受质子的双功能作用,因此可以同时活化两个反应底物.含BINOL骨架的手性磷酸可以通过改变BINOL骨架3,3'-位上的取代基调控空间位阻和手性磷酸的酸性,因此可以调节反应的对映选择性.为了合理地设计新的手性磷酸催化剂,扩大其应用范围,最近人们对手性磷酸不对称催化反应机理进行了初步的理论计算研究并取得了显著进展.综述了手性磷酸在不对称反应中的部分研究工作,尤其是理论研究领域的最新成果.
- 苏亚军史福强
- 关键词：对映选择性反应机理
- 驱油用表面活性剂模型化合物的合成及其结构/界面活性关系研究
- 俞稼镛赵濉安静仪张路王琳宫清涛谭晓礼宫勇史福强姜小明
- 研究合成了50余种高纯度、结构清楚的烷基苯和烷基萘焕酸盐的模型化合物，通过对其表面性质以及与正构烷烃模拟油和代表性原油界面性质的测定，结合二维气态理论对表面活性剂的特性参数的计算，从理论上上阐明了各种因素对表面活性剂界面...
- 关键词：
- 关键词：表面活性剂烷基苯磺酸盐驱油
